Movement Disorders (revue) - Curation (Istex)

Index « Auteurs » - entrée « Giovanni Stevanin »
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Giovanni Savettieri < Giovanni Stevanin < Giovanni Umberto Corsini  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
001823 (2010) Sandra Thier [Allemagne] ; Delia Lorenz [Allemagne] ; Michael Nothnagel [Allemagne] ; Giovanni Stevanin [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Almut Nebel [Allemagne] ; Stefan Schreiber [Allemagne] ; Gregor Kuhlenb Umer [Allemagne] ; Günther Deuschl [Allemagne] ; Stephan Klebe [Allemagne]LINGO1 polymorphisms are associated with essential tremor in Europeans
002125 (2000) Sergei N. Illarioshkin [Russie] ; Irina A. Ivanova-Smolenskaya [Russie] ; Rahmatullo A. Rahmonov [Russie] ; Elena D. Markova [Russie] ; Giovanni Stevanin [France] ; Alexis Brice [France]Clinical and genetic study of familial essential tremor in an isolate of Northern Tajikistan
002320 (2011) Salima Assami [Algérie] ; Hamid Azzedine [France] ; Sonia Nouioua [Algérie] ; Emeline Mundwiller [France] ; Soulaiman Mahoui [Algérie] ; Samira Makri ; Meriam Djemai [Algérie] ; Djamel Grid [France] ; Alexis Brice [France] ; Tarik Hamadouche [Algérie] ; Giovanni Stevanin [France] ; Meriem Tazir [Algérie]Pantothenate kinase–associated neurodegeneration: Clinical description of 10 patients and identification of new mutations
002763 (2010) Paola S. Denora [France, Italie] ; Knut Brockmann [Allemagne] ; Marianna Ciccolella [Italie] ; Jeremy Truchetto [France] ; Giovanni Stevanin [France, Italie] ; Filippo M. Santorelli [Italie]Identification of a de novo mutation in SPG11
002E27 (2008) Amir Boukhris [Tunisie, France] ; Imed Feki [Tunisie] ; Elodie Denis [France] ; Mohamed Imed Miladi [Tunisie] ; Alexis Brice [France] ; Chokri Mhiri [Tunisie] ; Giovanni Stevanin [France]Spastic paraplegia 15: Linkage and clinical description of three Tunisian families
004011 (2007) Claudia Cagnoli [Italie] ; Alessandro Brussino [Italie] ; Eleonora Di Gregorio [Italie] ; Alfredo Brusco [Italie] ; Giovanni Stevanin [France] ; Alexandra Durr [France] ; Alexis Brice [France]The (−16C > T) substitution in the PLEKHG4 gene is not present among European ADCA patients

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