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Movement Disorders (revue) - Corpus (Istex)

Index « Auteurs » - entrée « Mary G. Sweeney »
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Mary Faldon < Mary G. Sweeney < Mary Hulihan  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
001295 (2010) Marianne J. U. Novak ; Mary G. Sweeney ; Abi Li ; Colm Treacy ; Hoskote S. Chandrashekar ; Paola Giunti ; Robert G. Goold ; Mary B. Davis ; Henry Houlden ; Sarah J. TabriziAn ITPR1 gene deletion causes spinocerebellar ataxia 15/16: A genetic, clinical and radiological description
001360 (2011) Helen Ling ; James M. Polke ; Mary G. Sweeney ; Andrea Haworth ; Catherine A. Sandford ; Simon J. R. Heales ; Nicholas W. Wood ; Mary B. Davis ; Andrew J. LeesAn intragenic duplication in guanosine triphosphate cyclohydrolase‐1 gene in a dopa‐responsive dystonia family
001F79 (2008) Edward J. Wild ; Ese E. Mudanohwo ; Mary G. Sweeney ; Susanne A. Schneider ; Jon Beck ; Kailash P. Bhatia ; Martin N. Rossor ; Mary B. Davis ; Sarah J. TabriziHuntington's disease phenocopies are clinically and genetically heterogeneous
003280 (2005) Naheed L. Khan ; Paola Giunti ; Mary G. Sweeney ; Christoph Scherfler ; Michael O. Brien ; Paola Piccini ; Nicholas W. Wood ; Andrew J. LeesParkinsonism and nigrostriatal dysfunction are associated with spinocerebellar ataxia type 6 (SCA6)
003498 (2005) Clement T. Loy ; Mary G. Sweeney ; Mary B. Davis ; Adrian J. Wills ; Guy V. Sawle ; Andrew J. Lees ; Sarah J. TabriziSpinocerebellar ataxia type 17: Extension of phenotype with putaminal rim hyperintensity on magnetic resonance imaging
003993 (1998) Hanna ; Mary B. Davis ; Mary G. Sweeney ; Madi Noursadeghi ; Christopher J. Ellis ; Perry Elliot ; Nicholas W. Wood ; C. David MarsdenGeneralized chorea in two patients harboring the Friedreich's ataxia gene trinucleotide repeat expansion

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