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Movement Disorders (revue) - Corpus (Istex)

Index « Auteurs » - entrée « Harding »
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Hardev Sangha < Harding < Hari K. Bhat  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 9.
Ident.Authors (with country if any)Title
001990 (1994) P. D. Thompson ; K. P. Bhatia ; P. Brown ; M. B. Davis ; M. Pires ; N. P. Quinn ; P. Luthert ; M. Honovar ; M. D. O'Brien ; C. D. Marsden ; HardingCortical myoclonus in huntington's disease
001E78 (1990) Truong ; Harding ; F. Scaravilli ; S. J. M. Smith ; J. A. Morgan-Hughes ; C. D. MarsdenMovement disorders in mitochondrial myopathies. A study of nine cases with two autopsy studies
002982 (1994) T. T. Warner ; G. G. Lennox ; I. Janota ; HardingAutosomal‐dominant dentatorubropallidoluysian atrophy in the United Kingdom
003444 (1993) D. Conway ; P. G. Bain ; T. T. Warner ; M. B. Davis ; L. J. Findley ; P. D. Thompson ; C. D. Marsden ; HardingLinkage analysis with chromosome 9 markers in hereditary essential tremor
003648 (1988) V. Peter Misra ; Michael Baraitser ; HardingGenetic prediction in Huntington's disease: What are the limitations imposed by pedigree structure
003720 (1994) V. Planté-Bordeneuve ; M. B. Davis ; D. M. Maraganore ; C. D. Marsden ; HardingTyrosine hydroxylase polymorphism in familial and sporadic Parkinson's disease
003740 (1988) R. J. Coleman ; S. A. Robb ; B. D. Lake ; E. M. Brett ; HardingThe diverse neurological features of Niemann‐Pick disease type C: A report of two cases
003989 (1995) V. Planté-Bordeneuve ; O. Bandmann ; G. Wenning ; N. P. Quinn ; S. E. Daniel ; HardingCYP2D6‐debrisoquine hydroxylase gene polymorphism in multiple system atrophy
004332 (1989) HardingRamsay Hunt syndrome, Unverricht‐Lundborg disease, or what?

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