Movement Disorders (revue) - Corpus (Istex)

Index « Auteurs » - entrée « Bernard Sablonnière »
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Bernard Sablonniere < Bernard Sablonnière < Bernardino Ghetti  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
001E66 (2005) Claire-Marie Dhaenens ; Pierre Krystkowiak ; Xavier Douay ; Pierre Charpentier ; Sylvain Bele ; Alain Destée ; Bernard SablonnièreClinical and genetic evaluation in a French population presenting with primary focal dystonia
002441 (2011) Arnaud Blanchard ; Agathe Roubertie ; Marion Simonetta-Moreau ; Vuthy Ea ; Coline Coquart ; Melissa Y. Frederic ; Gael Gallouedec ; Jean-Paul Adenis ; Isabelle Benatru ; Michel Borg ; Pierre Burbaud ; Patrick Calvas ; Laura Cif ; Philippe Damier ; Alain Destee ; Laurence Faivre ; Lucie Guyant-Marechal ; Piotr Janik ; Samer Janoura ; Alexandre Kreisler ; Anna Lusakowska ; Sylvie Odent ; Anna Potulska-Chromik ; Monika Rudzi Ska ; Stephane Thobois ; Isabelle Vuillaume ; Christine Tranchant ; Sylvie Tuffery-Giraud ; Philippe Coubes ; Bernard Sablonnière ; Mireille Claustres ; Gwenaelle Collod-BéroudSingular DYT6 phenotypes in association with new THAP1 frameshift mutations
002859 (2009) Dominique Caparros-Lefebvre ; Olivier Kerdraon ; David Devos ; C. M. Dhaenens ; David Blum ; C. A Maurage ; André Delacourte ; Bernard SablonnièreAssociation of corticobasal degeneration and Huntington's disease: Can Tau aggregates protect Huntingtin toxicity?
002F34 (2006) David Devos ; Isabelle Vuillaume ; Alix De Becdelievre ; Berengère De Martinville ; Claire-Marie Dhaenens ; Jean-Christophe Cuvellier ; Jean-Marie Cuisset ; Louis Vallée ; Marie-Pierre Lemaitre ; Hélène Bourteel ; Eric Hachulla ; Benoit Wallaert ; Alain Destée ; Luc Defebvre ; Bernard SablonnièreNew syndromic form of benign hereditary chorea is associated with a deletion of TITF‐1 and PAX‐9 contiguous genes
003310 (2000) Alain Destée ; Isabelle Delalande ; Isabelle Vuillaume ; Susanna Schraen-Maschke ; Luc Defebvre ; Bernard SablonnièreThe first identified French family with dentatorubral‐pallidoluysian atrophy

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