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Movement Disorders (revue) - Corpus (Istex)

Index « Auteurs » - entrée « Alexandra I. Soto-Ortolaza »
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Alexandra I. Soto < Alexandra I. Soto-Ortolaza < Alexandra K. Zaleta  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
000D11 (2011) Owen A. Ross ; Karen N. Conneely ; Tao Wang ; Carles Vilarino-Guell ; Alexandra I. Soto-Ortolaza ; Alex Rajput ; Zbigniew K. Wszolek ; Ryan J. Uitti ; Elan D. Louis ; Lorraine N. Clark ; Matthew J. Farrer ; Claudia M. TestaGenetic variants of α‐synuclein are not associated with essential tremor
001549 (2009) Alex Rajput ; Carles Vilari O-Güell ; Michele L. Rajput ; Owen A. Ross ; Alexandra I. Soto-Ortolaza ; Sarah J. Lincoln ; Stephanie A. Cobb ; Michael G. Heckman ; Matthew J. Farrer ; Ali RajputAlpha‐synuclein polymorphisms are associated with Parkinson's disease in a Saskatchewan population
001A17 (2010) Jan O. Aasly ; Carles Vilari O-Güell ; Justus C. Dachsel ; Philip J. Webber ; Andrew B. West ; Kristoffer Haugarvoll ; Krisztina K. Johansen ; Mathias Toft ; John G. Nutt ; Haydeh Payami ; Jennifer M. Kachergus ; Sarah J. Lincoln ; Amela Felic ; Christian Wider ; Alexandra I. Soto-Ortolaza ; Stephanie A. Cobb ; Linda R. White ; Owen A. Ross ; Matthew J. FarrerNovel pathogenic LRRK2 p.Asn1437His substitution in familial Parkinson's disease
001D89 (2010) Barbara Jasinska-Myga ; Jennifer Kachergus ; Carles Vilari O-Güell ; Christian Wider ; Alexandra I. Soto-Ortolaza ; Mounir Kefi ; Lefkos T. Middleton ; Lianna Ishihara-Paul ; Rachel A. Gibson ; Rim Amouri ; Samia Ben Yahmed ; Samia Ben Sassi ; Mourad Zouari ; Ghada El Euch ; Owen A. Ross ; Faycal Hentati ; Matthew J. FarrerComprehensive sequencing of the LRRK2 gene in patients with familial Parkinson's disease from North Africa

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