Movement Disorders (revue) - Checkpoint (Istex)

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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 17.
Ident.Authors (with country if any)Title
000E40 (2009) Cyrus P. Zabetian [États-Unis] ; Mitsutoshi Yamamoto [Japon] ; Alexis N. Lopez [États-Unis] ; Hiroshi Ujike [Japon] ; Ignacio F. Mata [États-Unis] ; Yuishin Izumi [Japon] ; Ryuji Kaji [Japon] ; Hirofumi Maruyama [Japon] ; Hiroyuki Morino [Japon] ; Masaya Oda [Japon] ; Carolyn M. Hutter [États-Unis] ; Karen L. Edwards [États-Unis] ; Gerard D. Schellenberg [États-Unis] ; Debby W. Tsuang [États-Unis] ; Dora Yearout [États-Unis] ; Eric B. Larson [États-Unis] ; Hideshi Kawakami [Japon]LRRK2 mutations and risk variants in Japanese patients with Parkinson's disease
001380 (2008) Patricia De Carvalho Aguiar [Brésil] ; Patricia Silva Lessa [Brésil] ; Clecio Godeiro Junior [Brésil] ; Orlando Barsottini [Brésil] ; Andre Carvalho Felício [Brésil] ; Vanderci Borges [Brésil] ; Sonia Maria De Azevedo Silva [Brésil] ; Roberta Arb Saba [Brésil] ; Henrique Ballalai Ferraz [Brésil] ; Carlos A. Moreira-Filho [Brésil] ; Luiz Augusto F. Andrade [Brésil]Genetic and environmental findings in early‐onset Parkinson's disease Brazilian patients
002005 (2006) Eng-King Tan [Singapour] ; Kim-Yoong Puong [Singapour] ; Stephanie Fook-Chong [Singapour] ; Eva Chua [Singapour] ; Hui Shen [Singapour] ; Yih Yuen [Singapour] ; Ratnagopal Pavanni [Singapour] ; Meng-Cheong Wong [Singapour] ; Kathiravelu Puvan [Singapour] ; Yi Zhao [Singapour]Case–control study of UCHL1 S18Y variant in Parkinson's disease
002314 (2005) Masataka Nishimura [Japon] ; Sadako Kuno [Japon] ; Ryuji Kaji [Japon] ; Katsuhito Yasuno [Japon] ; Hideshi Kawakami [Japon]Glutathione‐S‐transferase‐1 and interleukin‐1β gene polymorphisms in Japanese patients with Parkinson's disease
002322 (2005) Jeong-Hyun Kim [Corée du Sud] ; Yoon-Hee Cho [Corée du Sud] ; Jeong-Kook Kim [Corée du Sud] ; Yong-Gou Park [Corée du Sud] ; Jin Woo Chang [Corée du Sud]Frequent sequence variation at the ETM2 locus and its association with sporadic essential tremor in Korea
002409 (2005) Masataka Nishimura [Japon] ; Sadako Kuno [Japon] ; Ryuji Kaji [Japon] ; Hideshi Kawakami [Japon]Brain‐derived neurotrophic factor gene polymorphisms in Japanese patients with sporadic Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and multiple system atrophy
002594 (2004) Thomas Foltynie [Royaume-Uni] ; Terry E. Goldberg [États-Unis] ; Simon G. J. Lewis [Royaume-Uni] ; Andrew D. Blackwell [Royaume-Uni] ; Bhaskar S. Kolachana [États-Unis] ; Daniel R. Weinberger [États-Unis] ; Trevor W. Robbins [Royaume-Uni] ; Roger A. Barker [Royaume-Uni]Planning ability in Parkinson's disease is influenced by the COMT val158met polymorphism
002616 (2004) Eng-King Tan [Singapour] ; Henry Chung [Singapour] ; Vandana R. Chandran [Singapour] ; Chris Tan [Singapour] ; Hui Shen [Singapour] ; Kenneth Yew [Singapour] ; Ratnagopal Pavanni [Singapour] ; Kathi-Avelu Puvan [Singapour] ; Meng-Cheong Wong [Singapour] ; Mei-Lin Teoh [Singapour] ; Yuan Yih [Singapour] ; Yi Zhao [Singapour]Nurr1 mutational screen in Parkinson's disease
002718 (2004) Ida Rissling [Allemagne] ; Frank Geller [Allemagne] ; Oliver Bandmann [Allemagne] ; Karim Stiasny-Kolster [Allemagne] ; Yvonne Körner [Allemagne] ; Charlotte Meindorfner [Allemagne] ; Hans-Peter Krüger [Allemagne] ; Wolfgang H. Oertel [Allemagne] ; J. Carsten Möller [Allemagne]Dopamine receptor gene polymorphisms in Parkinson's disease patients reporting “sleep attacks”
002738 (2004) Paola Costa-Mallen [États-Unis] ; Zahra Afsharinejad [États-Unis] ; Samir N. Kelada [États-Unis] ; Lucio G. Costa [États-Unis, Italie] ; Gary M. Franklin [États-Unis] ; Phillip D. Swanson [États-Unis] ; W. T. Longstreth Jr. [États-Unis] ; Hannah-Malia A. Viernes [États-Unis] ; Federico M. Farin [États-Unis] ; Terri Smith-Weller [États-Unis] ; Harvey Checkoway [États-Unis]DNA sequence analysis of monoamine oxidase B gene coding and promoter regions in Parkinson's disease cases and unrelated controls
002791 (2004) Ali Sazci [Turquie] ; Emel Ergul [Turquie] ; Kemal Bayulkem [Turquie]Association of the C677T and A1298C polymorphisms of methylenetetrahydrofolate reductase gene in patients with essential tremor in Turkey
002986 (2003) David R. Lynch [États-Unis] ; P. David Mozley [États-Unis] ; Set Sokol [États-Unis] ; Nicole M. C. Maas [États-Unis] ; Laura J. Balcer [États-Unis] ; Andrew D. Siderowf [États-Unis]Lack of effect of polymorphisms in dopamine metabolism related genes on imaging of TRODAT‐1 in striatum of asymptomatic volunteers and patients with Parkinson's disease
002990 (2003) Onofre Combarros [Espagne] ; Jon Infante [Espagne] ; Javier Llorca [Espagne] ; José Berciano [Espagne]Interleukin‐1A (−889) genetic polymorphism increases the risk of multiple system atrophy
002A52 (2003) Eng-King Tan [Singapour] ; Yanni Tan [Singapour] ; Anthea Chai [Singapour] ; Christopher Tan [Singapour] ; Hui Shen [Singapour] ; Sau-Ying Lum [Singapour] ; Stephanie M. C. Fook-Cheong [Singapour] ; Mei-Ling Teoh [Singapour] ; Yuan Yih [Singapour] ; Meng-Cheong Wong [Singapour] ; Yi Zhao [Singapour]Dopamine D2 receptor TaqIA and TaqIB polymorphisms in Parkinson's disease
002E22 (2002) Masataka Nishimura [Japon] ; Hideshi Kawakami [Japon] ; Osamu Komure [Japon] ; Hirofumi Maruyama [Japon] ; Hiroyuki Morino [Japon] ; Yuishin Izumi [Japon] ; Shigenobu Nakamura [Japon] ; Ryuji Kaji [Japon] ; Sadako Kuno [Japon]Contribution of the interleukin‐1β gene polymorphism in multiple system atrophy
002E61 (2002) Masataka Nishimura [Japon] ; Ryuji Kaji [Japon] ; Mitsuhiro Ohta [Japon] ; Ikuko Mizuta [Japon] ; Sadako Kuno [Japon]Association between dopamine transporter gene polymorphism and susceptibility to Parkinson's disease in Japan
002E76 (2002) Jian Wang [République populaire de Chine] ; Chun-Ying Zhao [République populaire de Chine] ; Yan-Mei Si [République populaire de Chine] ; Zhuo-Lin Liu [République populaire de Chine] ; Biao Chen [République populaire de Chine] ; Long Yu [République populaire de Chine]ACT and UCH‐L1 polymorphisms in Parkinson's disease and age of onset

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