Keywords
Checkpoint
Istex
Racine
Checkpoint
Istex
Exploration
Accueil
Racine
Racine

Movement Disorders (revue) - Checkpoint (Istex)

Index « Keywords » - entrée « genetic testing »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
genetic susceptibility < genetic testing < genetic variants  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 7.
Ident.Authors (with country if any)Title
000066 (2011) Christine Klein [Canada, Allemagne] ; Rosalind Chuang [Canada] ; Connie Marras [Canada] ; Anthony E. Lang [Canada]The curious case of phenocopies in families with genetic Parkinson's disease
001796 (2007) Mathias Toft [États-Unis, Norvège] ; Ignacio F. Mata [États-Unis, Espagne] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Jennifer Kachergus [États-Unis] ; Mary M. Hulihan [États-Unis] ; Kristoffer Haugarvoll [États-Unis, Norvège] ; Jeremy T. Stone [États-Unis] ; Marta Blazquez [Espagne] ; J. Mark Gibson [Irlande (pays)] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Linda R. White [Norvège] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Charles H. Adler [États-Unis] ; Katrina Gwinn-Hardy [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis]Pathogenicity of the Lrrk2 R1514Q substitution in Parkinson's disease
001A67 (2007) Hiroaki Nozaki [Japon] ; Takeshi Ikeuchi [Japon] ; Akio Kawakami [Japon] ; Akio Kimura [Japon] ; Reiji Koide [Japon] ; Miyuki Tsuchiya [Japon] ; Yuusaku Nakmura [Japon] ; Tatsuro Mutoh [Japon] ; Hiroko Yamamoto [Japon] ; Naoki Nakao [Japon] ; Ko Sahashi [Japon] ; Masatoyo Nishizawa [Japon] ; Osamu Onodera [Japon]Clinical and genetic characterizations of 16q‐linked autosomal dominant spinocerebellar ataxia (AD‐SCA) and frequency analysis of AD‐SCA in the Japanese population
001C43 (2006) Marcondes C. França Jr [Brésil] ; Maria E. Calcagnotto [Brésil] ; Jaderson C. Da Costa [Brésil] ; Iscia Lopes-Cendes [Brésil]Spinocerebellar ataxia types 2 and 3 segregating simultaneously in a single family
002316 (2005) Aideen Mcinerney-Leo [États-Unis] ; Donald W. Hadley [États-Unis] ; Katrina Gwinn-Hardy [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis]Genetic testing in Parkinson's disease
002856 (2003) Thomas Gasser [Allemagne] ; Susan Bressman [États-Unis] ; Alexandra Dürr [France] ; Joseph Higgins [États-Unis] ; Thomas Klockgether [Allemagne] ; Richard H. Myers [États-Unis]State of the art review: Molecular diagnosis of inherited movement disorders. Movement Disorders Society task force on molecular diagnosis
002D02 (2002) David A. Grimes [Canada] ; J. David Grimes [Canada] ; Lem Racacho [Canada] ; Kylie A. Scoggan [Canada] ; Fabin Han [Canada] ; Betty Anne Schwarz [Canada] ; John Woulfe [Canada] ; Dennise Bulman [Canada]Large French‐Canadian family with Lewy body parkinsonism: Exclusion of known loci

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Santé/explor/MovDisordV3/Data/Istex/Checkpoint

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Checkpoint/KwdEn.i -k "genetic testing" 

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Checkpoint/KwdEn.i  \
                -Sk "genetic testing" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Checkpoint/biblio.hfd

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Santé
   |area=    MovDisordV3
   |flux=    Istex
   |étape=   Checkpoint
   |type=    indexItem
   |index=    KwdEn.i
   |clé=    genetic testing
}}
Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.23.
Data generation: Sun Jul 3 12:29:32 2016. Site generation: Wed Feb 14 10:52:30 2024