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Movement Disorders (revue) - Checkpoint (Istex)

Index « Keywords » - entrée « PARK8 »
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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 7.
Ident.Authors (with country if any)Title
000084 (2011) Chiara Criscuolo [Pays-Bas, Italie] ; Anna De Rosa [Italie] ; Anna Guacci [Italie] ; Erik J. Simons [Pays-Bas] ; Guido J. Breedveld [Pays-Bas] ; Silvio Peluso [Italie] ; Giampiero Volpe [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Vincenzo Bonifati [Pays-Bas] ; Giuseppe De Michele [Italie]The LRRK2 R1441C mutation is more frequent than G2019S in Parkinson's disease patients from Southern Italy
000819 (2010) Laura Silveira-Moriyama [Royaume-Uni] ; Renato Pupi Munhoz [Brésil] ; Margarete De J. Carvalho [Brésil] ; Salmo Raskin [Brésil] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] ; Patricia De C. Aguiar [Brésil] ; Rodrigo A. Bressan [Brésil] ; Andre C. Felicio [Brésil] ; Orlando G. P. Barsottini [Brésil] ; Luiz Augusto F. Andrade [Brésil] ; Hsin F. Chien [Brésil] ; Vincenzo Bonifati [Pays-Bas] ; Egberto R. Barbosa [Brésil] ; Helio A. Teive [Brésil] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni]Olfactory heterogeneity in LRRK2 related Parkinsonism
001380 (2008) Patricia De Carvalho Aguiar [Brésil] ; Patricia Silva Lessa [Brésil] ; Clecio Godeiro Junior [Brésil] ; Orlando Barsottini [Brésil] ; Andre Carvalho Felício [Brésil] ; Vanderci Borges [Brésil] ; Sonia Maria De Azevedo Silva [Brésil] ; Roberta Arb Saba [Brésil] ; Henrique Ballalai Ferraz [Brésil] ; Carlos A. Moreira-Filho [Brésil] ; Luiz Augusto F. Andrade [Brésil]Genetic and environmental findings in early‐onset Parkinson's disease Brazilian patients
001697 (2007) Lianna Ishihara [Royaume-Uni] ; Rachel A. Gibson [Royaume-Uni] ; Liling Warren [États-Unis] ; Rim Amouri [Tunisie] ; Kelly Lyons [États-Unis] ; Catherine Wielinski [États-Unis] ; Christine Hunter [États-Unis] ; Jina E. Swartz [Royaume-Uni] ; Ramu Elango [Royaume-Uni] ; P. Anthony Akkari [États-Unis] ; David Leppert [Royaume-Uni] ; Linda Surh [Royaume-Uni] ; Kevin H. Reeves [États-Unis] ; Siwan Thomas [Royaume-Uni] ; Leigh Ragone [États-Unis] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; Rajesh Pahwa [États-Unis] ; Joseph Jankovic [États-Unis] ; Martha Nance [États-Unis] ; Alan Freeman [États-Unis] ; Neziha Gouider-Khouja [Tunisie] ; Mounir Kefi [Tunisie] ; Mourad Zouari [Tunisie] ; Samia Ben Sassi [Tunisie] ; Samia Ben Yahmed [Tunisie] ; Ghada El Euch-Fayeche [Tunisie] ; Lefkos Middleton [Royaume-Uni] ; David J. Burn [Royaume-Uni] ; Ray L. Watts [États-Unis] ; Faycal Hentati [Tunisie]Screening for Lrrk2 G2019S and clinical comparison of Tunisian and North American Caucasian Parkinson's disease families
001C36 (2006) Ioannis U. Isaias [Italie] ; Riccardo Benti [Italie] ; Stefano Goldwurm [Italie] ; Michela Zini [Italie] ; Roberto Cilia [Italie] ; Paolo Gerundini [Italie] ; Alessio Di Fonzo [Pays-Bas, Italie] ; Vincenzo Bonifati [Pays-Bas, Italie] ; Gianni Pezzoli [Italie] ; Angelo Antonini [Italie]Striatal dopamine transporter binding in Parkinson's disease associated with the LRRK2 Gly2019Ser mutation
001F87 (2006) Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; Yuanzhe Li [Japon] ; Manabu Funayama [Japon] ; Kazuko Hasegawa [Japon] ; Hiroyo Yoshino [Japon] ; Shin-Ichiro Kubo [Japon] ; Kenichi Sato [Japon] ; Tatsuya Hattori [Japon] ; Chin-Song Lu [Taïwan] ; Rivka Inzelberg [Israël] ; Ruth Djaldetti [Israël] ; Eldad Melamed [Israël] ; Rim Amouri [Tunisie] ; Neziha Gouider-Khouja [Tunisie] ; Faycal Hentati [Tunisie] ; Yasuko Hatano [Japon] ; Mei Wang [Japon] ; Yoko Imamichi [Japon] ; Koichi Mizoguchi [Japon] ; Hiroaki Miyajima [Japon] ; Fumiya Obata [Japon] ; Tatsushi Toda [Japon] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Yoshikuni Mizuno [Japon] ; Nobutaka Hattori [Japon]Clinicogenetic study of mutations in LRRK2 exon 41 in Parkinson's disease patients from 18 countries
002321 (2005) Jose Miguel Bras [Portugal, États-Unis] ; Rita Joao Guerreiro [Portugal, États-Unis] ; Maria Helena Ribeiro [Portugal] ; Cristina Januario [Portugal] ; Ana Morgadinho [Portugal] ; Catarina Resende Oliveira [Portugal] ; Luis Cunha [Portugal] ; John Hardy [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis]G2019S dardarin substitution is a common cause of Parkinson's disease in a Portuguese cohort

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