Movement Disorders (revue) - Checkpoint (Istex)

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[0-20] [0 - 20][0 - 21][20-20][20-40]
Ident.Authors (with country if any)Title
001005 (2009) Jason P. Covy [États-Unis] ; Wuxing Yuan [États-Unis] ; Elisa A. Waxman [États-Unis] ; Howard I. Hurtig [États-Unis] ; Vivianna M. Van Deerlin [États-Unis] ; Benoit I. Giasson [États-Unis]Clinical and pathological characteristics of patients with Leucine‐rich repeat kinase‐2 mutations
003148 (2000) Rosario L. Oliveri [Italie] ; Grazia Annesi [Italie] ; Mario Zappia [Italie] ; Donatella Civitelli [Italie] ; Elvira V. De Marco [Italie] ; Angela A. Pasqua [Italie] ; Ferdinanda Annesi [Italie] ; Patrizia Spadafora [Italie] ; Antonio Gambardella [Italie] ; Giuseppe Nicoletti [Italie] ; Damiano Branca [Italie] ; Manuela Caracciolo [Italie] ; Umberto Aguglia [Italie] ; Aldo Quattrone [Italie]The dopamine D2 receptor gene is a susceptibility locus for Parkinson's disease
003151 (2000) Christoph Kamm [Allemagne, États-Unis] ; Markus Naumann [Allemagne] ; Joerg Mueller [Autriche] ; Norbert Mai [Allemagne] ; Leonhard Riedel [Allemagne] ; Joerg Wissel [Autriche] ; Thomas Gasser [Allemagne]The DYT1 GAG deletion is infrequent in sporadic and familial writer's cramp
003204 (2000) Paul R. Jarman [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] ; Charles Davie [Royaume-Uni] ; Simon J. R. Heales [Royaume-Uni] ; Nora Turjanski [Royaume-Uni] ; Simon D. Taylor-Robinson [Royaume-Uni] ; C. David Marsden [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni]Paroxysmal dystonic choreoathetosis: Clinical features and investigation of pathophysiology in a large family
003235 (2000) Matt Farrer [États-Unis] ; Alain Destée [France] ; Estelle Becquet [France] ; Fabienne Wavrant-De Vrièze [États-Unis, France] ; Vincent Mouroux [France] ; Florence Richard [France] ; Luc Defebvre [France] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Philippe Amouyel [France] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France]Linkage exclusion in French families with probable Parkinson's disease
003279 (2000) John N. Caviness [États-Unis] ; Katrina Gwinn-Hardy [États-Unis] ; Charles H. Adler [États-Unis] ; Manfred D. Muenter [États-Unis]Electrophysiological observations in hereditary parkinsonism‐dementia with Lewy body pathology
003295 (2000) Oliver Bandmann [Royaume-Uni] ; Jenny R. Vaughan [Royaume-Uni] ; Peter Holmans [Royaume-Uni] ; C. David Marsden [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni]Detailed genotyping demonstrates association between the slow acetylator genotype for N‐Acetyltransferase 2 (NAT2) and familial parkinson's disease
003366 (2000) A. Münchau [Royaume-Uni] ; E. M. Valente [Royaume-Uni] ; M. B. Davis [Royaume-Uni] ; V. Stinton [Royaume-Uni] ; N. W. Wood [Royaume-Uni] ; N. P. Quinn [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni]A Yorkshire family with adult‐onset cranio‐cervical primary torsion dystonia
003376 (1999) George D. Mellick [Australie] ; Daniel D. Buchanan [Australie] ; Sally J. Mccann [Australie] ; Kristy M. James [Australie] ; Anthony G. Johnson [Australie] ; Darren R. Davis [Australie] ; Nanay Liyou [Australie] ; Daniel Chan [Australie] ; David G. Le Couteur [Australie]Variations in the monoamine oxidase B lpar;MAOB) gene are associated with Parkinson's disease
003377 (1999) Elan D. Louis [États-Unis] ; Blair Ford [États-Unis] ; Kristin J. Wendt [États-Unis] ; Ruth Ottman [États-Unis]Validity of family history data on essential tremor
003490 (1999) Emanuele Cassetta [Italie] ; Nicoletta Del Grosso [Italie] ; Anna Rita Bentivoglio [Italie] ; Enza Maria Valente [Italie, Royaume-Uni] ; Marina Frontali [Italie] ; Alberto Albanese [Italie, Suisse]Italian family with cranial cervical dystonia: Clinical and genetic study
003506 (1999) Christoph Kamm [Allemagne] ; Elisabete Castelon-Konkiewitz [Allemagne] ; Markus Naumann [Allemagne] ; Florian Heinen ; Martina Brack ; Angela Nebe [Allemagne] ; Andres Ceballos-Baumann [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne]GAG deletion in the DYT1 gene in early limb‐onset idiopathic torsion dystonia in Germany
003528 (1999) Lewis Sudarsky [États-Unis] ; George M. Plotkin [États-Unis] ; Eric L. Logigian [États-Unis] ; Donald R. Johns [États-Unis]Dystonia as a presenting feature of the 3243 mitochondrial DNA mutation
003534 (1999) Andrea H. Németh [Royaume-Uni] ; Kerry R. Mills [Royaume-Uni] ; John S. Elston [Royaume-Uni] ; Adrian Williams [Royaume-Uni] ; Eimear Dunne [Royaume-Uni] ; Nigel M. Hyman [Royaume-Uni]Do the same genes predispose to Gilles de la Tourette syndrome and dystonia? Report of a new family and review of the literature
003750 (1998) Mitchell F. Brin [États-Unis] ; William Koller [États-Unis]Epidemiology and Genetics of Essential Tremor
003970 (1997) Leube [Allemagne] ; Kirn R. Kessler [Allemagne] ; Timm Goecke [Allemagne] ; Georg Auburger [Allemagne] ; Reiner Benecke [Allemagne]Frequency of familial inheritance among 488 index patients with idiopathic focal dystonia and clinical variability in a large family
003A06 (1997) Montplaisir [Canada] ; Sylvie Boucher [Canada] ; Gaétan Poirier [Canada] ; Gilles Lavigne [Canada] ; Odile Lapierre [Canada] ; Paul Lespérance [Canada]Clinical, polysomnographic, and genetic characteristics of restless legs syndrome: A study of 133 patients diagnosed with new standard criteria
003E01 (1994) S. Micheli [Argentine] ; M. Fernández-Pardal [Argentine] ; P. Quesada [Espagne] ; T. Brannan [Espagne] ; Obeso [Espagne]Variable onset of adult inherited focal dystonia: A problem for genetic studies
004304 (1991) Fletcher [Royaume-Uni] ; A. E. Harding [Royaume-Uni] ; C. D. Marsden [Royaume-Uni]Intrafamilial correlation in idiopathic torsion dystonia
004348 (1991) Maraganore [Royaume-Uni] ; A. E. Harding [Royaume-Uni] ; C. D. Marsden [Royaume-Uni]A clinical and genetic study of familial Parkinson's disease
004349 (1991) Fletcher [Royaume-Uni] ; A. E. Harding [Royaume-Uni] ; C. D. Marsden [Royaume-Uni]A case‐control study of idiopathic torsion dystonia

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