Movement Disorders (revue) - Checkpoint (Istex)

Index « Auteurs » - entrée « Olaf Riess »
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Olaf Machat < Olaf Riess < Olajide Williams  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
000768 (2010) Anne S. Söhn [Allemagne] ; Nicola Glöckle [Allemagne] ; Andrea Duarte Doetzer [Allemagne] ; Günther Deuschl [Allemagne] ; Ute Felbor [Allemagne] ; Helge R. Topka [Allemagne] ; Ludger Schöls [Allemagne] ; Olaf Riess [Allemagne] ; Peter Bauer [Allemagne] ; Ulrich Müller [Allemagne] ; Kathrin Grundmann [Allemagne]Prevalence of THAP1 sequence variants in German patients with primary dystonia
001D92 (2006) Peter Bauer [Allemagne] ; Friedmar R. Kreuz [Allemagne] ; Katrin Bürk [Allemagne] ; Carsten Saft [Allemagne] ; Jürgen Andrich [Allemagne] ; Hubert Heilemann [Allemagne] ; Olaf Riess [Allemagne] ; Ludger Schöls [Allemagne]Mutations in TITF1 are not relevant to sporadic and familial chorea of unknown cause
002442 (2005) Daniela Berg [Allemagne] ; Marc Niwar [Allemagne] ; Sylvia Maass [Allemagne] ; Alexander Zimprich [Autriche] ; J. Carsten Möller [Allemagne] ; Ullrich Wuellner [Allemagne] ; Tanja Schmitz-Hübsch [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Eng-King Tan [Singapour] ; Ludger Schöls [Allemagne] ; Laura Marsh [États-Unis] ; Ted M. Dawson [États-Unis] ; Bernd Janetzky [Allemagne] ; Thomas Müller [Allemagne] ; Dirk Woitalla [Allemagne] ; Vladimir Kostic [Serbie] ; Peter P. Pramstaller [Italie] ; Wolfgang H. Oertel [Allemagne] ; Peter Bauer [Allemagne] ; Rejko Krueger [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Olaf Riess [Allemagne]Alpha‐synuclein and Parkinson's disease: Implications from the screening of more than 1,900 patients
002654 (2004) Kathrin Grundmann [Allemagne] ; Ulrike Laubis-Herrmann [Allemagne] ; Dirk Dressler [Allemagne] ; Juliane Vollmer-Haase [Allemagne] ; Peter Bauer [Allemagne] ; Manfred Stuhrmann [Allemagne] ; Thorsten Schulte [Allemagne] ; Ludger Schöls [Allemagne] ; Helge Topka [Allemagne] ; Olaf Riess [Allemagne]Lack of mutations in the epsilon‐sarcoglycan gene in patients with different subtypes of primary dystonias

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