Movement Disorders (revue) - Analysis (France)

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Nuclear Proteins < Nuclear Proteins (genetics) < Nuclear Proteins (metabolism)  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
000150 (2011) Arnaud Blanchard [France] ; Agathe Roubertie [France] ; Marion Simonetta-Moreau [France] ; Vuthy Ea [France] ; Coline Coquart [France] ; Melissa Y. Frederic [France] ; Gael Gallouedec [France] ; Jean-Paul Adenis [France] ; Isabelle Benatru [France] ; Michel Borg [France] ; Pierre Burbaud [France] ; Patrick Calvas [France] ; Laura Cif [France] ; Philippe Damier [France] ; Alain Destée [France] ; Laurence Faivre [France] ; Lucie Guyant-Marechal [France] ; Piotr Janik [Pologne] ; Samer Janoura [France] ; Alexandre Kreisler [France] ; Anna Lusakowska [Pologne] ; Sylvie Odent [France] ; Anna Potulska-Chromik [Pologne] ; Monika Rudzi Ska [Pologne] ; Stephane Thobois [France] ; Isabelle Vuillaume [France] ; Christine Tranchant [France] ; Sylvie Tuffery-Giraud [France] ; Philippe Coubes [France] ; Bernard Sablonnière [France] ; Mireille Claustres [France] ; Gwenaelle Collod-Béroud [France]Singular DYT6 phenotypes in association with new THAP1 frameshift mutations
000284 (2008) Amir Glik [Israël] ; Isabelle Vuillaume [France] ; David Devos [France] ; Rivka Inzelberg [Israël]Psychosis, short stature in benign hereditary chorea: A novel thyroid transcription factor‐1 mutation
000291 (2008) Christoph Globas [Allemagne] ; Sophie Tezenas Du Montcel [France] ; Laslo Baliko [Hongrie] ; Syliva Boesch [Autriche] ; Chantal Depondt [Belgique] ; Stefano Didonato [Italie] ; Alexandra Durr [France] ; Alessandro Filla [Italie] ; Thomas Klockgether [Allemagne] ; Caterina Mariotti [Italie] ; Bela Melegh [Hongrie] ; Maryla Rakowicz [Pologne] ; Pascale Ribai [France] ; Rafal Rola [Pologne] ; Tanja Schmitz-Hubsch [Allemagne] ; Sandra Szymanski [Allemagne] ; Dagmar Timmann [Allemagne] ; Bart P. Van De Warrenburg [Pays-Bas] ; Peter Bauer [Allemagne] ; Ludger Schols [Allemagne]Early symptoms in spinocerebellar ataxia type 1, 2, 3, and 6
000359 (2006) David Devos [France] ; Isabelle Vuillaume [France] ; Alix De Becdelievre [France] ; Berengère De Martinville [France] ; Claire-Marie Dhaenens [France] ; Jean-Christophe Cuvellier [France] ; Jean-Marie Cuisset [France] ; Louis Vallée [France] ; Marie-Pierre Lemaitre [France] ; Hélène Bourteel [France] ; Eric Hachulla [France] ; Benoit Wallaert [France] ; Alain Destée [France] ; Luc Defebvre [France] ; Bernard Sablonnière [France]New syndromic form of benign hereditary chorea is associated with a deletion of TITF‐1 and PAX‐9 contiguous genes

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