Movement Disorders (revue) - Analysis (France)

Index « Keywords » - entrée « Genotype »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
Genome-Wide Association Study (methods) < Genotype < Georges Gilles de la Tourette  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 14.
Ident.Authors (with country if any)Title
000049 (2014) Sun Ju Chung [Corée du Sud] ; Joanna M. Biernacka [États-Unis] ; Sebastian M. Armasu [États-Unis] ; Kari Anderson [États-Unis] ; Roberta Frigerio [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Grazia Annesi [Italie] ; Anna Rita Bentivoglio [Italie] ; Laura Brighina [Italie] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Stefano Goldwurm [Italie] ; Georgios Hadjigeorgiou [Grèce] ; Barbara Jasinska-Myga [Pologne, États-Unis] ; Beom Seok Jeon [Corée du Sud] ; Yun Joong Kim [Corée du Sud] ; Rejko Krüger [Allemagne] ; Suzanne Lesage [France] ; Katerina Markopoulou [États-Unis] ; George Mellick [Australie] ; Karen E. Morrison ; Andreas Puschmann [Suède] ; Eng-King Tan [Singapour] ; Jessie Theuns [Belgique] ; Karin Wirdefeldt [Suède] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Alexis Elbaz [France] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis]Alpha-synuclein REP1 variants and survival in Parkinson’s disease
000062 (2013) Michael G. Heckman [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Nadine Abahuni [Allemagne] ; Grazia Annesi ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Soraya Bardien [Afrique du Sud] ; Maria Bozi [Grèce] ; Alexis Brice [France] ; Laura Brighina [Italie] ; Jonathan Carr [Afrique du Sud] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Efthimios Dardiotis [Grèce] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Nancy N. Diehl [États-Unis] ; Alexis Elbaz [France] ; Carlo Ferrarese [Italie] ; Brian Fiske [États-Unis] ; J. Mark Gibson [Irlande (pays)] ; Rachel Gibson [Royaume-Uni] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; Faycal Hentati [Tunisie] ; John P. A. Ioannidis [Grèce, États-Unis] ; Magdalena Boczarska-Jedynak [Pologne] ; Barbara Jasinska-Myga [Pologne] ; Beom S. Jeon [Corée du Sud] ; Yun Joong Kim [Corée du Sud] ; Christine Klein [Allemagne] ; Rejko Kruger [Allemagne] ; Elli Kyratzi [Grèce] ; Suzanne Lesage [France] ; Chin-Hsien Lin [Taïwan] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; George D. Mellick [Australie] ; Eugénie Mutez [France] ; Christer Nilsson [Suède] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Sung Sup Park [Corée du Sud] ; Simona Petrucci [Italie] ; Andreas Puschmann [Suède] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Young Ho Sohn [Corée du Sud] ; Leonidas Stefanis [Grèce] ; Vera Tadic [Allemagne] ; Jessie Theuns [Belgique] ; Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique] ; Simone Van De Loo [Allemagne] ; Demetrios K. Vassilatis [Grèce] ; Carles Vilari O-Güell [Canada] ; Linda R. White [Norvège] ; Karin Wirdefeldt [Suède] ; Zbigniew K. Wszolek [Belgique] ; Ruey-Meei Wu [Taïwan] ; Matthew J. Farrer [Canada] ; Owen A. Ross [États-Unis]Population-specific frequencies for LRRK2 susceptibility variants in the Genetic Epidemiology Of Parkinson’s Disease (GEO-PD) consortium
000129 (2012) Ismail Ahmed [France] ; Ryad Tamouza [France] ; Marc Delord [France] ; Rajagopal Krishnamoorthy [France] ; Christophe Tzourio [France] ; Claire Mulot [France] ; Magali Nacfer [France] ; Jean-Charles Lambert [France] ; Philippe Beaune [France] ; Pierre Laurent-Puig [France] ; Marie-Anne Loriot [France] ; Dominique Charron [France] ; Alexis Elbaz [France]Association between Parkinson's Disease and the HLA-DRB1 Locus
000213 (2010) Sandra Thier [Allemagne] ; Delia Lorenz [Allemagne] ; Michael Nothnagel [Allemagne] ; Giovanni Stevanin [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Almut Nebel [Allemagne] ; Stefan Schreiber [Allemagne] ; Gregor Kuhlenb Umer [Allemagne] ; Günther Deuschl [Allemagne] ; Stephan Klebe [Allemagne]LINGO1 polymorphisms are associated with essential tremor in Europeans
000275 (2008) Agnès Camuzat [France] ; Marc Romana ; Alexandra Dürr [France] ; Josué Feingold [France] ; Alexis Brice [France] ; Merle Ruberg [France] ; Annie Lannuzel [France]The PSP‐associated MAPT H1 subhaplotype in Guadeloupean atypical Parkinsonism
000324 (2007) Ruth H. Walker [États-Unis] ; Hans H. Jung [Suisse] ; François Tison [France] ; Soohee Lee [États-Unis] ; Adrian Danek [Allemagne]Phenotypic variation among brothers with the McLeod neuroacanthocytosis syndrome
000335 (2007) David Kemlink [Allemagne, République tchèque] ; Olli Polo [Finlande] ; Pasquale Montagna [Italie] ; Federica Provini [Italie] ; Karin Stiasny-Kolster [Allemagne] ; Wolfgang Oertel [Allemagne] ; Al De Weerd [Pays-Bas] ; Sona Nevsimalova [République tchèque] ; Karel Sonka [République tchèque] ; Birgit Högl [Autriche] ; Birgit Frauscher [Autriche] ; Werner Poewe [Autriche] ; Claudia Trenkwalder [Allemagne] ; Peter P. Pramstaller [Italie] ; Luigi Ferini-Strambi [Italie] ; Marco Zucconi [Italie] ; Eric Konofal [France] ; Isabelle Arnulf [France] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Svenja Happe [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Anja Hiller [Allemagne] ; Peter Lichtner [Allemagne] ; Thomas Meitinger [Allemagne] ; Betram Müller-Myshok [Allemagne] ; Juliane Winkelmann [Allemagne]Family‐based association study of the restless legs syndrome loci 2 and 3 in a European population
000345 (2007) Lorraine N. Clark [États-Unis] ; Eneli Haamer [Estonie] ; Helen Mejia-Santana [États-Unis] ; Juliette Harris [États-Unis] ; Suzanne Lesage [France] ; Alexandra Durr [France] ; Sabine Janin Bs [France] ; Katja Hedrich [Allemagne] ; Elan D. Louis [États-Unis] ; Lucien J. Cote [États-Unis] ; Howard Andrews [États-Unis] ; Stanley Fahn [États-Unis] ; Cheryl Waters [États-Unis] ; Blair Ford [États-Unis] ; Steven Frucht [États-Unis] ; William Scott [États-Unis] ; Christine Klein [Allemagne] ; Alexis Brice [France] ; Hanno Roomere [Estonie] ; Ruth Ottman [États-Unis] ; Karen Marder [États-Unis]Construction and validation of a Parkinson's disease mutation genotyping array for the Parkin gene
000437 (2004) Laura Cif [France] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Simone Hemm [France] ; Christine Coubes [France] ; Nathalie Vayssiere [France] ; Stéphanie Serrat [France] ; Annalisa Di Giorgio [Italie] ; Philippe Coubes [France]Deep brain stimulation in myoclonus–dystonia syndrome
000448 (2003) Alexis Elbaz [France] ; Clotilde Levecque [France] ; Jacqueline Clavel [France] ; Jean-Sébastien Vidal [France] ; Florence Richard [France] ; Jean-René Corrèze [France] ; Bernard Delemotte [France] ; Philippe Amouyel [France] ; Annick Alpérovitch [France] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Christophe Tzourio [France]S18Y polymorphism in the UCH‐L1 gene and Parkinson's disease: Evidence for an age‐dependent relationship
000521 (2000) Alain Destée [France] ; Isabelle Delalande [France] ; Isabelle Vuillaume [France] ; Susanna Schraen-Maschke [France] ; Luc Defebvre [France] ; Bernard Sablonnière [France]The first identified French family with dentatorubral‐pallidoluysian atrophy
000530 (2000) Sergei N. Illarioshkin [Russie] ; Irina A. Ivanova-Smolenskaya [Russie] ; Rahmatullo A. Rahmonov [Russie] ; Elena D. Markova [Russie] ; Giovanni Stevanin [France] ; Alexis Brice [France]Clinical and genetic study of familial essential tremor in an isolate of Northern Tajikistan
000551 (1999) Nada Sabbagh [France] ; Alexis Brice [France] ; Delphine Marez [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Maryline Legrand [France] ; Jean-Marc Lo Guidice [France] ; Alain Destée [France] ; Yves Agid [France] ; Franck Broly [France]CYP2D6 Polymorphism and Parkinson's disease susceptibility
000583 (1997) Mohamed Jaber [États-Unis, France] ; Sara Jones [États-Unis] ; Bruno Giros [États-Unis] ; Caron [États-Unis]The dopamine transporter: A crucial component regulating dopamine transmission

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Santé/explor/MovDisordV3/Data/France/Analysis
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/France/Analysis/KwdEn.i -k "Genotype" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/France/Analysis/KwdEn.i  \
                -Sk "Genotype" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/France/Analysis/biblio.hfd 

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Santé
   |area=    MovDisordV3
   |flux=    France
   |étape=   Analysis
   |type=    indexItem
   |index=    KwdEn.i
   |clé=    Genotype
}}

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.23.
Data generation: Sun Jul 3 12:29:32 2016. Site generation: Wed Feb 14 10:52:30 2024