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Movement Disorders (revue) - Analysis (France)

Index « Keywords » - entrée « Family Health »
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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 11.
Ident.Authors (with country if any)Title
000072 (2013) Wassilios G. Meissner [France] ; Marie Fernet ; Jérôme Couturier ; Janet Hall ; Anthony Laugé ; Patrick Henry ; Dominique Stoppa-Lyonnet ; François TisonIsolated generalized dystonia in biallelic missense mutations of the ATM gene.
000158 (2011) Salima Assami [Algérie] ; Hamid Azzedine [France] ; Sonia Nouioua [Algérie] ; Emeline Mundwiller [France] ; Soulaiman Mahoui [Algérie] ; Samira Makri ; Meriam Djemai [Algérie] ; Djamel Grid [France] ; Alexis Brice [France] ; Tarik Hamadouche [Algérie] ; Giovanni Stevanin [France] ; Meriem Tazir [Algérie]Pantothenate kinase–associated neurodegeneration: Clinical description of 10 patients and identification of new mutations
000193 (2010) Constance Flamand-Rouvière [France] ; Emilie Guettard [France] ; Caroline Moreau [France] ; Nadia Bahi-Buisson [France] ; Vassili Valayannopoulos [France] ; David Grabli [France] ; Jacques Motte [France] ; Diana Rodriguez [France] ; Agathe Roubertie [France] ; Lisa Maintigneux [France] ; Isabelle Kemlin [France] ; Irène Ceballos-Picot [France] ; David Adams [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Emmanuel Roze [France]Speech disturbances in patients with dystonia or chorea due to neurometabolic disorders
000258 (2009) Edoardo Ferlazzo [Italie] ; Domenico Italiano [Italie] ; Isabelle An [France] ; Tiziana Calarese [France, Italie] ; Virginie Laguitton [France] ; Placido Bramanti [Italie] ; Paolo Di Bella [Italie] ; Pierre Genton [France]Description of a family with a novel progressive myoclonus epilepsy and cognitive impairment
000279 (2008) Amir Boukhris [Tunisie, France] ; Imed Feki [Tunisie] ; Elodie Denis [France] ; Mohamed Imed Miladi [Tunisie] ; Alexis Brice [France] ; Chokri Mhiri [Tunisie] ; Giovanni Stevanin [France]Spastic paraplegia 15: Linkage and clinical description of three Tunisian families
000284 (2008) Amir Glik [Israël] ; Isabelle Vuillaume [France] ; David Devos [France] ; Rivka Inzelberg [Israël]Psychosis, short stature in benign hereditary chorea: A novel thyroid transcription factor‐1 mutation
000331 (2007) Walter A. Rocca [États-Unis] ; James H. Bower [États-Unis] ; J. Eric Ahlskog [États-Unis] ; Alexis Elbaz [États-Unis, France] ; Brandon R. Grossardt [États-Unis] ; Shannon K. Mcdonnell [États-Unis] ; Daniel J. Schaid [États-Unis] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis]Increased risk of essential tremor in first‐degree relatives of patients with Parkinson's disease
000345 (2007) Lorraine N. Clark [États-Unis] ; Eneli Haamer [Estonie] ; Helen Mejia-Santana [États-Unis] ; Juliette Harris [États-Unis] ; Suzanne Lesage [France] ; Alexandra Durr [France] ; Sabine Janin Bs [France] ; Katja Hedrich [Allemagne] ; Elan D. Louis [États-Unis] ; Lucien J. Cote [États-Unis] ; Howard Andrews [États-Unis] ; Stanley Fahn [États-Unis] ; Cheryl Waters [États-Unis] ; Blair Ford [États-Unis] ; Steven Frucht [États-Unis] ; William Scott [États-Unis] ; Christine Klein [Allemagne] ; Alexis Brice [France] ; Hanno Roomere [Estonie] ; Ruth Ottman [États-Unis] ; Karen Marder [États-Unis]Construction and validation of a Parkinson's disease mutation genotyping array for the Parkin gene
000359 (2006) David Devos [France] ; Isabelle Vuillaume [France] ; Alix De Becdelievre [France] ; Berengère De Martinville [France] ; Claire-Marie Dhaenens [France] ; Jean-Christophe Cuvellier [France] ; Jean-Marie Cuisset [France] ; Louis Vallée [France] ; Marie-Pierre Lemaitre [France] ; Hélène Bourteel [France] ; Eric Hachulla [France] ; Benoit Wallaert [France] ; Alain Destée [France] ; Luc Defebvre [France] ; Bernard Sablonnière [France]New syndromic form of benign hereditary chorea is associated with a deletion of TITF‐1 and PAX‐9 contiguous genes
000379 (2006) Frédéric Bourdain [France] ; Emmanuelle Apartis [France] ; Jean-Marc Trocello [France] ; Jean-Sébastien Vidal [France] ; Pascal Masnou [France] ; Laurent Vercueil [France] ; Marie Vidailhet [France]Clinical analysis in familial cortical myoclonic tremor allows differential diagnosis with essential tremor
000551 (1999) Nada Sabbagh [France] ; Alexis Brice [France] ; Delphine Marez [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Maryline Legrand [France] ; Jean-Marc Lo Guidice [France] ; Alain Destée [France] ; Yves Agid [France] ; Franck Broly [France]CYP2D6 Polymorphism and Parkinson's disease susceptibility

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