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Movement Disorders (revue) - Analysis (France)

Index « Keywords » - entrée « DNA Mutational Analysis »
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DNA Fragmentation < DNA Mutational Analysis < DNA Primers (genetics)  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 15.
Ident.Authors (with country if any)Title
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000232 (2009) Mélissa Yana Frédéric [France] ; Fabienne Clot [France] ; Arnaud Blanchard [France] ; Claire-Marie Dhaenens [France] ; Gaëtan Lesca [France] ; Laura Cif [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Bernard Sablonniere [France] ; Alain Calender [France] ; Maria Martinez [France] ; Nicolas Molinari [France] ; Alexis Brice [France] ; Mireille Claustres [France] ; Sylvie Tuffery-Giraud [France] ; Gwenaëlle Collod-Beroud [France]The p.Asp216His TOR1A allele effect is not found in the French population
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000284 (2008) Amir Glik [Israël] ; Isabelle Vuillaume [France] ; David Devos [France] ; Rivka Inzelberg [Israël]Psychosis, short stature in benign hereditary chorea: A novel thyroid transcription factor‐1 mutation
000289 (2008) Guilherme G. Riccioppo Rodrigues ; Ruth H. Walker [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; Cécile Cazeneuve [France] ; Odile Russaouen [France] ; Helio A. G. Teive [Brésil] ; Renato Puppi Munhoz [Brésil] ; Nilson Becker [Brésil] ; Salmo Raskin [Brésil] ; Lineu Cesar Werneck [Brésil] ; Wilson Marques Junior ; Vitor TumasHuntington's disease‐like 2 in Brazil—Report of 4 patients
000291 (2008) Christoph Globas [Allemagne] ; Sophie Tezenas Du Montcel [France] ; Laslo Baliko [Hongrie] ; Syliva Boesch [Autriche] ; Chantal Depondt [Belgique] ; Stefano Didonato [Italie] ; Alexandra Durr [France] ; Alessandro Filla [Italie] ; Thomas Klockgether [Allemagne] ; Caterina Mariotti [Italie] ; Bela Melegh [Hongrie] ; Maryla Rakowicz [Pologne] ; Pascale Ribai [France] ; Rafal Rola [Pologne] ; Tanja Schmitz-Hubsch [Allemagne] ; Sandra Szymanski [Allemagne] ; Dagmar Timmann [Allemagne] ; Bart P. Van De Warrenburg [Pays-Bas] ; Peter Bauer [Allemagne] ; Ludger Schols [Allemagne]Early symptoms in spinocerebellar ataxia type 1, 2, 3, and 6
000303 (2008) Ebba Lohmann [France] ; Marie-Laure Welter [France] ; Valérie Fraix [France] ; Paul Krack [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Sophie Laine [France] ; Marie-Laure Tanguy [France] ; Jean-Luc Houeto [France] ; Valérie Mesnage [France] ; Pierre Pollak [France] ; Alexandra Durr [France] ; Yves Agid [France] ; Alexis Brice [France]Are parkin patients particularly suited for deep‐brain stimulation?
000313 (2007) Claudia Cagnoli [Italie] ; Alessandro Brussino [Italie] ; Eleonora Di Gregorio [Italie] ; Alfredo Brusco [Italie] ; Giovanni Stevanin [France] ; Alexandra Durr [France] ; Alexis Brice [France]The (−16C > T) substitution in the PLEKHG4 gene is not present among European ADCA patients
000410 (2005) Claire-Marie Dhaenens [France] ; Pierre Krystkowiak [France] ; Xavier Douay [France] ; Pierre Charpentier [France] ; Sylvain Bele [France] ; Alain Destée [France] ; Bernard Sablonnière [France]Clinical and genetic evaluation in a French population presenting with primary focal dystonia
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