Movement Disorders (revue) - Analysis (France)

Index « Auteurs » - entrée « Alexis Brice »
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Alexandre Mendes < Alexis Brice < Alexis Elbaz  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 27.
[0-20] [0 - 20][0 - 27][20-26][20-40]
Ident.Authors (with country if any)Title
000004 (2015) Mickael Ehrminger [France] ; Smaranda Leu-Semenescu [France] ; Florence Cormier [France] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Eden Debellemaniere [France] ; Alexis Brice [France] ; Isabelle Arnulf [France]Sleep aspects on video-polysomnography in LRRK2 mutation carriers.
000015 (2015) Isaac M. Adanyeguh [France] ; Pierre-Gilles Henry ; Tra M. Nguyen ; Daisy Rinaldi ; Celine Jauffret ; Romain Valabregue ; Uzay E. Emir ; Dinesh K. Deelchand ; Alexis Brice ; Lynn E. Eberly ; Gülin Öz ; Alexandra Durr ; Fanny MochelIn vivo neurometabolic profiling in patients with spinocerebellar ataxia types 1, 2, 3, and 7.
000016 (2015) Nadya Pyatigorskaya [France] ; Michael Sharman [France] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Romain Valabregue [France] ; Lydia Yahia-Cherif [France] ; Fabrice Poupon [France] ; Florence Cormier-Dequaire [France] ; Hartwig Siebner ; Stephan Klebe [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Alexis Brice [France] ; Stephane Lehéricy [France]High nigral iron deposition in LRRK2 and Parkin mutation carriers using R2* relaxometry.
000018 (2015) Claire Lecocq [France] ; Perrine Charles [France] ; Jean-Philippe Azulay [France] ; Wassilios Meissner [France] ; Myriam Rai [Belgique] ; Karine N'Guyen [France] ; Yann Péréon [France] ; Nelly Fabre [France] ; Elsa Robin [France] ; Sylvie Courtois [France] ; Lucie Guyant-Maréchal [France] ; Fabien Zagnoli [France] ; Gabrielle Rudolf [France] ; Mathilde Renaud [France] ; Mathieu Sévin-Allouet [France] ; Fabien Lesne [France] ; Nick Alaerts [Belgique] ; Cyril Goizet [France] ; Patrick Calvas [France] ; Alexandre Eusebio [France] ; Claire Guissart [France] ; Pascal Derkinderen [France] ; Francois Tison [France] ; Alexis Brice [France] ; Michel Koenig [France] ; Massimo Pandolfo [Belgique] ; Christine Tranchant [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Mathieu Anheim [France]Delayed-onset Friedreich's ataxia revisited.
000023 (2015) Ebba Lohmann [Turquie] ; Anne-Sophie Coquel [France] ; Aurélie Honoré [France] ; Hakan Gurvit [Turquie] ; Hasmet Hanagasi [Turquie] ; Murat Emre [Turquie] ; Anne L. Leutenegger [France] ; Valérie Drouet [France] ; Mourad Sahbatou [France] ; Gamze Guven [Turquie] ; Nihan Erginel-Unaltuna [Turquie] ; Jean-Francois Deleuze [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Alexis Brice [France]A new F-box protein 7 gene mutation causing typical Parkinson's disease.
000062 (2013) Michael G. Heckman [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Nadine Abahuni [Allemagne] ; Grazia Annesi ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Soraya Bardien [Afrique du Sud] ; Maria Bozi [Grèce] ; Alexis Brice [France] ; Laura Brighina [Italie] ; Jonathan Carr [Afrique du Sud] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Efthimios Dardiotis [Grèce] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Nancy N. Diehl [États-Unis] ; Alexis Elbaz [France] ; Carlo Ferrarese [Italie] ; Brian Fiske [États-Unis] ; J. Mark Gibson [Irlande (pays)] ; Rachel Gibson [Royaume-Uni] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; Faycal Hentati [Tunisie] ; John P. A. Ioannidis [Grèce, États-Unis] ; Magdalena Boczarska-Jedynak [Pologne] ; Barbara Jasinska-Myga [Pologne] ; Beom S. Jeon [Corée du Sud] ; Yun Joong Kim [Corée du Sud] ; Christine Klein [Allemagne] ; Rejko Kruger [Allemagne] ; Elli Kyratzi [Grèce] ; Suzanne Lesage [France] ; Chin-Hsien Lin [Taïwan] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; George D. Mellick [Australie] ; Eugénie Mutez [France] ; Christer Nilsson [Suède] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Sung Sup Park [Corée du Sud] ; Simona Petrucci [Italie] ; Andreas Puschmann [Suède] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Young Ho Sohn [Corée du Sud] ; Leonidas Stefanis [Grèce] ; Vera Tadic [Allemagne] ; Jessie Theuns [Belgique] ; Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique] ; Simone Van De Loo [Allemagne] ; Demetrios K. Vassilatis [Grèce] ; Carles Vilari O-Güell [Canada] ; Linda R. White [Norvège] ; Karin Wirdefeldt [Suède] ; Zbigniew K. Wszolek [Belgique] ; Ruey-Meei Wu [Taïwan] ; Matthew J. Farrer [Canada] ; Owen A. Ross [États-Unis]Population-specific frequencies for LRRK2 susceptibility variants in the Genetic Epidemiology Of Parkinson’s Disease (GEO-PD) consortium
000066 (2013) Michael Sharman [France] ; Romain Valabregue ; Vincent Perlbarg ; Linda Marrakchi-Kacem ; Marie Vidailhet ; Habib Benali ; Alexis Brice ; Stephane LehéricyParkinson's disease patients show reduced cortical-subcortical sensorimotor connectivity.
000104 (2012) Cecilia Marelli [France] ; Julie Figoni ; Perrine Charles ; Mathieu Anheim ; Maya Tchikviladze ; Carlo-Maria Vincitorio ; Sophie Tezenas Du Montcel ; Alexis Brice ; Jean Louis Golmard ; Alexandra DürrAnnual change in Friedreich's ataxia evaluated by the Scale for the Assessment and Rating of Ataxia (SARA) is independent of disease severity.
000110 (2012) YONG REN [États-Unis] ; XIAOJUN LIU [États-Unis] ; Suzanne Lesage [France] ; MIAO CAI [États-Unis] ; JIALI PU [République populaire de Chine] ; BAORONG ZHANG [République populaire de Chine] ; Alexis Brice [France] ; JIAN FENG [États-Unis]The Normal Parkin Sequence
000131 (2012) Cecilia Marelli [France] ; Julie Figoni [France] ; Perrine Charles [France] ; Mathieu Anheim [France] ; Maya Tchikviladze [France] ; Carlo-Maria Vincitorio [France] ; Sophie Tezenas Du Montcel [France] ; Alexis Brice [France] ; Jean Louis Golmard [France] ; Alexandra Dürr [France]Annual Change in Friedreich's Ataxia Evaluated by the Scale for the Assessment and Rating of Ataxia (SARA) is Independent of Disease Severity
000137 (2011) Yong Ren [États-Unis] ; Xiaojun Liu [États-Unis] ; Suzanne Lesage [France] ; Miao Cai [République populaire de Chine] ; Jiali Pu [République populaire de Chine] ; Baorong Zhang [République populaire de Chine] ; Alexis Brice [France] ; Jian Feng [États-Unis]The Normal Parkin Sequence
000155 (2011) Ellis Chan [France] ; Perrine Charles [France] ; Pascale Ribai [France] ; Cyril Goizet [France] ; Cecilia Marelli [France] ; Carlo-Maria Vincitorio [France] ; Alice Le Bayon [France] ; Lucie Guyant-Maréchal [France] ; Nadia Vandenberghe [France] ; Mathieu Anheim [France] ; David Devos [France] ; Leorah Freeman [France] ; Isabelle Le Ber [France] ; Karine N'Guyen [France] ; Maya Tchikviladzé [France] ; Pierre Labauge [France] ; Didier Hannequin [France] ; Alexis Brice [France] ; Alexandra Durr [France] ; Sophie Tezenas Du Montcel [France]Quantitative assessment of the evolution of cerebellar signs in spinocerebellar ataxias
000158 (2011) Salima Assami [Algérie] ; Hamid Azzedine [France] ; Sonia Nouioua [Algérie] ; Emeline Mundwiller [France] ; Soulaiman Mahoui [Algérie] ; Samira Makri ; Meriam Djemai [Algérie] ; Djamel Grid [France] ; Alexis Brice [France] ; Tarik Hamadouche [Algérie] ; Giovanni Stevanin [France] ; Meriem Tazir [Algérie]Pantothenate kinase–associated neurodegeneration: Clinical description of 10 patients and identification of new mutations
000232 (2009) Mélissa Yana Frédéric [France] ; Fabienne Clot [France] ; Arnaud Blanchard [France] ; Claire-Marie Dhaenens [France] ; Gaëtan Lesca [France] ; Laura Cif [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Bernard Sablonniere [France] ; Alain Calender [France] ; Maria Martinez [France] ; Nicolas Molinari [France] ; Alexis Brice [France] ; Mireille Claustres [France] ; Sylvie Tuffery-Giraud [France] ; Gwenaëlle Collod-Beroud [France]The p.Asp216His TOR1A allele effect is not found in the French population
000251 (2009) Diane Doummar [France] ; Fabienne Clot [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Alexandra Afenjar [France] ; Alexandra Durr [France] ; Alexis Brice [France] ; Cyril Mignot [France] ; Agnès Guet [France] ; Thierry Billette De Villemeur [France] ; Diana Rodriguez [France]Infantile hypokinetic‐hypotonic syndrome due to two novel mutations of the tyrosine hydroxylase gene
000269 (2009) Mélissa Yana Frederic [France] ; Fabienne Clot [France] ; Amaud Blanchard [France] ; Claire-Marie Dhaenens [France] ; Gaëtan Lesca [France] ; Laura Cif [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Bernard Sablonniere [France] ; Alain Calender [France] ; Maria Martinez [France] ; Nicolas Molinari [France] ; Alexis Brice [France] ; Mireille Claustres [France] ; Sylvie Tuffery-Giraud [France] ; Gwenaëlle Collod-Beroud [France]The p.Asp216His TOR1A Allele Effect Is Not Found in the French Population
000275 (2008) Agnès Camuzat [France] ; Marc Romana ; Alexandra Dürr [France] ; Josué Feingold [France] ; Alexis Brice [France] ; Merle Ruberg [France] ; Annie Lannuzel [France]The PSP‐associated MAPT H1 subhaplotype in Guadeloupean atypical Parkinsonism
000279 (2008) Amir Boukhris [Tunisie, France] ; Imed Feki [Tunisie] ; Elodie Denis [France] ; Mohamed Imed Miladi [Tunisie] ; Alexis Brice [France] ; Chokri Mhiri [Tunisie] ; Giovanni Stevanin [France]Spastic paraplegia 15: Linkage and clinical description of three Tunisian families
000289 (2008) Guilherme G. Riccioppo Rodrigues ; Ruth H. Walker [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; Cécile Cazeneuve [France] ; Odile Russaouen [France] ; Helio A. G. Teive [Brésil] ; Renato Puppi Munhoz [Brésil] ; Nilson Becker [Brésil] ; Salmo Raskin [Brésil] ; Lineu Cesar Werneck [Brésil] ; Wilson Marques Junior ; Vitor TumasHuntington's disease‐like 2 in Brazil—Report of 4 patients
000303 (2008) Ebba Lohmann [France] ; Marie-Laure Welter [France] ; Valérie Fraix [France] ; Paul Krack [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Sophie Laine [France] ; Marie-Laure Tanguy [France] ; Jean-Luc Houeto [France] ; Valérie Mesnage [France] ; Pierre Pollak [France] ; Alexandra Durr [France] ; Yves Agid [France] ; Alexis Brice [France]Are parkin patients particularly suited for deep‐brain stimulation?
000309 (2008) Guilherme G. Riccioppo Rodrigues [Brésil] ; Ruth H. Walker [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; Cécile Cazeneuve [France] ; Odile Russaouen [France] ; Helio A. G. Teive [Brésil] ; Renato Puppi Munhoz [Brésil] ; Nilson Becker [Brésil] ; Salmo Raskin [Brésil] ; Lineu Cesar Wemeck [Brésil] ; Wilson Marques Junior [Brésil] ; Vitor Tumas [Brésil]Huntington's Disease-Like 2 in Brazil-Report of 4 Patients

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
18Humans
11Female
11Middle Aged
11Nervous system diseases
10Male
9Adult
8Aged
7Human
6DNA Mutational Analysis
6Mutation
5Genotype
5Parkinson disease
4Family Health
4Parkinsonian Disorders (genetics)
4Parkinsonism
4Severity of Illness Index
4Ubiquitin-Protein Ligases (genetics)
4Young Adult
3Adolescent
3Follow-Up Studies
3Gene
3Gene Frequency
3Genetics, Population
3Mutation (genetics)
3Parkin
3Parkinson Disease (genetics)
2Antiparkinson Agents (therapeutic use)
2Brazil
2Case-Control Studies
2Chi-Square Distribution
2Deep brain stimulation
2Disability Evaluation
2Family study
2Genetic Linkage
2Genetic Predisposition to Disease (genetics)
2Genetic determinism
2Haplotypes
2Levodopa (therapeutic use)
2Lod Score
2Magnetic Resonance Imaging
2Parkinson Disease (epidemiology)
2Parkinson's disease
2Parkinsonian Disorders (therapy)
2Pedigree
2Phenotype
2Polymorphism, Single Nucleotide (genetics)
2Protein-Serine-Threonine Kinases (genetics)
2Retrospective Studies
2Spinocerebellar Ataxias (diagnosis)
2deep brain stimulation
114q22–q24
1Age of Onset
1Aged, 80 and over
1Alleles
1Analysis of Variance
1Anticipation, Genetic
1Antiparkinson Agents (adverse effects)
1Aspartic Acid (genetics)
1Ataxia
1Autosomal character
1Basal Ganglia (pathology)
1Basal Ganglia (physiopathology)
1Brain Mapping (methods)
1CYP2D6 polymorphism
1Carbonyl Cyanide m-Chlorophenyl Hydrazone (pharmacology)
1Cerebellar ataxia
1Cerebellum (pathology)
1Cerebellum (physiopathology)
1Cerebral Cortex (pathology)
1Cerebral Cortex (physiopathology)
1Child
1Child, Preschool
1Chromosome Aberrations
1Chromosome Mapping
1Chromosomes, Human, Pair 14 (genetics)
1Chromosomes, Human, Pair 16
1Chromosomes, Human, Pair 3 (genetics)
1Corpus callosum
1Cytochrome P-450 CYP2D6 (genetics)
1Cytochrome P450
1DYT1
1Deep Brain Stimulation
1Deep Brain Stimulation (methods)
1Disease Progression
1Dyskinesia, Drug-Induced
1Dystonia
1Dystonic Disorders (genetics)
1Epidemiology
1Essential
1Essential Tremor (genetics)
1Europe
1European Continental Ancestry Group
1European Continental Ancestry Group (genetics)
1Evaluation scale
1Evolution
1Exons (genetics)
1Exploration
1France
1France (epidemiology)
1France (ethnology)

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}}

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