Agents infectieux émergents
Identifieur interne : 000972 ( Pmc/Corpus ); précédent : 000971; suivant : 000973Agents infectieux émergents
Auteurs : C. Chidiac ; T. FerrySource :
- Transfusion Clinique et Biologique [ 1246-7820 ] ; 2016.
Abstract
De nombreuses maladies infectieuses émergentes ou ré-émergentes sont survenues au cours des dernières décennies, certaines posant des problèmes de santé publique majeurs. SRAS, MERS-CoV, grippe aviaire hautement pathogène A(H5N1), MERS-CoV, maladie à virus Ebola ont été très préoccupants en raison de la virulence, de la mortalité, des modalités de transmission, de l’impact sur la transmission maternofœtale (Zika). La prise de conscience de ces émergences a conduit les autorités sanitaires à élaborer des plans et des recommandations, d’imaginer de nouvelles organisations des systèmes de soins de manière à identifier tout cas de maladie infectieuse émergente hautement transmissible virulente pour isolement immédiat et prise en charge adéquate.
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DOI: 10.1016/j.tracli.2016.08.007
PubMed: 27644171
PubMed Central: 7110781
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La prise de conscience de ces émergences a conduit les autorités sanitaires à élaborer des plans et des recommandations, d’imaginer de nouvelles organisations des systèmes de soins de manière à identifier tout cas de maladie infectieuse émergente hautement transmissible virulente pour isolement immédiat et prise en charge adéquate.</p></div></front><back><div1 type="bibliography"><listBibl><biblStruct><analytic><author><name sortKey="Bristol, N" uniqKey="Bristol N">N. Bristol</name></author></analytic></biblStruct><biblStruct><analytic><author><name sortKey="Hcsp" uniqKey="Hcsp">HCSP</name></author></analytic></biblStruct><biblStruct><analytic><author><name sortKey="Fouchier, R A" uniqKey="Fouchier R">R.A. Fouchier</name></author><author><name sortKey="Kuiken, T" uniqKey="Kuiken T">T. Kuiken</name></author><author><name sortKey="Schutten, M" uniqKey="Schutten M">M. 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Elsevier hereby grants permission to make all its COVID-19-related research that is available on the COVID-19 resource centre - including this research content - immediately available in PubMed Central and other publicly funded repositories, such as the WHO COVID database with rights for unrestricted research re-use and analyses in any form or by any means with acknowledgement of the original source. These permissions are granted for free by Elsevier for as long as the COVID-19 resource centre remains active.</license-p></license></permissions><abstract id="abs0010"><title>Résumé</title><p>De nombreuses maladies infectieuses émergentes ou ré-émergentes sont survenues au cours des dernières décennies, certaines posant des problèmes de santé publique majeurs. SRAS, MERS-CoV, grippe aviaire hautement pathogène A(H5N1), MERS-CoV, maladie à virus Ebola ont été très préoccupants en raison de la virulence, de la mortalité, des modalités de transmission, de l’impact sur la transmission maternofœtale (Zika). La prise de conscience de ces émergences a conduit les autorités sanitaires à élaborer des plans et des recommandations, d’imaginer de nouvelles organisations des systèmes de soins de manière à identifier tout cas de maladie infectieuse émergente hautement transmissible virulente pour isolement immédiat et prise en charge adéquate.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>Emergence of many emerging or re-emerging infectious diseases have occurred over the past decade, some of which are major public threat. SARS, MERS-CoV, highly pathogenic avian influenza A(H5N1), Ebola virus disease have raised concerns because of their virulence, their mortality, and/or their modality of transmission, or their impact on maternofoetal transmission (Zika virus). The witness of these emergences have conducted health authorities to have policies and plans and to imagine new organizations for health systems in order to identify any case of highly communicable virulent disease for immediate isolation, and adequate management.</p></trans-abstract><kwd-group id="kwd0005"><title>Mot clé</title><kwd>Maladies infectieuses émergentes</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en" id="kwd0010"><title>Keyword</title><kwd>Emerging infectious diseases</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><sec id="sec0005"><label>1</label><title>Introduction</title><p id="par0005">En 1967, William Stewart, surgeon général des États-Unis aurait déclaré la « fin de la guerre contre la pestilence et la fermeture du grand livre des maladies infectieuses » ; dans le même temps, se propageait l’épidémie de sida <xref rid="bib0005" ref-type="bibr">[1]</xref>. Depuis, de nombreux autres pathogènes ont émergés, dont le VHC, le syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS), l’infection à virus West Nile, le chikungunya, la grippe aviaire A(H5N1), le MERS-CoV, la grippe pandémique A(H1N1)pdm2009, la maladie à virus Ebola (MVE), l’infection à virus Zika…</p><p id="par0010">Selon la définition retenue par le HCSP, une maladie infectieuse émergente (MIE) est une maladie infectieuse – ou présumée infectieuse – inattendue (en référence aux propriétés intrinsèques ou à la connaissance que l’on a de la biologie de son agent responsable), touchant l’homme, l’animal ou les deux <xref rid="bib0010" ref-type="bibr">[2]</xref>. Il peut s’agir : (i) d’une entité clinique d’origine infectieuse nouvellement apparue ou identifiée, ou (ii) d’une maladie infectieuse connue, dont l’incidence augmente ou dont les caractéristiques (cliniques, évolutives…) se modifient dans un espace ou dans un groupe de population donné.</p><p id="par0015">Le but de cette revue limitée est de décrire certaines maladies infectieuses émergentes et les réponses apportées. Cependant, l’évolution permanente des connaissances, en particulier pour les émergences, invite les lecteurs à se reporter aux publications les plus récentes postérieures à cette revue non exhaustive.</p></sec><sec id="sec0010"><label>2</label><title>Syndrome respiratoire aigu sévère</title><p id="par0020">L’année 2003 a été marquée par l’émergence du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS), maladie liée au virus SARS-CoV de la famille des Coronavirus, qui se caractérise par une symptomatologie principalement respiratoire <xref rid="bib0015" ref-type="bibr">[3]</xref>, <xref rid="bib0020" ref-type="bibr">[4]</xref>. L’épidémie a rapidement pris une dimension internationale, faisant plus de 8000 malades et 774 morts dans une trentaine de pays <xref rid="bib0025" ref-type="bibr">[5]</xref>.</p><p id="par0025">En février 2003, un médecin chinois de la province du Guangdong qui séjourne à l’hôtel Métropole de Hong Kong a contaminé une quinzaine de clients et visiteurs de cet hôtel, lesquelles ont été à l’origine des différents foyers dans le monde <xref rid="bib0025" ref-type="bibr">[5]</xref>. L’alerte OMS a été déclenchée le 12 mars 2003.</p><sec id="sec0015"><label>2.1</label><title>Transmission</title><p id="par0030">Une transmission du germe de personne à personne par contact rapproché a été suspectée en raison du nombre élevé de cas parmi les personnels soignants <xref rid="bib0030" ref-type="bibr">[6]</xref> et les modalités de transmission décrites ont celles d’une transmission par les sécrétions, puis envisagée par aérosol. La transmission principalement aérienne du virus couplée à des voyages de plus en plus nombreux ont permis la propagation du virus <xref rid="bib0035" ref-type="bibr">[7]</xref>. L’évaluation du risque a été faite rapidement sur la gravité des cas, la diffusion rapide et l’atteinte plus particulière des personnels soignants <xref rid="bib0040" ref-type="bibr">[8]</xref>, <xref rid="bib0045" ref-type="bibr">[9]</xref>.</p></sec><sec id="sec0020"><label>2.2</label><title>Présentation clinique et biologique</title><p id="par0035">L’existence de formes cliniques paucisymptomatiques, voire asymptomatiques, de SRAS est possible (<xref rid="tbl0005" ref-type="table">Tableau 1</xref>, <xref rid="tbl0010" ref-type="table">Tableau 2</xref>). Les signes cliniques débutent le plus souvent après une période d’incubation de 2 à 11 jours (6 jours en moyenne). Le tableau comporte les éléments suivants : fièvre (94 à 100 % des cas), syndrome pseudo-grippal (28 à 74 %), signes respiratoires (50 à 69 %), signes digestifs (10 à 27 %).<table-wrap position="float" id="tbl0005"><label>Tableau 1</label><caption><p>SRAS : présentation clinique (%).</p></caption><alt-text id="at1">Tableau 1</alt-text><table frame="hsides" rules="groups"><thead><tr><th></th><th align="left">Lee N<break></break><italic>n</italic> = 138</th><th align="left">Peiris M<break></break><italic>n</italic> = 50</th><th align="left">Donnelly CA<break></break><italic>n</italic> > 1250</th><th align="left">Booth CM<break></break><italic>n</italic> = 144</th></tr></thead><tbody><tr><td align="left">Fièvre</td><td align="left">100</td><td align="char">100</td><td align="char">94</td><td align="left">99</td></tr><tr><td align="left">Frissons</td><td align="left">73</td><td align="char">74</td><td align="char">65<xref rid="tblfn0005" ref-type="table-fn">a</xref></td><td align="left">28<xref rid="tblfn0005" ref-type="table-fn">a</xref></td></tr><tr><td align="left">Toux</td><td align="left">57</td><td align="char">62</td><td align="char">50</td><td align="left">69</td></tr><tr><td align="left">Myalgies</td><td align="left">61</td><td align="char">54</td><td align="char">51</td><td align="left">49</td></tr><tr><td align="left">Malaise</td><td align="left">–</td><td align="char">50</td><td align="char">64</td><td align="left">31</td></tr><tr><td align="left">Rhinorrée</td><td align="left">23</td><td align="char">24</td><td align="char">25</td><td align="left">2</td></tr><tr><td align="left">Pharyngite</td><td align="left">23</td><td align="char">20</td><td align="char">23</td><td align="left">12</td></tr><tr><td align="left">Dyspnée</td><td align="left">–</td><td align="char">20</td><td align="char">31</td><td align="left">–</td></tr><tr><td align="left">Diarrhée</td><td align="left">20</td><td align="char">10</td><td align="char">27</td><td align="left">24</td></tr><tr><td align="left">Céphalées</td><td align="left">56</td><td align="char">20</td><td align="char">50</td><td align="left">35</td></tr></tbody></table><table-wrap-foot><fn id="tblfn0005"><label>a</label><p id="npar0005">Frissons.</p></fn></table-wrap-foot><attrib>D’après Lee et al. <xref rid="bib0280" ref-type="bibr">[56]</xref>, Peiris et al. <xref rid="bib0285" ref-type="bibr">[57]</xref>, Donnely et al. <xref rid="bib0290" ref-type="bibr">[58]</xref>, Booth <xref rid="bib0060" ref-type="bibr">[12]</xref>.</attrib></table-wrap><table-wrap position="float" id="tbl0010"><label>Tableau 2</label><caption><p>SRAS : signes biologiques (%).</p></caption><alt-text id="at2">Tableau 2</alt-text><table frame="hsides" rules="groups"><thead><tr><th align="left"><italic>n</italic> = 138</th><th align="left">Lee N<break></break><italic>n</italic> = 138</th><th align="left">Peiris JS<break></break><italic>n</italic> = 50</th></tr></thead><tbody><tr><td align="left">Leucopénie (< 3,5 × 10<sup>9</sup>/L)</td><td align="char">34</td><td align="left">26</td></tr><tr><td align="left">Lymphopénie (< 1,0 × 10<sup>9</sup>/L)</td><td align="char">70</td><td align="left">68</td></tr><tr><td align="left">Thrombocytopénie</td><td align="char">45</td><td align="left">40</td></tr><tr><td align="left">Élévation ALAT</td><td align="char">23</td><td align="left">34</td></tr><tr><td align="left">Élévation CPK</td><td align="char">32</td><td align="left">26</td></tr><tr><td align="left">Élévation LDH</td><td align="char">71</td><td align="left">n.a.</td></tr><tr><td align="left">Hyponatrémie</td><td align="char">20</td><td align="left">n.a.</td></tr><tr><td align="left">Hypokaliémie</td><td align="char">25</td><td align="left">n.a.</td></tr><tr><td align="left">Élévation D-dimers</td><td align="char">45</td><td align="left">n.a.</td></tr><tr><td align="left">Élévation du temps thromboplastine partielle activée</td><td align="char">43</td><td align="left">n.a.</td></tr></tbody></table><attrib>D’après Lee et al. <xref rid="bib0280" ref-type="bibr">[56]</xref>, Peiris et al. <xref rid="bib0285" ref-type="bibr">[57]</xref>.</attrib></table-wrap></p><p id="par0040">À la phase précoce, l’examen physique est souvent pauvre, avec parfois une auscultation pulmonaire anormale. L’évolution est marquée par le risque de détresse respiratoire au cours de la deuxième semaine, avec 25 % de séjour en réanimation et environ 10 % de mortalité surtout fonction des comorbidités <xref rid="bib0050" ref-type="bibr">[10]</xref>, <xref rid="bib0055" ref-type="bibr">[11]</xref>.</p></sec><sec id="sec0025"><label>2.3</label><title>Diagnostic</title><p id="par0045">Le diagnostic de SRAS repose d’abord sur le contexte épidémiologique.</p><p id="par0050">La biologie sanguine non spécifique peut révéler l’existence d’une lymphopénie, d’une thrombopénie, d’une élévation des transaminases, d’une augmentation des LDH et de la CPK.</p><p id="par0055">La radiographie pulmonaire peut être normale initialement. Les anomalies sont à prédominance interstitielle, focalisées ou diffuses.</p><p id="par0060">Le diagnostic de certitude repose sur l’identification du virus dans les sécrétions respiratoires ou dans les selles ou sur la sérologie, le meilleur examen étant la détection par RT-PCR <xref rid="bib0055" ref-type="bibr">[11]</xref>.</p><p id="par0065">Les autres étiologies de pneumopathie doivent être systématiquement éliminées.</p></sec><sec id="sec0030"><label>2.4</label><title>Contrôle</title><p id="par0070">Les mesures ayant permis le contrôle de la maladie sont :<list list-type="simple" id="lis0005"><list-item id="lsti0005"><label>•</label><p id="par0075">la détection précoce des cas suspects et probables ;</p></list-item><list-item id="lsti0010"><label>•</label><p id="par0080">les mesures strictes d’isolement respiratoire des cas probables ;</p></list-item><list-item id="lsti0015"><label>•</label><p id="par0085">les mesures de protection du personnel soignant et d’un isolement pendant 10 jours (quarantaine) des personnes ayant été en contact avec des cas probables ;</p></list-item><list-item id="lsti0020"><label>•</label><p id="par0090">l’information du public et recommandations quant à la restriction de voyager dans les zones de transmission active du SRAS ;</p></list-item><list-item id="lsti0025"><label>•</label><p id="par0095">les mesures de contrôle aux frontières ;</p></list-item><list-item id="lsti0030"><label>•</label><p id="par0100">la mise en place d’un système d’alerte et de surveillance national et international <xref rid="bib0010" ref-type="bibr">[2]</xref>.</p></list-item></list></p></sec></sec><sec id="sec0035"><label>3</label><title>Grippe aviaire A(H5N1)</title><p id="par0105">Le virus A(H5N1) apparu à Hong Kong en 1997 a diffusé par la suite à de nombreux pays, marquant le début de la propagation de l’épizootie qui s’est étendue de l’Asie, à l’Europe puis l’Afrique (situation épidémiologique internationale) et au Moyen-Orient.</p><p id="par0110">Des cas humains de grippe aviaire ont été décrits, notamment à Hong Kong en 1997 (18 cas humains, 6 décès) et en janvier 2004, puis dans les pays ayant signalé des foyers animaux de grippe aviaire.</p><p id="par0115">L’OMS rapporte pour la période 2003–2016, 854 cas dont 450 décès dans 17 pays <xref rid="bib0060" ref-type="bibr">[12]</xref>.</p><sec id="sec0040"><label>3.1</label><title>Transmission</title><p id="par0120">Le virus de la grippe aviaire A(H5N1) peut se transmettre à l’homme lors de contacts fréquents et intensifs avec des sécrétions respiratoires et des déjections d’animaux infectés. Bien que quelques clusters de taille réduite aient été rapportés, incluant des cas chez des soignants, les données épidémiologiques et virologiques suggèrent que le virus n’a pas acquis la compétence d’une transmission inter humaine <xref rid="bib0065" ref-type="bibr">[13]</xref>, <xref rid="bib0070" ref-type="bibr">[14]</xref>.</p></sec><sec id="sec0045"><label>3.2</label><title>Clinique</title><p id="par0125">Les manifestations cliniques sont celles d’une infection respiratoire aiguë sévère, d’évolution souvent fatale. Les caractéristiques décrites à partir de près de 60 cas figurent au niveau du <xref rid="tbl0015" ref-type="table">Tableau 3</xref>.<table-wrap position="float" id="tbl0015"><label>Tableau 3</label><caption><p>Grippe humaine A(H5N1) : caractéristiques des patients, présentation clinique et évolution.</p></caption><alt-text id="at3">Tableau 3</alt-text><table frame="hsides" rules="groups"><thead><tr><th></th><th align="left">Hong Kong<break></break>1997</th><th align="left">Thaïlande<break></break>2004</th><th align="left">Vietnam<break></break>2004</th><th align="left">Ho Chi Minh<break></break>2005</th><th align="left">Cambodge<break></break>2005</th></tr></thead><tbody><tr><td align="left"><italic>n</italic></td><td align="left">18</td><td align="left">17</td><td align="left">10</td><td align="left">10</td><td align="left">4</td></tr><tr><td colspan="6" align="left"><italic>Âge</italic></td></tr><tr><td align="left"> Médiane</td><td align="left">9,5</td><td align="left">14</td><td align="left">13,7</td><td align="left">19,4</td><td align="left">22</td></tr><tr><td align="left"> Extrêmes</td><td align="left">1–60</td><td align="left">2–58</td><td align="left">5–24</td><td align="left">6–35</td><td align="left">8–28</td></tr><tr><td align="left"><italic>Sexe masculin</italic></td><td align="left">8 (44)</td><td align="left">9 (53)</td><td align="left">6 (60)</td><td align="left">3 (30)</td><td align="left">1 (25)</td></tr><tr><td colspan="6" align="left"><italic>Délai dernière exposition/début des signes (j)</italic></td></tr><tr><td align="left"> Médiane</td><td align="left">–</td><td align="left">4</td><td align="left">3</td><td align="left">–</td><td align="left">–</td></tr><tr><td align="left"> Extrêmes</td><td></td><td align="left">2–8</td><td align="left">2–4</td><td></td><td></td></tr><tr><td align="left"><italic>Clusters familiaux</italic></td><td></td><td align="left">1</td><td align="left">2</td><td align="left">1</td><td align="left">1</td></tr><tr><td align="left"><italic>Exposition à des volailles malades –</italic> <italic>n/total (%)</italic></td><td align="left">11/16 (70)</td><td align="left">14/17 (82)</td><td align="left">8/9 (89)</td><td align="left">6/6 (100)</td><td align="left">3/4 (75)</td></tr><tr><td colspan="6" align="left"><italic>Délai début des signes/présentation ou hospitalisation (j)</italic></td></tr><tr><td align="left"> Médiane</td><td align="left">3</td><td align="left">–</td><td align="left">6</td><td align="left">6</td><td align="left">8</td></tr><tr><td align="left"> Extrêmes</td><td align="left">1–7</td><td align="left">–</td><td align="left">3–8</td><td align="left">4–7</td><td align="left">5–8</td></tr><tr><td align="left"><italic>Fièvre</italic></td><td align="left">17/18 (94)</td><td align="left">17/17 (100)</td><td align="left">10/10 (100)</td><td align="left">10/10 (100)</td><td align="left">4/4 (100)</td></tr><tr><td align="left"><italic>Céphalées</italic></td><td align="left">4/18 (22)</td><td align="left">NS</td><td align="left">NS</td><td align="left">1/10 (10)</td><td align="left">4/4 (100)</td></tr><tr><td align="left"><italic>Myalgies</italic></td><td align="left">2/18 (11)</td><td align="left">9/17 (53)</td><td align="left">0</td><td align="left">2/10 (20)</td><td align="left">NS</td></tr><tr><td align="left"><italic>Diarrhées</italic></td><td align="left">3/18 (17)</td><td align="left">7/17 (41)</td><td align="left">7/10 (70)</td><td align="left">NS</td><td align="left">2/4 (50)</td></tr><tr><td align="left"><italic>Douleurs abdominales</italic></td><td align="left">3/18 (17)</td><td align="left">4/17 (24)</td><td align="left">NS</td><td align="left">NS</td><td align="left">2/4 (50)</td></tr><tr><td align="left"><italic>Vomissements</italic></td><td align="left">6/18 (33)</td><td align="left">4/17 (24)</td><td align="left">NS</td><td align="left">1/10 (10)</td><td align="left">0</td></tr><tr><td align="left"><italic>Toux</italic></td><td align="left">12/18 (67)</td><td align="left">16/17 (94)</td><td align="left">10/10 (100)</td><td align="left">10/10 (100)</td><td align="left">4/4 (100)</td></tr><tr><td align="left"><italic>Expectoration purulente</italic></td><td align="left">NS</td><td align="left">13/17 (76)</td><td align="left">5/10 (50)</td><td align="left">3/10 (30)</td><td align="left">NS</td></tr><tr><td align="left"><italic>Pharyngite</italic></td><td align="left">4/12 (33)</td><td align="left">12/17 (71)</td><td align="left">0</td><td align="left">0</td><td align="left">1/4 (25)</td></tr><tr><td align="left"><italic>Rhinorrhée</italic></td><td align="left">7/12 (58)</td><td align="left">9/17 (53)</td><td align="left">0</td><td align="left">0</td><td align="left">NS</td></tr><tr><td align="left"><italic>Dyspnée</italic></td><td align="left">1/18 (6)</td><td align="left">13/17 (76)</td><td align="left">10/10 (100)</td><td align="left">10/10 (100)</td><td align="left">NS</td></tr><tr><td align="left"><italic>Infiltrats pulmonaires</italic></td><td align="left">11/18 (61)</td><td align="left">17/17 (100)</td><td align="left">10/10 (100)</td><td align="left">10/10 (100)</td><td align="left">4/4 (100)</td></tr><tr><td align="left"><italic>Lymphopénie</italic></td><td align="left">11/18 (61)</td><td align="left">7/12 (58)</td><td align="left">NS</td><td align="left">8/10 (80)</td><td align="left">1/2 (50)</td></tr><tr><td align="left"><italic>Thrombocytopénie</italic></td><td align="left">NS</td><td align="left">4/12 (33)</td><td align="left">NS</td><td align="left">8/10 (80)</td><td align="left">1/2 (50)</td></tr><tr><td align="left"><italic>Élévation ASAT</italic></td><td align="left">11/18 (61)</td><td align="left">8/12 (67)</td><td align="left">5/6 (83)</td><td align="left">7/10 (70)</td><td align="left">NS</td></tr><tr><td align="left"><italic>Insuffisance respiratoire</italic></td><td align="left">8 (44)</td><td align="left">13 (76)</td><td align="left">9 (90)</td><td align="left">7 (70)</td><td align="left">4 (100)</td></tr><tr><td align="left"><italic>Insuffisance cardique</italic></td><td align="left">NS</td><td align="left">7 (41)</td><td align="left">NS</td><td align="left">0</td><td align="left">NS</td></tr><tr><td align="left"><italic>Dysfonction rénale</italic></td><td align="left">4 (22)</td><td align="left">5 (29)</td><td align="left">1 (10)</td><td align="left">2 (20)</td><td align="left">NS</td></tr><tr><td align="left"><italic>Antiviraux</italic></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td align="left"><italic>Amantadine</italic></td><td align="left">10 (56)</td><td align="left">0</td><td align="left">0</td><td align="left">0</td><td align="left">NS</td></tr><tr><td align="left"><italic>Ribavirine</italic></td><td align="left">1 (6)</td><td align="left">0</td><td align="left">2 (20)</td><td align="left">0</td><td></td></tr><tr><td align="left"><italic>Oseltamivir</italic></td><td align="left">0</td><td align="left">10 (59)</td><td align="left">5 (50)</td><td align="left">10 (100)</td><td></td></tr><tr><td align="left"><italic>Corticostéroïdes</italic></td><td align="left">5 (28)</td><td align="left">8 (47)</td><td align="left">7 (70)</td><td align="left">5 (50)</td><td align="left">10 (100)</td></tr><tr><td align="left"><italic>Agents inotropes</italic></td><td align="left">NS</td><td align="left">8 (47)</td><td align="left">2 (20)</td><td align="left">NS</td><td></td></tr><tr><td colspan="6" align="left"><italic>Délai début des signes/décès (j)</italic></td></tr><tr><td align="left"> Médiane</td><td align="left">23</td><td align="left">12</td><td align="left">9</td><td align="left">12,8</td><td align="left">8</td></tr><tr><td align="left"> Extrêmes</td><td align="left">8–29</td><td align="left">9–30</td><td align="left">4–17</td><td align="left">4–21</td><td align="left">6–10</td></tr><tr><td align="left"><italic>Décès n (%)</italic></td><td align="left">6 (33)</td><td align="left">12 (71)</td><td align="left">8 (80)</td><td align="left">8 (80)</td><td align="left">4 (100)</td></tr></tbody></table><attrib>Adapté de ref. <xref rid="bib0295" ref-type="bibr">[59]</xref>.</attrib></table-wrap></p><p id="par0130">Est considéré comme cas possible selon l’Invs <xref rid="bib0075" ref-type="bibr">[15]</xref> :<list list-type="simple" id="lis0010"><list-item id="lsti0035"><label>•</label><p id="par0135">toute personne qui a présenté des signes cliniques d’infection respiratoire aiguë basse grave (nécessitant une hospitalisation) sans autre étiologie identifiée pouvant expliquer la pathologie et qui, au cours des 10 jours avant le début de ses symptômes, a voyagé ou séjourné dans les zones exposées hors France ou a été en contact rapproché et non protégé avec des volailles (élevage, abattoir, gavage…), plus particulièrement plumes, déjections, résidus des animaux lors des processus de nettoyage et désinfection, dans les départements français où le virus H5 hautement pathogène a été détecté ;</p></list-item><list-item id="lsti0040"><label>•</label><p id="par0140">toute personne co-exposée, définie comme celle ayant séjourné dans les zones exposées hors France avec le cas confirmé ou celle ayant eu un contact rapproché et non protégé avec les même volailles en France que le cas confirmé, et qui dans les 10 jours suivant l’exposition, présente une infection respiratoire aiguë quelle que soit sa gravité ;</p></list-item><list-item id="lsti0045"><label>•</label><p id="par0145">tout contact étroit d’un cas confirmé, qui présente une infection respiratoire aiguë, quelle que soit sa gravité, dans les 10 jours suivant le dernier contact avec le cas confirmé pendant que ce dernier était malade (i.e. symptomatique).</p></list-item></list></p></sec><sec id="sec0050"><label>3.3</label><title>Diagnostic</title><p id="par0150">Le diagnostic biologique est réservé à des laboratoires spécialisés dont les laboratoires de référence pour l’Organisation mondiale de la santé (OMS) <xref rid="bib0065" ref-type="bibr">[13]</xref>.</p></sec></sec><sec id="sec0055"><label>4</label><title>MERS-CoV</title><p id="par0155">Un nouveau coronavirus (MERS-CoV), proche de celui du SRAS, a été identifié en septembre 2012 chez des patients présentant des pneumonies sévères en Arabie Saoudite et au Qatar. Depuis cette date, l’OMS rapporte 1791 cas confirmés, 640 décès, et 27 pays atteints <xref rid="bib0080" ref-type="bibr">[16]</xref>. La majorité des cas (plus de 85 %) a été rapportée dans la péninsule Arabique et la majorité des cas hors péninsule Arabique ont été exportés de cette région. L’épidémie survenue récemment en Corée est la plus importante hors le Moyen-Orient.</p><p id="par0160">En France, depuis le 1<sup>er</sup> janvier 2016, 123 signalements ont été enregistrés dont 34 cas possibles, testés puis exclus <xref rid="bib0085" ref-type="bibr">[17]</xref>.</p><sec id="sec0060"><label>4.1</label><title>Source du virus, transmission</title><p id="par0165">La principale hypothèse est celle d’une transmission des chauves-souris aux camélidés, lesquels constituent le principal réservoir et la source de la transmission à l’homme. La consommation de produits dérivés des animaux (incluant viande et lait) crus ou insuffisamment cuits est à risque de transmission <xref rid="bib0090" ref-type="bibr">[18]</xref>.</p><p id="par0170">De multiple foyers d’infection à MERS-CoV ont impliqué des établissements de santé <xref rid="bib0095" ref-type="bibr">[19]</xref>, <xref rid="bib0100" ref-type="bibr">[20]</xref>, <xref rid="bib0105" ref-type="bibr">[21]</xref>, <xref rid="bib0110" ref-type="bibr">[22]</xref>, <xref rid="bib0115" ref-type="bibr">[23]</xref>, y compris en Corée du Sud <xref rid="bib0120" ref-type="bibr">[24]</xref> et plusieurs cas groupés nosocomiaux ont été rapportés. Parmi les 191 cas symptomatiques d’infection à MERS-CoV survenus à Jeddah en Arabie Saoudite entre janvier et mai 2014, 40 (21 %) étaient des professionnels de santé. Parmi 112/151 autres patients, un contact avec une structure sanitaire pour 98 d’entre eux (87,5 %) a été retrouvée <xref rid="bib0125" ref-type="bibr">[25]</xref>, <xref rid="bib0130" ref-type="bibr">[26]</xref>.</p><p id="par0175">Les premières estimations du taux de reproduction (R0) du virus variaient de 0,6 (IC 95 % : [0,42–0,8]) à 0,69 [0,50–0,92]. D’autres données estiment le R0 à 0,5 [0,30–0,77], suggérant ainsi le faible potentiel épidémique du virus <xref rid="bib0135" ref-type="bibr">[27]</xref>.</p></sec><sec id="sec0065"><label>4.2</label><title>Clinique</title><p id="par0180">Le tableau clinique typique associe fièvre, toux, dyspnée (<xref rid="tbl0020" ref-type="table">Tableau 4</xref>). La pneumonie est fréquente mais non constante. Des signes digestifs, en particulier diarrhée, ont été rapportés. La mortalité rapportée est de l’ordre 36 %. L’existence de comorbidités, telles que le diabète, l’insuffisance rénale, les maladies pulmonaires chroniques, les immunodépressions sont des facteurs de risque de maladies sévères à MERS-CoV <xref rid="bib0140" ref-type="bibr">[28]</xref>, <xref rid="bib0145" ref-type="bibr">[29]</xref>.<table-wrap position="float" id="tbl0020"><label>Tableau 4</label><caption><p>Manifestations cliniques chez 47 cas de MERS-CoV (Arabie saoudite).</p></caption><alt-text id="at4">Tableau 4</alt-text><table frame="hsides" rules="groups"><thead><tr><th align="left">Signes cliniques</th><th align="left"><italic>n</italic> (%)</th></tr></thead><tbody><tr><td align="left"><italic>Fièvre</italic></td><td align="char">46 (98)</td></tr><tr><td align="left"><italic>Fièvre avec frissons</italic></td><td align="char">41 (87)</td></tr><tr><td align="left"><italic>Toux</italic></td><td align="char">39 (83)</td></tr><tr><td align="left"> Sèche</td><td align="char">22 (47)</td></tr><tr><td align="left"> Productive</td><td align="char">17 (36)</td></tr><tr><td align="left"><italic>Hémoptysies</italic></td><td align="char">8 (17)</td></tr><tr><td align="left"><italic>Dyspnée</italic></td><td align="char">34 (72)</td></tr><tr><td align="left"><italic>Douleur thoracique</italic></td><td align="char">7 (15)</td></tr><tr><td align="left"><italic>Pharyngite</italic></td><td align="char">10 (21)</td></tr><tr><td align="left"><italic>Rhinorrhée</italic></td><td align="char">2 (4)</td></tr><tr><td align="left"><italic>Douleurs abdominales</italic></td><td align="char">8 (17)</td></tr><tr><td align="left"><italic>Nausées</italic></td><td align="char">10 (21)</td></tr><tr><td align="left"><italic>Vomissements</italic></td><td align="char">10 (21)</td></tr><tr><td align="left"><italic>Diarrhées</italic></td><td align="char">12 (26)</td></tr><tr><td align="left"><italic>Myalgies</italic></td><td align="char">15 (32)</td></tr><tr><td align="left"><italic>Céphalées</italic></td><td align="char">6 (13)</td></tr></tbody></table><attrib>Adapté de Assiri et al. <xref rid="bib0300" ref-type="bibr">[60]</xref>.</attrib></table-wrap></p><p id="par0185">Est considéré comme cas possible toute personne ayant voyagé ou séjourné dans un des pays listés, qui, au cours des 14 jours après son retour, a présenté : (i) des signes cliniques et/ou radiologiques de détresse respiratoire aiguë (SDRA) ou d’infection du parenchyme pulmonaire, avec une fièvre ≥ 38 °C et de la toux, sans autre étiologie identifiée pouvant expliquer la pathologie ; (ii) tout contact (ex. : famille, soignants) d’un cas possible ou confirmé, ayant présenté une infection respiratoire aiguë quelle que soit sa gravité, dans les 14 jours suivant le dernier contact avec le cas possible/confirmé pendant que ce dernier était malade (i.e. symptomatique) ; (iii) toute personne ayant travaillé ou ayant été hospitalisée dans un établissement hospitalier dans un des pays listés et ayant présenté une infection respiratoire aiguë quelle que soit sa gravité, dans les 14 jours suivant le dernier contact avec cet établissement ; (iv) toute personne ayant eu un contact proche avec un dromadaire ou un produit issu de l’animal (lait non pasteurisé, viande crue, urine) dans un des pays listés et ayant présenté une infection respiratoire aiguë, quelle que soit sa gravité, dans les 14 jours suivant ce contact. Pour les personnes immunodéprimées ou présentant une pathologie chronique, il faut considérer également la survenue d’un syndrome fébrile avec diarrhée et/ou tableau clinique sévère <xref rid="bib0150" ref-type="bibr">[30]</xref>.</p></sec><sec id="sec0070"><label>4.3</label><title>Diagnostic</title><p id="par0190">Le diagnostic repose sur l’imagerie pulmonaire et la mise en évidence du virus par RT-PCR. Seuls les prélèvements des voies aériennes basses profonds sont formellement informatifs. Certains prélèvements trop précoces (moins de 4 jours après l’apparition des symptômes) peuvent être faussement négatifs. L’évolution clinique rapidement favorable des patients classés cas possibles est un critère de jugement utile pour exclure une infection à MERS-CoV.</p><p id="par0195">D’autres prélèvements sont possibles : selles (ou écouvillonnage rectal) en cas de diarrhée, sanguins, en respectant strictement l’application des mesures d’hygiène de type contact (virémie démontrée chez certains patients) <xref rid="bib0145" ref-type="bibr">[29]</xref>.</p></sec><sec id="sec0075"><label>4.4</label><title>Contrôle de la maladie</title><p id="par0200">Les mesures reposent sur la surveillance, la détection, le diagnostic, les mesures d’isolement des cas suspects et possibles jusqu’à exclusion, et a fortiori des cas confirmés, et des mesures locales vis-à-vis de la manipulation et la consommation d’aliments dérivés des camélidés, qui ne doivent pas être exclus car nourrissants, mais bien cuits.</p><p id="par0205">De manière importante, le risque de transmission nosocomiale souligne la nécessité d’observer les mesures de prévention et de lutte contre les infections respiratoires pour éviter la propagation du MERS-CoV dans les établissements de soins <xref rid="bib0145" ref-type="bibr">[29]</xref>.</p><p id="par0210">Il n’existe pas de vaccin ou de thérapeutique spécifique.</p></sec></sec><sec id="sec0080"><label>5</label><title>Infection par le virus Zika</title><p id="par0215">Le virus Zika a été isolé chez l’homme en 1952. Les quatre épidémies récentes (micronésie sur l’île de Yap en 2007, Polynésie française en octobre 2013, Nouvelle Calédonie en janvier 2014 et Brésil en mai 2015) sont dues à des souches du lignage Asie et ont eu lieu dans des au sein de populations immunologiquement naïves.</p><p id="par0220">Du 1<sup>er</sup> mai au 28 juillet 2016, en France métropolitaine, 200 cas importés et 2 cas par transmission sexuelle ont été confirmés, il n’y a eu aucun cas de transmission vectorielle autochtone <xref rid="bib0155" ref-type="bibr">[31]</xref>.</p><sec id="sec0085"><label>5.1</label><title>Transmission</title><p id="par0225">La transmission vectorielle est réalisée par des moustiques, principalement <italic>A</italic>. <italic>aegypti</italic> et <italic>A</italic>. <italic>albopictus</italic> (transmission urbaine). Le moustique hématophage s’infecte lors d’un repas sanguin et re-transmet le virus lors de repas sanguins ultérieurs <xref rid="bib0160" ref-type="bibr">[32]</xref>. Une transmission autochtone chez 4 cas a été décrite récemment en Floride <xref rid="bib0165" ref-type="bibr">[33]</xref>.</p><p id="par0230">Un premier cas de transmission sexuelle a été décrite aux États-Unis <xref rid="bib0170" ref-type="bibr">[34]</xref>. Depuis d’autres cas ont confirmé cette transmission, et une transmission de la femme à l’homme a été décrite récemment <xref rid="bib0175" ref-type="bibr">[35]</xref>.</p><p id="par0235">En 2016, 15 cas de transmission sexuelle ont été rapportés aux États-Unis et dans d’autres pays <xref rid="bib0180" ref-type="bibr">[36]</xref>. Le plus long délai décrit par rapport au début des symptômes atteint 32–41 jours <xref rid="bib0185" ref-type="bibr">[37]</xref>. L’ARN du virus Zika a été détecté dans le sperme jusqu’à 93 jours après le début des symptômes <xref rid="bib0190" ref-type="bibr">[38]</xref> et plus récemment dans le fluide vaginal et la glaire cervicale 3 et 11 jours après le début des symptômes respectivement <xref rid="bib0195" ref-type="bibr">[39]</xref>, <xref rid="bib0200" ref-type="bibr">[40]</xref>.</p><p id="par0240">Une transmission par transfusion sanguine, et périnatale par le lait maternel n’a jamais été mise en évidence, mais le risque ne peut être écarté <xref rid="bib0160" ref-type="bibr">[32]</xref>, <xref rid="bib0205" ref-type="bibr">[41]</xref>.</p></sec><sec id="sec0090"><label>5.2</label><title>Manifestations cliniques</title><p id="par0245">Les symptômes (70 à 80 % asymptomatiques) non spécifiques se caractérisent par une éruption cutanée (exanthème maculo-papuleux), éventuellement accompagnée de démangeaisons, avec ou sans fièvre, et d’autres symptômes tels que conjonctivite, fatigue, douleurs musculaires et articulaires, maux de tête et douleurs rétro-orbitaires. Ces symptômes durent quelques jours et disparaissent spontanément. Le diagnostic de certitude est difficile, notamment lorsque coexistent dans la zone concernée d’autres arboviroses telles que la dengue ou le chikungunya.</p><p id="par0250">Deux types principaux de complications sont décrits : des complications neurologiques, principalement des syndromes de Guillain-Barré et des complications embryofœtales, notamment des microcéphalies (taille anormalement petite du cerveau) et des anomalies du développement cérébral intra-utérin. Le lien entre l’infection et ces malformations est avéré <xref rid="bib0210" ref-type="bibr">[42]</xref>.</p></sec><sec id="sec0095"><label>5.3</label><title>Diagnostic</title><p id="par0255">Il repose sur la mise en évidence du génome (ARN) du virus dans le sang, les urines et d’autres liquides biologiques (examen direct par RT-PCR), ou la sérologie sur un prélèvement de sang (détection des anticorps spécifiques de la maladie Zika, IgM et IgG anti-Zika). La virémie et la virurie sont précoces et transitoire, les anticorps apparaissent secondairement IgM puis IgM (<xref rid="fig0005" ref-type="fig">Fig. 1</xref>). La stratégie diagnostique impose une recherche simultanée d’infection par les virus de la dengue, du chikungunya et Zika <xref rid="bib0160" ref-type="bibr">[32]</xref>.<fig id="fig0005"><label>Fig. 1</label><caption><p>Cinétique du virus et des anticorps au cours de l’infection par le virus Zika.</p></caption><graphic xlink:href="gr1"></graphic></fig></p></sec><sec id="sec0100"><label>5.4</label><title>Contrôle de la maladie</title><p id="par0260">Deux points sont à considérer :<list list-type="simple" id="lis0015"><list-item id="lsti0050"><label>•</label><p id="par0265">le risque d’introduction de la maladie et de l’impact épidémique possible en métropole, les conditions pour une transmission autochtone du virus Zika en métropole étant réunies, dans les départements où le moustique vecteur est présent (<italic>A</italic>. <italic>albopictus</italic>, vecteur démontré est implanté en métropole depuis 2004 et s’y étend, la période d’activité s’étendant de mai à novembre) ;</p></list-item><list-item id="lsti0055"><label>•</label><p id="par0270">le risque d’infection chez le femme enceinte, et de transmission sexuelle de l’homme à la femme.</p></list-item></list></p><p id="par0275">La stratégie repose sur : (i) la surveillance des cas importés et les cas groupés autochtone, (ii) le signalement des cas suspects d’infection par le virus Zika à la plateforme régionale de veille et d’urgences sanitaires de l’ARS, (iii) la prise en charge des patients en transposant les connaissances de la PEC du chikungunya y compris les mesures pour la prévention de la dissémination à l’entourage (isolement de tout malade présentant une maladie à virus Zika suspectée ou confirmée pendant la période fébrile sous moustiquaire ou dans un local avec fenêtres fermées, afin d’éviter la contamination de nouveaux moustiques vecteurs) <xref rid="bib0160" ref-type="bibr">[32]</xref>, <xref rid="bib0215" ref-type="bibr">[43]</xref>.</p><p id="par0280">Le dispositif de surveillance renforcée du chikungunya et de la dengue mis en œuvre chaque année de mai à novembre dans les départements où <italic>A</italic>. <italic>albopictus</italic> est implanté fait partie intégrante du « Guide relatif aux modalités de mise en œuvre du plan anti-dissémination du chikungunya et de la dengue en métropole » piloté par le ministère chargé de la santé.</p><p id="par0285">De plus, les recommandations ont été diffusées dans le cadre de la prévention de la transmission sexuelle, de la prévention chez les femmes enceintes, les femmes ayant un projet de grossesse ou les femmes en âge de procréer, et chez les voyageurs se rendant dans une zone de circulation du Zika <xref rid="bib0210" ref-type="bibr">[42]</xref>, <xref rid="bib0215" ref-type="bibr">[43]</xref>, <xref rid="bib0220" ref-type="bibr">[44]</xref>.</p></sec></sec><sec id="sec0105"><label>6</label><title>Maladie à virus Ebola (MVE)</title><p id="par0290">Le 21 mars 2014, la république de Guinée a confirmé l’existence d’une épidémie de MEV, l’OMS faisant état par la suite d’une extension en Sierra Leone et au Libéria principalement puis au Nigéria. L’épidémie s’est caractérisée très rapidement par le taux de mortalité élevé et par la transmission au personnel soignant. Cette épidémie en Afrique de l’ouest est à l’origine de 28 616 cas confirmés, probable et suspectés en Guinée, Libéria et Sierra Leone, dont 11 310 décédés. En juin 2016, l’OMS a déclaré la fin de la transmission en Guinée et au Libéria <xref rid="bib0225" ref-type="bibr">[45]</xref>, <xref rid="bib0230" ref-type="bibr">[46]</xref>.</p><sec id="sec0110"><label>6.1</label><title>Transmission</title><p id="par0295">L’infection se propage d’homme à homme :<list list-type="simple" id="lis0020"><list-item id="lsti0060"><label>•</label><p id="par0300">par contact direct avec tout fluide corporel de personnes infectées (sang, larmes, salive, lait maternel, sperme, sueur, selles, vomissements) ;</p></list-item><list-item id="lsti0065"><label>•</label><p id="par0305">par exposition directe à des objets contaminés par les sécrétions de patients ;</p></list-item><list-item id="lsti0070"><label>•</label><p id="par0310">possiblement par voie aéroportée notamment en cas d’atteinte pulmonaire et de manœuvres de soins générant des aérosols, une transmission par voie aérienne a été documentée sur modèles animaux <xref rid="bib0235" ref-type="bibr">[47]</xref>.</p></list-item></list></p><p id="par0315">Les personnels de santé et de laboratoire sont particulièrement à risque.</p><p id="par0320">Un nombre infime de particules virales suffit pour infecter un individu.</p><p id="par0325">Un patient asymptomatique n’est pas contagieux. Le début de la contagiosité est lié à la virémie et à l’apparition des premiers symptômes. Plus la maladie évolue, plus le patient est contagieux. La disparition des symptômes chez les survivants est corrélée à la disparition du risque de contagion. Le cas du sperme est mieux documenté et des mesures de protection lors de rapports sexuels sont préconisées durant quelques mois aux convalescents <xref rid="bib0235" ref-type="bibr">[47]</xref>.</p></sec><sec id="sec0115"><label>6.2</label><title>Aspects cliniques <xref rid="bib0235" ref-type="bibr">[47]</xref></title><p id="par0330">Le temps d’incubation est en moyenne de 8 jours (3 à 21 jours). Les signes sont peu spécifiques avant la phase hémorragique inconstante. Il existe des formes frustres et des infections inapparentes.</p><p id="par0335">Dans la forme habituelle, la maladie débute brutalement par un syndrome pseudo-grippal (fièvre, myalgies, arthralgies, céphalées) et une profonde asthénie psychomotrice. En 3–4 jours, apparaissent d’autres signes cliniques cutanéo-muqueux (conjonctivite, exanthème maculeux ou maculo-papuleux, dysphagie) et digestifs (diarrhée, vomissements).</p><p id="par0340">La phase terminale est marquée par des signes neurologiques d’encéphalite (de l’obnubilation au coma, agitation, épilepsie) et des signes hémorragiques (principalement saignements aux points de ponction, gingivorragies, hématémèse, mélaena, selles sanglantes ; plus rarement épistaxis, hémoptysie, hémorragie génitale ou hématome). On peut observer plus inconstamment hoquet, paresthésies, acouphènes, trismus, hépatomégalie, splénomégalie, pancréatite, uvéite, parotidite, orchite, et douleur thoracique.</p><p id="par0345">Dans les formes hémorragiques, le décès survient dans 80 % des cas en moyenne 8 jours après l’apparition de la fièvre. Sinon la guérison est sans séquelle mais la convalescence est longue avec une asthénie prolongée pendant plusieurs semaines et des arthralgies fluctuantes et migratrices.</p><p id="par0350">Les anomalies biologiques associent lymphopénie initiale (3–5 premiers jours), suivie d’une hyperleucocytose à polynucléaires neutrophiles, thrombopénie, coagulation intravasculaire disséminée (CIVD), augmentation des transaminases (parfois considérable, portant plus sur les SGOT que les SGPT), de l’amylase, de la bilirubine, et des LDH.</p><p id="par0355">Le manque de spécificité des signes cliniques, surtout à la phase initiale, et l’accès limité aux examens biologiques simples, nécessitent de considérer de très nombreuses pathologies tropicales endémiques (paludisme notamment) et maladies cosmopolites à évoquer au retour de voyage en pays tropical <xref rid="bib0235" ref-type="bibr">[47]</xref>.</p><p id="par0360">Selon l’Invs <xref rid="bib0240" ref-type="bibr">[48]</xref>, un cas suspect est défini par toute personne présentant, dans un délai de 21 jours après son retour de la zone à risque, une fièvre supérieure ou égale à 38,5 °C.</p><p id="par0365">Un cas possible est défini (i) comme toute personne présentant une fièvre supérieure ou égale à 38,5 °C et pour laquelle une exposition à risque avérée a pu être établie dans un délai de 21 jours avant le début des symptômes, ou (ii) qui présente une forme clinique grave compatible avec une fièvre hémorragique virale à virus Ebola sans évaluation possible des expositions à risque.</p><p id="par0370">Les expositions à risque sont définies comme suit :<list list-type="simple" id="lis0025"><list-item id="lsti0075"><label>•</label><p id="par0375">contact avec le sang ou un autre fluide corporel d’un patient infecté, ou suspecté d’être infecté par le virus Ebola ;</p></list-item><list-item id="lsti0080"><label>•</label><p id="par0380">contact direct avec une personne présentant un syndrome hémorragique ou avec le corps d’un défunt, dans la zone à risque ;</p></list-item><list-item id="lsti0085"><label>•</label><p id="par0385">travail dans un laboratoire qui détient des souches de virus Ebola ou des échantillons contenant le virus Ebola ;</p></list-item><list-item id="lsti0090"><label>•</label><p id="par0390">travail dans un laboratoire qui détient des chauves-souris, des rongeurs ou des primates non humains originaires d’une zone d’épidémie d’Ebola ;</p></list-item><list-item id="lsti0095"><label>•</label><p id="par0395">contact direct avec une chauve-souris, des rongeurs, des primates non humains ou d’autres animaux sauvages dans la zone à risque, ou en provenance de la zone à risque ;</p></list-item><list-item id="lsti0100"><label>•</label><p id="par0400">manipulation ou consommation de viande issue de la chasse, crue ou peu cuite, dans la zone à risque ;</p></list-item><list-item id="lsti0105"><label>•</label><p id="par0405">rapports sexuels avec un cas d’Ebola confirmé, dans les 10 semaines suivant le début des symptômes du cas ;</p></list-item><list-item id="lsti0110"><label>•</label><p id="par0410">prise en charge pour une autre pathologie ou visite dans un hôpital ayant reçu des patients infectés par le virus Ebola.</p></list-item></list></p></sec><sec id="sec0120"><label>6.3</label><title>Diagnostic <xref rid="bib0245" ref-type="bibr">[49]</xref></title><p id="par0415">Le diagnostic de certitude repose sur la détection du matériel génétique du virus Ebola par PCR : cette technique peut être utilisée dès les premiers stades de l’infection. Le risque rare d’une négativité de la RT-PCR au début de la phase symptomatique, notamment chez les patients paucisymptomatiques, on ne peut exclure un cas sur la base d’une RT-PCR négative dans les 48 heures suivant l’apparition des symptômes.</p><p id="par0420">Le déploiement de kits de diagnostic rapide par RT-PCR permet de réduire le délai du diagnostic dans tous les ESRH. Une confirmation en urgence par le CNR est impérative en cas de positivité.</p><p id="par0425">La détection des anticorps IgM ou IgG spécifiques par des méthodes sérologiques de type Elisa est beaucoup moins performante, et non utilisable dans un contexte d’urgence.</p></sec><sec id="sec0125"><label>6.4</label><title>Contrôle de la maladie en France, vis-à-vis du risque de possibles cas importés</title><p id="par0430">La stratégie a reposé sur la surveillance, le classement des cas, la déclaration obligatoire des fièvres hémorragiques africaines, et surtout l’application stricte des précautions d’hygiène standard pour la prise en charge de tout patient, complétées par les précautions complémentaires de type « air » et « contact » avec mesures barrières renforcées pour tout patient suspect de MVE, et en cas de patient classé possible ou confirmé, hospitalisation dans un dans un secteur adapté, en chambre individuelle, avec sas, si possible à pression négative, dans un des établissements de référence de la zone de défense (utilisation d’appareil de protection respiratoire de type FFP2 voire de type FFP3 lors de soins à risque élevé d’aérosolisation, utilisation d’équipement de protection individuel [EPI]), précautions vis-à-vis des excréta (élimination dans la filière DASRI après utilisation de produit solidifiant le cas échéant et incinération obligatoire), élimination des DASRI selon un circuit spécifique, après inactivation par eau de javel ou autoclavage, et incinération obligatoire.</p><p id="par0435">Enfin, le risque de résurgence virale chez les patients considérés comme guéris et la prise en charge de leurs contacts a été précisée <xref rid="bib0250" ref-type="bibr">[50]</xref>.</p><p id="par0440">Les examens biologiques, limités à ceux indispensables à la prise en charge ou au diagnostic différentiel nécessitant un traitement dans un délai incompatible avec le diagnostic d’élimination de FHV Ebola, sont réservés obligatoirement à un laboratoire de niveau de sécurité P3, dans un des établissements de référence zonal. Le transport des échantillons au laboratoire ne peut se faire qu’avec des systèmes de transport sécurisés (triple emballage répondant aux caractéristiques de transport de classe A) et sans utilisation de l’éventuel pneumatique <xref rid="bib0245" ref-type="bibr">[49]</xref>.</p></sec></sec><sec id="sec0130"><label>7</label><title>Chikungunya</title><p id="par0445">Anthropozoonose transmise à l’homme par piqûres de moustiques du type Aedes (<italic>A</italic>. <italic>aegypti</italic>, <italic>A</italic>. <italic>albopictus</italic>…). Le virus a été responsable depuis mars 2005 d’une épidémie au Comores, dans la zone sud-ouest de l’océan indien, avec 1<sup>er</sup> cas à la réunion en avril 2005, le pic de l’épidémie ayant été atteint au cours de la 5<sup>e</sup> semaine de 2006 avec plus de 45 000 cas hebdomadaires, et atteinte de 35 % de la population atteinte, soit 244 000 personnes, en avril 2006. Depuis, le chikungunya a sévi dans le nord de l’Italie en juillet-aout 2007 (257 cas, le cas princeps étant un voyageur contaminé en Inde). Cette région italienne possède des caractéristiques climatiques assez proches de celles des départements français où <italic>A</italic>. <italic>albopictus</italic> est actuellement implanté <xref rid="bib0010" ref-type="bibr">[2]</xref>.</p><p id="par0450">Du 1<sup>er</sup> mai au 28 juillet 2016, 4 cas importés en France métropolitaine de chikungunya ont été confirmés. Il n’y a eu aucun cas de transmission vectorielle autochtone <xref rid="bib0255" ref-type="bibr">[51]</xref>.</p><sec id="sec0135"><label>7.1</label><title>Transmission</title><p id="par0455">La transmission s’effectue de personne à personne par l’intermédiaire de moustiques infectés (Aedes). Le moustique s’infecte lors d’un repas sanguin sur d’une personne infectée. À l’issue d’une phase de 10 jours environ, la transmission est possible à une nouvelle personne à l’occasion d’une piqûre par le moustique infecté.</p><p id="par0460">Une personne infectée est « contaminante pour les moustiques » pendant la phase virémique de l’infection, soit de 1 à 2 jours environ avant le début des signes cliniques, jusqu’à 7 jours après <xref rid="bib0260" ref-type="bibr">[52]</xref>.</p></sec><sec id="sec0140"><label>7.2</label><title>Aspects cliniques <xref rid="bib0260" ref-type="bibr">[52]</xref></title><p id="par0465">L’incubation est de 4 à 7 jours (1–12 jours). Les signes associent une fièvre élevée d’apparition brutale accompagnée d’arthralgies pouvant être intenses, touchant principalement les petites articulations des extrémités (poignets, chevilles, phalanges), de myalgies, de céphalées, d’une éruption maculopapuleuse.</p><p id="par0470">L’évolution est le plus souvent favorable. L’infection peut aussi évoluer vers une phase chronique marquée par des arthralgies persistantes.</p><p id="par0475">Dans 5 à 25 % des cas l’infection est asymptomatique.</p></sec><sec id="sec0145"><label>7.3</label><title>Diagnostic biologique <xref rid="bib0260" ref-type="bibr">[52]</xref></title><p id="par0480">Il repose sur la détection du virus ou de son génome ou la détection d’anticorps (<xref rid="fig0010" ref-type="fig">Fig. 2</xref>).<fig id="fig0010"><label>Fig. 2</label><caption><p>Cinétique du virus et des anticorps au cours d’une infection par le virus du chikungunya.</p></caption><graphic xlink:href="gr2"></graphic></fig></p><p id="par0485">Un diagnostic précoce (dans la semaine qui suit le début des symptômes) peut être obtenu par amplification génique (RT-PCR). Les IgM peuvent être identifiées à partir du cinquième jour après l’apparition des signes cliniques et persistent en moyenne 2 à 3 mois. Les IgG apparaissent quelques jours après les IgM et persistent toute la vie.</p><p id="par0490">Ainsi, la démarche diagnostique recommandée est la suivante :<list list-type="simple" id="lis0030"><list-item id="lsti0115"><label>•</label><p id="par0495">jusqu’à 5 jours après le début des signes (j5) : RT-PCR ;</p></list-item><list-item id="lsti0120"><label>•</label><p id="par0500">entre j5 et j7 : RT-PCR et sérologie ;</p></list-item><list-item id="lsti0125"><label>•</label><p id="par0505">après j7 : sérologie uniquement (IgG et IgM) avec un second prélèvement de confirmation au plus tôt 10 jours après le premier prélèvement.</p></list-item></list></p></sec><sec id="sec0150"><label>7.4</label><title>Contrôle de la maladie</title><p id="par0510">La prévention individuelle repose essentiellement sur les moyens de protection contre les piqûres de moustiques (répulsifs en sprays ou crèmes, serpentins, diffuseurs électriques, vêtements longs, moustiquaires). Le moustique vecteur pique la journée, essentiellement à l’extérieur des maisons, avec une activité plus importante en début de matinée et en fin de journée <xref rid="bib0260" ref-type="bibr">[52]</xref>.</p><p id="par0515">Les mesures de lutte contre les moustiques utilisables pour prévenir la diffusion du chikungunya en France métropolitaine repose sur (i) la lutte antivectorielle à l’échelle de territoires, réalisée par des opérateurs publics de démoustication, (ii) la lutte communautaire, de la responsabilité de tous, réalisée par la destruction des gîtes larvaires potentiels autour des habitations (eau stagnante dans les soucoupes, gouttières, vases, seaux, détritus…) pour priver les moustiques des sites où leurs larves peuvent se développer, (iii) la protection individuelle contre les piqûres de moustique <xref rid="bib0265" ref-type="bibr">[53]</xref>, <xref rid="bib0270" ref-type="bibr">[54]</xref>, <xref rid="bib0275" ref-type="bibr">[55]</xref>.</p></sec></sec><sec id="sec0155"><label>8</label><title>Conclusion</title><p id="par0520">Les MIE ou ré-émergentes survenues au cours des dernières décades posent des problèmes différents, selon la virulence de l’agent infectieux, la mortalité imputée, les modalités de transmission, l’impact sur la transmission maternofœtale (Zika).</p><p id="par0525">Chaque praticien doit être conscient de possibles émergences, savoir repérer une pathologie inhabituelle, et savoir appliquer les plans et des recommandations établis par les autorités de tutelle, de manière à identifier le plus vite possible tout cas de maladie infectieuse émergente hautement transmissible virulente pour isolement immédiat et prise en charge adéquate.</p></sec><sec id="sec0160"><title>Déclaration de liens d’intérêts</title><p id="par0530">Les auteurs déclarent ne pas avoir de liens d’intérêts.</p></sec></body><back><ref-list id="bibl0005"><title>Références</title><ref id="bib0005"><label>1</label><element-citation publication-type="journal" id="sbref0005"><person-group person-group-type="author"><name><surname>Bristol</surname><given-names>N.</given-names></name></person-group><article-title>Obituary: William H Stewart</article-title><source>Lancet</source><volume>372</volume><year>2008</year><fpage>110</fpage></element-citation></ref><ref id="bib0010"><label>2</label><element-citation publication-type="book" id="sbref0010"><person-group person-group-type="author"><name><surname>HCSP</surname></name></person-group><person-group person-group-type="editor"><name><surname>Leport</surname><given-names>C.</given-names></name><name><surname>Guégan</surname><given-names>J.F.</given-names></name></person-group><source>Les maladies infectieuses émergentes : état de la situation et perspectives. 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Pour générer des pages wiki
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