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Serveur sur les données et bibliothèques médicales au Maghreb (version finale) - Curation (PubMed)

Index « MedMesh.i » - entrée « Pedigree »
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Pediatrics < Pedigree < Pemphigus  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
000493 (2016) Mariem Ben Said [Tunisie] ; M'Hamed Grati [États-Unis] ; Takahiro Ishimoto [Japon] ; Bing Zou [États-Unis] ; Imen Chakchouk [Tunisie] ; Qi Ma [États-Unis] ; Qi Yao [États-Unis] ; Bouthaina Hammami [Tunisie] ; Denise Yan [États-Unis] ; Rahul Mittal [États-Unis] ; Noritaka Nakamichi [Japon] ; Abdelmonem Ghorbel [Tunisie] ; Lingling Neng [États-Unis] ; Mustafa Tekin [États-Unis] ; Xiao Rui Shi [États-Unis] ; Yukio Kato [Japon] ; Saber Masmoudi [Tunisie] ; Zhongmin Lu [États-Unis] ; Mounira Hmani [Tunisie] ; Xuezhong Liu [États-Unis, République populaire de Chine]A mutation in SLC22A4 encoding an organic cation transporter expressed in the cochlea strial endothelium causes human recessive non-syndromic hearing loss DFNB60.
000506 (2016) Joseph Lunyera [Oman] ; Dinushika Mohottige ; Megan Von Isenburg ; Marc Jeuland [Singapour] ; Uptal D. Patel ; John W. StaniferCKD of Uncertain Etiology: A Systematic Review.
000524 (2015) Malika Dahmani [Algérie] ; Fatima Ammar-Khodja [Algérie] ; Crystel Bonnet [France] ; Gaelle M. Lefèvre [France] ; Jean-Pierre Hardelin [France] ; Hassina Ibrahim [Algérie] ; Zahia Mallek [Algérie] ; Christine Petit [France]EPS8L2 is a new causal gene for childhood onset autosomal recessive progressive hearing loss.
000794 (2006) Caroline Lefèvre [France] ; Bakar Bouadjar ; Véronique Ferrand ; Gianluca Tadini ; André Mégarbané ; Mark Lathrop ; Jean-François Prud'Homme ; Judith FischerMutations in a new cytochrome P450 gene in lamellar ichthyosis type 3.
000797 (2005) Abdelaziz Tlili [Tunisie] ; Minna M Nnikkö ; Ilhem Charfedine ; Imed Lahmar ; Zeineb Benzina ; Mohamed Ben Amor ; Nabil Driss ; Leena Ala-Kokko ; Mohamed Drira ; Saber Masmoudi ; Hammadi AyadiA novel autosomal recessive non-syndromic deafness locus, DFNB66, maps to chromosome 6p21.2-22.3 in a large Tunisian consanguineous family.
000825 (1996) F. Fakhfakh [Tunisie] ; H. Ayadi ; Z. Bahloul ; A. Jarraya ; M. Sioud ; M. ZoualiAntibody epitopes probed by immunoselected phage-display library peptides in members of a family with various rheumatic manifestations.

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