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Index « MedMesh.i » - entrée « DNA Mutational Analysis »
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DNA Mismatch Repair < DNA Mutational Analysis < DNA Primers  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
000613 (2013) Majdi Nagara [Tunisie] ; Afaf Tiar ; Nizar Ben Halim ; Faten Ben Rhouma ; Olfa Messaoud ; Yosra Bouyacoub ; Rym Kefi ; Saida Hassayoun ; Noura Zouari ; Mohamed Slim Ben Ammar ; Sonia Abdelhak ; Jalel ChemliMutation spectrum of primary hyperoxaluria type 1 in Tunisia: implication for diagnosis in North Africa.
000617 (2013) Siwar Baklouti-Gargouri [Tunisie] ; Myriam Ghorbel ; Afif Ben Mahmoud ; Emna Mkaouar-Rebai ; Meriam Cherif ; Nozha Chakroun ; Afifa Sellami ; Faiza Fakhfakh ; Leila Ammar-KeskesA novel m.6307A>G mutation in the mitochondrial COXI gene in asthenozoospermic infertile men.
000649 (2012) Hejer Elmahmoudi [Tunisie] ; Houssein Khodjet-El-Khil ; Edvard Wigren ; Asma Jlizi ; Kaouther Zahra ; Dorothé Pellechia ; Christine Vinciguerra ; Balkis Meddeb ; Amel Ben Ammar Elggaaied ; Emna GouiderFirst report of molecular diagnosis of Tunisian hemophiliacs A: identification of 8 novel causative mutations.
000794 (2006) Caroline Lefèvre [France] ; Bakar Bouadjar ; Véronique Ferrand ; Gianluca Tadini ; André Mégarbané ; Mark Lathrop ; Jean-François Prud'Homme ; Judith FischerMutations in a new cytochrome P450 gene in lamellar ichthyosis type 3.
000797 (2005) Abdelaziz Tlili [Tunisie] ; Minna M Nnikkö ; Ilhem Charfedine ; Imed Lahmar ; Zeineb Benzina ; Mohamed Ben Amor ; Nabil Driss ; Leena Ala-Kokko ; Mohamed Drira ; Saber Masmoudi ; Hammadi AyadiA novel autosomal recessive non-syndromic deafness locus, DFNB66, maps to chromosome 6p21.2-22.3 in a large Tunisian consanguineous family.

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