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Serveur sur les données et bibliothèques médicales au Maghreb (version finale) - Exploration (Accueil)

Index « Mesh.i » - entrée « Genes, Recessive »
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Genes, Protozoan < Genes, Recessive < Genes, Viral  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Genes, Recessive

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
000024 (2005) Abdelaziz Tlili [Tunisie] ; Minna M Nnikkö ; Ilhem Charfedine ; Imed Lahmar ; Zeineb Benzina ; Mohamed Ben Amor ; Nabil Driss ; Leena Ala-Kokko ; Mohamed Drira ; Saber Masmoudi ; Hammadi AyadiA novel autosomal recessive non-syndromic deafness locus, DFNB66, maps to chromosome 6p21.2-22.3 in a large Tunisian consanguineous family.
000289 (2015) Malika Dahmani [Algérie] ; Fatima Ammar-Khodja [Algérie] ; Crystel Bonnet [France] ; Gaelle M. Lefèvre [France] ; Jean-Pierre Hardelin [France] ; Hassina Ibrahim [Algérie] ; Zahia Mallek [Algérie] ; Christine Petit [France]EPS8L2 is a new causal gene for childhood onset autosomal recessive progressive hearing loss
000321 (2016) Mariem Ben Said [Tunisie] ; M Amed Grati [États-Unis] ; Takahiro Ishimoto [Japon] ; Bing Zou [États-Unis] ; Imen Chakchouk [Tunisie] ; Qi Ma [États-Unis] ; Qi Yao [États-Unis] ; Bouthaina Hammami [Tunisie] ; Denise Yan [États-Unis] ; Rahul Mittal [États-Unis] ; Noritaka Nakamichi [Japon] ; Abdelmonem Ghorbel [Tunisie] ; Lingling Neng [États-Unis] ; Mustafa Tekin [États-Unis] ; Xiao Rui Shi [États-Unis] ; Yukio Kato [Japon] ; Saber Masmoudi [Tunisie] ; Zhongmin Lu [États-Unis] ; Mounira Hmani [Tunisie] ; Xuezhong Liu [États-Unis, République populaire de Chine]A mutation in SLC22A4 encoding an organic cation transporter expressed in the cochlea strial endothelium causes human recessive non-syndromic hearing loss DFNB60
000326 (2016) Amina Bakhchane [Maroc] ; Amale Bousfiha [Maroc] ; Hicham Charoute [Maroc] ; Sara Salime [Maroc] ; Mustapha Detsouli [Maroc] ; Khalid Snoussi [Maroc] ; Sellama Nadifi [Maroc] ; Mostafa Kabine [Maroc] ; Hassan Rouba [Maroc] ; Hind Dehbi [Maroc] ; Rachida Roky [Maroc] ; Majida Charif [Maroc] ; Abdelhamid Barakat [Maroc]Update of the spectrum of GJB2 gene mutations in 152 Moroccan families with autosomal recessive nonsyndromic hearing loss.
000833 (1993) E. Leitersdorf ; A. Reshef ; V. Meiner ; R. Levitzki ; S P Schwartz ; E J Dann ; N. Berkman ; J J Cali ; L. Klapholz ; V M BerginerFrameshift and splice-junction mutations in the sterol 27-hydroxylase gene cause cerebrotendinous xanthomatosis in Jews or Moroccan origin.

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