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Index « Keywords » - entrée « Mutation (genetics) »
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Mutation (MeSH) < Mutation (genetics) < Mutation Rate (MeSH)  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Mutation (genetics)

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
000242 (2014) Baklouti-Gargouri Siwar [Tunisie] ; Ghorbel Myriam [Tunisie] ; Ben Mahmoud Afif [Tunisie] ; Mkaouar-Rebai Emna [Tunisie] ; Chakroun Nozha [Tunisie] ; Sellami Afifa [Tunisie] ; Fakhfakh Faiza [Tunisie] ; Ammar-Keskes Leila [Tunisie]Two novel mutations in COII and tRNA(His) mitochondrial genes in asthenozoospermic infertiles men.
000321 (2016) Mariem Ben Said [Tunisie] ; M Amed Grati [États-Unis] ; Takahiro Ishimoto [Japon] ; Bing Zou [États-Unis] ; Imen Chakchouk [Tunisie] ; Qi Ma [États-Unis] ; Qi Yao [États-Unis] ; Bouthaina Hammami [Tunisie] ; Denise Yan [États-Unis] ; Rahul Mittal [États-Unis] ; Noritaka Nakamichi [Japon] ; Abdelmonem Ghorbel [Tunisie] ; Lingling Neng [États-Unis] ; Mustafa Tekin [États-Unis] ; Xiao Rui Shi [États-Unis] ; Yukio Kato [Japon] ; Saber Masmoudi [Tunisie] ; Zhongmin Lu [États-Unis] ; Mounira Hmani [Tunisie] ; Xuezhong Liu [États-Unis, République populaire de Chine]A mutation in SLC22A4 encoding an organic cation transporter expressed in the cochlea strial endothelium causes human recessive non-syndromic hearing loss DFNB60
000326 (2016) Amina Bakhchane [Maroc] ; Amale Bousfiha [Maroc] ; Hicham Charoute [Maroc] ; Sara Salime [Maroc] ; Mustapha Detsouli [Maroc] ; Khalid Snoussi [Maroc] ; Sellama Nadifi [Maroc] ; Mostafa Kabine [Maroc] ; Hassan Rouba [Maroc] ; Hind Dehbi [Maroc] ; Rachida Roky [Maroc] ; Majida Charif [Maroc] ; Abdelhamid Barakat [Maroc]Update of the spectrum of GJB2 gene mutations in 152 Moroccan families with autosomal recessive nonsyndromic hearing loss.
000631 (2019) Hassan Yaish ; Tadashi Matsushita ; Meriem Belhani ; Víctor Jiménez-Yuste ; Kaan Kavakli ; Lars Korsholm ; Irina Matytsina ; Claire Philipp ; Kirsten Reichwald ; Runhui WuSafety and efficacy of turoctocog alfa in the prevention and treatment of bleeds in previously untreated paediatric patients with severe haemophilia A: Results from the guardian 4 multinational clinical trial
000665 (2020) Aissam El Aliani [Maroc] ; Hassan El Abid [Maroc] ; Yassmine Kassal [Maroc] ; Meriem Khyatti [Maroc] ; Mohammed Attaleb [Maroc] ; Moulay Mustapha Ennaji [Maroc] ; Mohamed El Mzibri [Maroc]HPV16 L1 diversity and its potential impact on the vaccination-induced immunity.

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