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Serveur sur les données et bibliothèques médicales au Maghreb - Curation (Accueil)

Index « MedMesh.i » - entrée « Frameshift Mutation »
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Fourier Analysis < Frameshift Mutation < France  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
000526 (2015) Malika Dahmani [Algérie] ; Fatima Ammar-Khodja [Algérie] ; Crystel Bonnet [France] ; Gaelle M. Lefèvre [France] ; Jean-Pierre Hardelin [France] ; Hassina Ibrahim [Algérie] ; Zahia Mallek [Algérie] ; Christine Petit [France]EPS8L2 is a new causal gene for childhood onset autosomal recessive progressive hearing loss.
000835 (1993) E. Leitersdorf [Israël] ; A. Reshef ; V. Meiner ; R. Levitzki ; S P Schwartz ; E J Dann ; N. Berkman ; J J Cali ; L. Klapholz ; V M BerginerFrameshift and splice-junction mutations in the sterol 27-hydroxylase gene cause cerebrotendinous xanthomatosis in Jews or Moroccan origin.

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Sante/explor/MaghrebDataLibMedV1/Data/Main/Curation

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Curation/MedMesh.i -k "Frameshift Mutation" 

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Curation/MedMesh.i  \
                -Sk "Frameshift Mutation" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Main/Curation/biblio.hfd

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