Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Analysis (UK)

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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 7.
Ident.Authors (with country if any)Title
000465 (2013) Kristiana Gordon [Royaume-Uni] ; Sarah L. Spiden [Royaume-Uni] ; Fiona C. Connell [Royaume-Uni] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Sally Cottrell [Royaume-Uni] ; John Short [Royaume-Uni] ; Rohan Taylor [Royaume-Uni] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni] ; Peter S. Mortimer [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni] ; Pia Ostergaard [Royaume-Uni]FLT4/VEGFR3 and Milroy Disease: Novel Mutations, a Review of Published Variants and Database Update
000659 (2011) Tuomas Tammela [Finlande] ; Georgia Zarkada [Finlande] ; Harri Nurmi [Finlande] ; Lars Jakobsson [Royaume-Uni] ; Krista Heinolainen [Finlande] ; Denis Tvorogov [Finlande] ; Wei Zheng [Finlande] ; Claudio A. Franco [Royaume-Uni] ; Aino Murtomki [Finlande] ; Evelyn Aranda [États-Unis] ; Naoyuki Miura [Japon] ; Seppo Yl-Herttuala [Finlande] ; Marcus Fruttiger [Royaume-Uni] ; Taija Mkinen [Finlande] ; Anne Eichmann [France] ; Jeffrey W. Pollard [États-Unis] ; Holger Gerhardt [Royaume-Uni, Belgique] ; Kari Alitalo [Finlande]VEGFR-3 controls tip to stalk conversion at vessel fusion sites by reinforcing Notch signalling
000839 (2009) F C Connell [Royaume-Uni] ; P. Ostergaard ; C. Carver ; G. Brice ; N. Williams ; S. Mansour ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; Steve JefferyAnalysis of the coding regions of VEGFR3 and VEGFC in Milroy disease and other primary lymphoedemas.
000888 (2009) F. C. Connell [Royaume-Uni] ; P. Ostergaard [Royaume-Uni] ; C. Carver [Royaume-Uni] ; G. Brice [Royaume-Uni] ; N. Williams [Royaume-Uni] ; S. Mansour [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni]Analysis of the coding regions of VEGFR3 and VEGFC in Milroy disease and other primary lymphoedemas
000A00 (2007) C. Carver ; G. Brice ; S. Mansour ; P. Ostergaard ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; S. JefferyThree children with Milroy disease and de novo mutations in VEGFR3
000B59 (2005) G. Brice [Royaume-Uni] ; A H Child [Royaume-Uni] ; A. Evans [Royaume-Uni] ; R. Bell [Royaume-Uni] ; S. Mansour [Royaume-Uni] ; K. Burnand [Royaume-Uni] ; M. Sarfarazi [États-Unis] ; S. Jeffery [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni]Milroy disease and the VEGFR-3 mutation phenotype
000C91 (2003) A L Evans [Royaume-Uni] ; R. Bell ; G. Brice [Royaume-Uni] ; P. Comeglio [Royaume-Uni] ; C. Lipede ; S. Jeffery ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; M. Sarfarazi [États-Unis] ; A H Child [Royaume-Uni]Identification of eight novel VEGFR-3 mutations in families with primary congenital lymphoedema

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