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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Analysis (UK)

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inguinal < inherited < inhibited  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
000725 (2010) Fiona Connell [Royaume-Uni] ; Kamini Kalidas ; Pia Ostergaard ; Glen Brice ; Tessa Homfray ; Lesley Roberts ; David J. Bunyan ; Sally Mitton ; Sahar Mansour ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; Steve JefferyLinkage and sequence analysis indicate that CCBE1 is mutated in recessively inherited generalised lymphatic dysplasia.
000770 (2010) Anne H. Child [Royaume-Uni] ; Kristiana D. Gordon [Royaume-Uni] ; Pip Sharpe [Royaume-Uni] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni] ; Peter S. Mortimer [Royaume-Uni]Lipedema: An inherited condition
000772 (2010) David N. Cooper [Royaume-Uni] ; Jian-Min Chen [France] ; Edward V. Ball [Royaume-Uni] ; Katy Howells [Royaume-Uni] ; Matthew Mort [Royaume-Uni] ; Andrew D. Phillips [Royaume-Uni] ; Nadia Chuzhanova [Royaume-Uni] ; Michael Krawczak [Allemagne] ; Hildegard Kehrer-Sawatzki [Allemagne] ; Peter D. Stenson [Royaume-Uni]Genes, mutations, and human inherited disease at the dawn of the age of personalized genomics
000A71 (2006) K L Lachlan [Royaume-Uni] ; S. Youings ; T. Costa ; P A Jacobs ; N S ThomasA clinical and molecular study of 26 females with Xp deletions with special emphasis on inherited deletions.
000C45 (2004) B. Pal [Royaume-Uni] ; M D Mohamed [Royaume-Uni] ; T J Keen [Royaume-Uni] ; G A Williams [Royaume-Uni] ; J A Bradbury [Royaume-Uni] ; E. Sheridan [Royaume-Uni] ; C F Inglehearn [Royaume-Uni]A new phenotype of recessively inherited foveal hypoplasia and anterior segment dysgenesis maps to a locus on chromosome 16q23.2–24.2.

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EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Sante/explor/LymphedemaV1/Data/UK/Analysis

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HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/UK/Analysis/Title.i  \
                -Sk "inherited" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/UK/Analysis/biblio.hfd

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