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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Analysis (UK)

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List of bibliographic references

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Ident.Authors (with country if any)Title
000349 (2014) Carole Sargent [Royaume-Uni] ; Julien Bauer [Royaume-Uni] ; Muhamed Khalil [États-Unis] ; Parker Filmore [États-Unis] ; Michael Bernas [États-Unis] ; Marlys Witte [États-Unis] ; M. Peggy Pearson [États-Unis] ; Robert P. Erickson [États-Unis]A Five Generation Family with a Novel Mutation in FOXC2 and Lymphedema Worsening to Hydrops in the Youngest Generation
000393 (2013) Imran Rafi [Royaume-Uni] ; Susmita Chowdhury [Royaume-Uni] ; Tom Chan [Royaume-Uni] ; Ibrahim Jubber [Royaume-Uni] ; Mohammad Tahir [Royaume-Uni] ; Simon De Lusignan [Royaume-Uni]Improving the management of people with a family history of breast cancer in primary care: before and after study of audit-based education
000477 (2013) G. Brice [Royaume-Uni] ; P. Ostergaard ; S. Jeffery ; K. Gordon [Royaume-Uni] ; Ps Mortimer [Royaume-Uni] ; S. MansourA novel mutation in GJA1 causing oculodentodigital syndrome and primary lymphoedema in a three generation family
000587 (2012) Filiz Hazan [Turquie] ; Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Taylan Ozturk [Turquie] ; Esin Kantekin [Turquie] ; Fusun Atlihan [Turquie] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni] ; Ferda Ozkinay [Turquie]A novel KIF11 mutation in a Turkish patient with microcephaly, lymphedema, and chorioretinal dysplasia from a consanguineous family
000A30 (2007) S. Kumar [Arabie saoudite] ; C. Carver ; S. Mccall ; G. Brice ; P. Ostergaard ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; S. Jeffery [Royaume-Uni]A family with lymphoedema‐distichiasis where identical twins have a discordant phenotype
000C07 (2004) K. E. Loft [Royaume-Uni] ; D. Shearer [Royaume-Uni]P‐41 Psychogenic alopecia by fur‐plucking in a family of seal‐point Siamese cats: three cases
000E10 (2001) Andrea Müllner-Eidenböck [Autriche, Royaume-Uni] ; Elisabeth Moser [Autriche, Royaume-Uni] ; Herwig Frisch [Autriche, Royaume-Uni] ; Andrew P. Read [Autriche, Royaume-Uni] ; Herwig Frisch [Autriche, Royaume-Uni] ; Andrew P. Read [Autriche, Royaume-Uni]Waardenburg syndrome type 2 in a Turkish family: implications for the importance of the pattern of fundus pigmentation
001002 (1999) Norman C. Nevin [Royaume-Uni] ; Paul S. Thomas [Royaume-Uni] ; Richard I. Davis [Royaume-Uni] ; G. Harry Cowie [Royaume-Uni]Melorheostosis in a family with autosomal dominant osteopoikilosis
001301 (1994) I K Temple [Royaume-Uni] ; J R CollinDistichiasis-lymphoedema syndrome: a family report.

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