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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Analysis (UK)

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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 15.
Ident.Authors (with country if any)Title
000440 (2013) Fc Connell [Royaume-Uni] ; K. Gordon [Royaume-Uni] ; G. Brice [Royaume-Uni] ; V. Keeley [Royaume-Uni] ; S. Jeffery [Royaume-Uni] ; Ps Mortimer [Royaume-Uni] ; S. Mansour [Royaume-Uni] ; P. Ostergaard [Royaume-Uni]The classification and diagnostic algorithm for primary lymphatic dysplasia: an update from 2010 to include molecular findings
000527 (2012) Muhammad A. Alvi [Royaume-Uni] ; Xinxue Liu [Royaume-Uni] ; Maria O Onovan [Royaume-Uni] ; Richard Newton [Royaume-Uni] ; Lorenz Wernisch [Royaume-Uni] ; Nicholas B. Shannon [Royaume-Uni] ; Kareem Shariff [Royaume-Uni] ; Massimiliano Di Pietro [Royaume-Uni] ; Jacques J G H M. Bergman [Pays-Bas] ; Krish Ragunath [Royaume-Uni] ; Rebecca C. Fitzgerald [Royaume-Uni]DNA methylation as an adjunct to histopathology to detect prevalent, inconspicuous dysplasia and early-stage neoplasia in Barrett’s esophagus
000582 (2012) Fc Connell [Royaume-Uni] ; K. Kalidas ; P. Ostergaard ; G. Brice [Royaume-Uni] ; V. Murday [Royaume-Uni] ; Ps Mortimer ; I. Jeffrey [Royaume-Uni] ; S. Jeffery ; Sahar Mansour [Royaume-Uni]CCBE1 mutations can cause a mild, atypical form of generalized lymphatic dysplasia but are not a common cause of non‐immune hydrops fetalis
000587 (2012) Filiz Hazan [Turquie] ; Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Taylan Ozturk [Turquie] ; Esin Kantekin [Turquie] ; Fusun Atlihan [Turquie] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni] ; Ferda Ozkinay [Turquie]A novel KIF11 mutation in a Turkish patient with microcephaly, lymphedema, and chorioretinal dysplasia from a consanguineous family
000597 (2011) Malcolm Brodlie [Royaume-Uni] ; Sara Abdelgalil [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni] ; David A. Spencer [Royaume-Uni]Use of somatostatin analogues to treat chylothorax in a child with Generalised Lymphatic Dysplasia
000725 (2010) Fiona Connell [Royaume-Uni] ; Kamini Kalidas ; Pia Ostergaard ; Glen Brice ; Tessa Homfray ; Lesley Roberts ; David J. Bunyan ; Sally Mitton ; Sahar Mansour ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; Steve JefferyLinkage and sequence analysis indicate that CCBE1 is mutated in recessively inherited generalised lymphatic dysplasia.
000741 (2010) Catherine M L. Roberts [Royaume-Uni] ; Janet E. Angus ; Ian H. Leach ; Elizabeth M. Mcdermott ; David A. Walker ; Jane C. RavenscroftA novel NEMO gene mutation causing osteopetrosis, lymphoedema, hypohidrotic ectodermal dysplasia and immunodeficiency (OL-HED-ID).
000790 (2010) Catherine M. L. Roberts [Royaume-Uni] ; Janet E. Angus [Royaume-Uni] ; Ian H. Leach [Royaume-Uni] ; Elizabeth M. Mcdermott [Royaume-Uni] ; David A. Walker [Royaume-Uni] ; Jane C. Ravenscroft [Royaume-Uni]A novel NEMO gene mutation causing osteopetrosis, lymphoedema, hypohidrotic ectodermal dysplasia and immunodeficiency (OL-HED-ID)
000811 (2009) Abha Gupta [Royaume-Uni] ; P. Vasudevan ; S. Biswas ; J Clayton Smith ; Anthony T. Moore ; Chris Lloyd ; G. DuttonMicrocephaly with chorioretinal dysplasia: two case reports and a review of the literature.
000A94 (2006) Carlo Bellini [Italie] ; Raoul C. M. Hennekam [Royaume-Uni, Pays-Bas] ; Francesco Boccardo [Italie] ; Corradino Campisi [Italie] ; Giovanni Serra [Italie] ; Eugenio Bonioli [Italie]Nonimmune idiopathic hydrops fetalis and congenital lymphatic dysplasia
000B37 (2005) Pradeep C. Vasudevan [Royaume-Uni] ; Sixto Garcia-Minaur ; Maria Pilar Botella ; Antonio Perez-Aytes ; Nora L. Shannon ; Oliver W J. QuarrellMicrocephaly-lymphoedema-chorioretinal dysplasia: three cases to delineate the facial phenotype and review of the literature.
000B60 (2005) R. M. Strauss [Royaume-Uni] ; A. D. Ferguson [Royaume-Uni] ; C. D. C. Rittey [Royaume-Uni] ; M. J. Cork [Royaume-Uni]MICROCEPHALY–LYMPHOEDEMA–CHORIORETINAL–DYSPLASIA SYNDROME WITH ATRIAL SEPTAL DEFECT
000D11 (2003) E D Carrol [Royaume-Uni] ; A R Gennery [Royaume-Uni] ; T J Flood [Royaume-Uni] ; G P Spickett ; M. Abinun [Royaume-Uni]Anhidrotic ectodermal dysplasia and immunodeficiency: the role of NEMO
000E42 (2001) S. Mansour [Royaume-Uni] ; H. Woffendin [Royaume-Uni] ; S. Mitton [Royaume-Uni] ; I. Jeffery [Royaume-Uni] ; T. Jakins [Royaume-Uni] ; S. Kenwrick [Royaume-Uni] ; V. A. Murday [Royaume-Uni]Incontinentia pigmenti in a surviving male is accompanied by hypohidrotic ectodermal dysplasia and recurrent infection
001553 (1989) M. H. A. Rustin [Royaume-Uni] ; C. B. Bunker [Royaume-Uni] ; J. J. H. Gilkes [Royaume-Uni] ; T. W. E. Robinson [Royaume-Uni] ; P. M. Dowd [Royaume-Uni]Polyostotic fibrous dysplasia associated with extensive linear epidermal naevi

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