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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Analysis (UK)

Index « Mesh.i » - entrée « Genotype »
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Genome-Wide Association Study < Genotype < Geographic Information Systems  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
000025 (2017) Roberta Bianchi [Royaume-Uni] ; Erica Russo [Royaume-Uni] ; Samia B. Bachmann [Royaume-Uni] ; Steven T. Proulx [Royaume-Uni] ; Marko Sesartic [Royaume-Uni] ; Nora Smaadahl [Royaume-Uni] ; Steve P. Watson [Royaume-Uni] ; Christopher D. Buckley [Royaume-Uni] ; Cornelia Halin [Royaume-Uni] ; Michael Detmar [Royaume-Uni]Postnatal Deletion of Podoplanin in Lymphatic Endothelium Results in Blood Filling of the Lymphatic System and Impairs Dendritic Cell Migration to Lymph Nodes.
000426 (2013) Sohela Shah [États-Unis] ; Laura K. Conlin [États-Unis] ; Luis Gomez [États-Unis] ; Ystein Aagenaes [Norvège] ; Kristin Eiklid [Norvège] ; A. S. Knisely [Royaume-Uni] ; Michael T. Mennuti [États-Unis] ; Randolph P. Matthews [États-Unis] ; Nancy B. Spinner [États-Unis] ; Laura N. Bull [États-Unis]CCBE1 Mutation in Two Siblings, One Manifesting Lymphedema-Cholestasis Syndrome, and the Other, Fetal Hydrops
000518 (2012) Chen-Hsiang Yeang [Taïwan] ; Gwo-Chin Ma [Taïwan] ; Jin-Chung Shih [Taïwan] ; Yu-Shih Yang [Taïwan] ; Chih-Ping Chen [Taïwan] ; Shun-Ping Chang [Taïwan] ; Sheng-Hai Wu [Taïwan] ; Chin-San Liu [Taïwan] ; Shou-Jen Kuo [Taïwan] ; Hung-Chieh Chou [Taïwan] ; Wuh-Liang Hwu [Taïwan] ; Alan D. Cameron [Royaume-Uni] ; Norman A. Ginsberg [États-Unis] ; Yi-Shing Lin [Taïwan] ; Ming Chen [Taïwan]Genome-Wide Gene Expression Analysis Implicates the Immune Response and Lymphangiogenesis in the Pathogenesis of Fetal Chylothorax
000620 (2011) Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Michael A. Simpson ; Fiona C. Connell ; Colin G. Steward ; Glen Brice ; Wesley J. Woollard ; Dimitra Dafou ; Tatjana Kilo ; Sarah Smithson ; Peter Lunt ; Victoria A. Murday ; Shirley Hodgson ; Russell Keenan ; Daniela T. Pilz ; Ines Martinez-Corral ; Taija Makinen ; Peter S. Mortimer ; Steve Jeffery ; Richard C. Trembath ; Sahar MansourMutations in GATA2 cause primary lymphedema associated with a predisposition to acute myeloid leukemia (Emberger syndrome).
000725 (2010) Fiona Connell [Royaume-Uni] ; Kamini Kalidas ; Pia Ostergaard ; Glen Brice ; Tessa Homfray ; Lesley Roberts ; David J. Bunyan ; Sally Mitton ; Sahar Mansour ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; Steve JefferyLinkage and sequence analysis indicate that CCBE1 is mutated in recessively inherited generalised lymphatic dysplasia.
000C91 (2003) A L Evans [Royaume-Uni] ; R. Bell ; G. Brice [Royaume-Uni] ; P. Comeglio [Royaume-Uni] ; C. Lipede ; S. Jeffery ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; M. Sarfarazi [États-Unis] ; A H Child [Royaume-Uni]Identification of eight novel VEGFR-3 mutations in families with primary congenital lymphoedema

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