Mesh.i
Analysis
UK
Racine
Analysis
UK
Exploration
Accueil
Racine
Racine

Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Analysis (UK)

Index « Mesh.i » - entrée « Forkhead Transcription Factors »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
Foreign-Body Reaction < Forkhead Transcription Factors < Fracture Fixation, Internal  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 13.
Ident.Authors (with country if any)Title
000349 (2014) Carole Sargent [Royaume-Uni] ; Julien Bauer [Royaume-Uni] ; Muhamed Khalil [États-Unis] ; Parker Filmore [États-Unis] ; Michael Bernas [États-Unis] ; Marlys Witte [États-Unis] ; M. Peggy Pearson [États-Unis] ; Robert P. Erickson [États-Unis]A Five Generation Family with a Novel Mutation in FOXC2 and Lymphedema Worsening to Hydrops in the Youngest Generation
000518 (2012) Chen-Hsiang Yeang [Taïwan] ; Gwo-Chin Ma [Taïwan] ; Jin-Chung Shih [Taïwan] ; Yu-Shih Yang [Taïwan] ; Chih-Ping Chen [Taïwan] ; Shun-Ping Chang [Taïwan] ; Sheng-Hai Wu [Taïwan] ; Chin-San Liu [Taïwan] ; Shou-Jen Kuo [Taïwan] ; Hung-Chieh Chou [Taïwan] ; Wuh-Liang Hwu [Taïwan] ; Alan D. Cameron [Royaume-Uni] ; Norman A. Ginsberg [États-Unis] ; Yi-Shing Lin [Taïwan] ; Ming Chen [Taïwan]Genome-Wide Gene Expression Analysis Implicates the Immune Response and Lymphangiogenesis in the Pathogenesis of Fetal Chylothorax
000621 (2011) Russell H. Mellor [Royaume-Uni] ; Naomi Tate ; Anthony W B. Stanton ; Charlotte Hubert ; Taija M Kinen ; Alberto Smith ; Kevin G. Burnand ; Steve Jeffery ; J Rodney Levick ; Peter S. MortimerMutations in FOXC2 in humans (lymphoedema distichiasis syndrome) cause lymphatic dysfunction on dependency.
000714 (2010) M. Todd [Royaume-Uni] ; J. Welsh ; M W DrummondPrimary lymphedema and acute leukemia--is there a link?
000935 (2008) Glen Brice [Royaume-Uni]Perinatal diagnosis of a lymphoedema‐distichiasis syndrome
000955 (2008) Tayebeh Rezaie [États-Unis] ; Rose Ghoroghchian [États-Unis] ; Rachel Bell [Royaume-Uni] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Ali Hasan [Royaume-Uni] ; Kevin Burnand [Royaume-Uni] ; Steve Vernon [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni] ; Anne Child [Royaume-Uni] ; Mansoor Sarfarazi [États-Unis]Primary non-syndromic lymphoedema (Meige disease) is not caused by mutations in FOXC2
000969 (2007) Russell H. Mellor [Royaume-Uni] ; Glen Brice ; Anthony W B. Stanton ; Jane French ; Alberto Smith ; Steve Jeffery ; J Rodney Levick ; Kevin G. Burnand ; Peter S. MortimerMutations in FOXC2 are strongly associated with primary valve failure in veins of the lower limb.
000A30 (2007) S. Kumar [Arabie saoudite] ; C. Carver ; S. Mccall ; G. Brice ; P. Ostergaard ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; S. Jeffery [Royaume-Uni]A family with lymphoedema‐distichiasis where identical twins have a discordant phenotype
000B76 (2005) Carolyn Sholto-Douglas-Vernon [Royaume-Uni] ; Rachel Bell [Royaume-Uni] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni] ; Mansoor Sarfarazi [États-Unis] ; Anne H. Child [Royaume-Uni] ; Alberto Smith [Royaume-Uni] ; Russell Mellor [Royaume-Uni] ; Kevin Burnand [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni]Lymphoedema-distichiasis and FOXC2 : unreported mutations, de novo mutation estimate, families without coding mutations
000B90 (2004) Tatiana V. Petrova [Finlande] ; Terhi Karpanen ; Camilla Norrmén ; Russell Mellor ; Tomoki Tamakoshi ; David Finegold ; Robert Ferrell ; Dontscho Kerjaschki ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; Seppo Yl Herttuala ; Naoyuki Miura ; Kari Alitalo [Finlande]Defective valves and abnormal mural cell recruitment underlie lymphatic vascular failure in lymphedema distichiasis.
000C97 (2003) Benjamin M. Kriederman ; Teressa L. Myloyde ; Marlys H. Witte ; Susan L. Dagenais ; Charles L. Witte ; Margaret Rennels ; Michael J. Bernas ; Michelle T. Lynch ; Robert P. Erickson ; Mark S. Caulder ; Naoyuki Miura ; David Jackson [Royaume-Uni] ; Brian P. Brooks [États-Unis] ; Thomas W. GloverFOXC2 haploinsufficient mice are a model for human autosomal dominant lymphedema-distichiasis syndrome
000D65 (2002) G. Brice [Royaume-Uni] ; S. Mansour [Royaume-Uni] ; R. Bell [Royaume-Uni] ; J R O. Collin [Royaume-Uni] ; A H Child [Royaume-Uni] ; A F Brady [Royaume-Uni] ; M. Sarfarazi [États-Unis] ; K G Burnand [Royaume-Uni] ; S. Jeffery [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; V A Murday [Royaume-Uni]Analysis of the phenotypic abnormalities in lymphoedema-distichiasis syndrome in 74 patients with FOXC2 mutations or linkage to 16q24
000E70 (2001) R. Bell [Royaume-Uni] ; G. Brice [Royaume-Uni] ; A. H. Child [Royaume-Uni] ; V. A. Murday [Royaume-Uni] ; S. Mansour [Royaume-Uni] ; C. J. Sandy [Royaume-Uni] ; J. R. O. Collin [Royaume-Uni] ; A. F. Brady [Royaume-Uni] ; D. F. Callen [Australie] ; K. Burnand [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; S. Jeffery [Royaume-Uni]Analysis of lymphoedema-distichiasis families for FOXC2 mutations reveals small insertions and deletions throughout the gene

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Sante/explor/LymphedemaV1/Data/UK/Analysis

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/UK/Analysis/Mesh.i -k "Forkhead Transcription Factors" 

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/UK/Analysis/Mesh.i  \
                -Sk "Forkhead Transcription Factors" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/UK/Analysis/biblio.hfd

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Sante
   |area=    LymphedemaV1
   |flux=    UK
   |étape=   Analysis
   |type=    indexItem
   |index=    Mesh.i
   |clé=    Forkhead Transcription Factors
}}
Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.31.
Data generation: Sat Nov 4 17:40:35 2017. Site generation: Tue Feb 13 16:42:16 2024