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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Analysis (UK)

Index « Mesh.i » - entrée « DNA Copy Number Variations »
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DNA < DNA Copy Number Variations < DNA Mutational Analysis  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
000349 (2014) Carole Sargent [Royaume-Uni] ; Julien Bauer [Royaume-Uni] ; Muhamed Khalil [États-Unis] ; Parker Filmore [États-Unis] ; Michael Bernas [États-Unis] ; Marlys Witte [États-Unis] ; M. Peggy Pearson [États-Unis] ; Robert P. Erickson [États-Unis]A Five Generation Family with a Novel Mutation in FOXC2 and Lymphedema Worsening to Hydrops in the Youngest Generation
000671 (2011) John S. Ferguson [Royaume-Uni] ; Shymalar Gunatheesan [Royaume-Uni] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Rob Hastings [Royaume-Uni] ; Ruth Newbury-Ecob [Royaume-Uni] ; Peter S. Mortimer [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni]Primary lymphedema with coarctation of the aorta: Possible new syndrome or variant of Irons–Bianchi syndrome?

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Sante/explor/LymphedemaV1/Data/UK/Analysis

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HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/UK/Analysis/Mesh.i  \
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   |clé=    DNA Copy Number Variations
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