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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Analysis (UK)

Index « Mesh.i » - entrée « Chromosome Deletion »
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Chromosome Aberrations < Chromosome Deletion < Chromosome Disorders  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
000671 (2011) John S. Ferguson [Royaume-Uni] ; Shymalar Gunatheesan [Royaume-Uni] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Rob Hastings [Royaume-Uni] ; Ruth Newbury-Ecob [Royaume-Uni] ; Peter S. Mortimer [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni]Primary lymphedema with coarctation of the aorta: Possible new syndrome or variant of Irons–Bianchi syndrome?
000A71 (2006) K L Lachlan [Royaume-Uni] ; S. Youings ; T. Costa ; P A Jacobs ; N S ThomasA clinical and molecular study of 26 females with Xp deletions with special emphasis on inherited deletions.

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Sante/explor/LymphedemaV1/Data/UK/Analysis

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/UK/Analysis/Mesh.i -k "Chromosome Deletion" 

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/UK/Analysis/Mesh.i  \
                -Sk "Chromosome Deletion" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/UK/Analysis/biblio.hfd

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   |area=    LymphedemaV1
   |flux=    UK
   |étape=   Analysis
   |type=    indexItem
   |index=    Mesh.i
   |clé=    Chromosome Deletion
}}
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