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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Analysis (UK)

Index « Keywords » - entrée « Syndrome »
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Syndactyly (genetics) < Syndrome < Syringomyelia  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 20.
Ident.Authors (with country if any)Title
000620 (2011) Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Michael A. Simpson ; Fiona C. Connell ; Colin G. Steward ; Glen Brice ; Wesley J. Woollard ; Dimitra Dafou ; Tatjana Kilo ; Sarah Smithson ; Peter Lunt ; Victoria A. Murday ; Shirley Hodgson ; Russell Keenan ; Daniela T. Pilz ; Ines Martinez-Corral ; Taija Makinen ; Peter S. Mortimer ; Steve Jeffery ; Richard C. Trembath ; Sahar MansourMutations in GATA2 cause primary lymphedema associated with a predisposition to acute myeloid leukemia (Emberger syndrome).
000700 (2011) Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Michael A. Simpson [Royaume-Uni] ; Fiona C. Connell [Royaume-Uni] ; Colin G. Steward [Royaume-Uni] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Wesley J. Woollard [Royaume-Uni] ; Dimitra Dafou [Royaume-Uni] ; Tatjana Kilo [Australie] ; Sarah Smithson [Royaume-Uni] ; Peter Lunt [Royaume-Uni] ; Victoria A. Murday [Royaume-Uni] ; Shirley Hodgson [Royaume-Uni] ; Russell Keenan [Royaume-Uni] ; Daniela T. Pilz [Royaume-Uni] ; Ines Martinez-Corral [Royaume-Uni] ; Taija Makinen [Royaume-Uni] ; Peter S. Mortimer [Royaume-Uni] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni] ; Richard C. Trembath [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni]Mutations in GATA2 cause primary lymphedema associated with a predisposition to acute myeloid leukemia (Emberger syndrome)
000783 (2010) Mary C. O'Driscoll [Royaume-Uni] ; Kim Jenny [États-Unis] ; Sulagna Saitta [États-Unis] ; William B. Dobyns [États-Unis] ; Karen W. Gripp [États-Unis]Agenesis of the corpus callosum and congenital lymphedema: A novel recognizable syndrome?
000786 (2010) F. Connell ; G. Brice [Royaume-Uni] ; S. Jeffery ; V. Keeley [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; S. Mansour [Royaume-Uni]A new classification system for primary lymphatic dysplasias based on phenotype
000935 (2008) Glen Brice [Royaume-Uni]Perinatal diagnosis of a lymphoedema‐distichiasis syndrome
000997 (2007) S. R. Hoque [Royaume-Uni] ; S. Mansour [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni]Yellow nail syndrome: not a genetic disorder? Eleven new cases and a review of the literature
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000B37 (2005) Pradeep C. Vasudevan [Royaume-Uni] ; Sixto Garcia-Minaur ; Maria Pilar Botella ; Antonio Perez-Aytes ; Nora L. Shannon ; Oliver W J. QuarrellMicrocephaly-lymphoedema-chorioretinal dysplasia: three cases to delineate the facial phenotype and review of the literature.
000B60 (2005) R. M. Strauss [Royaume-Uni] ; A. D. Ferguson [Royaume-Uni] ; C. D. C. Rittey [Royaume-Uni] ; M. J. Cork [Royaume-Uni]MICROCEPHALY–LYMPHOEDEMA–CHORIORETINAL–DYSPLASIA SYNDROME WITH ATRIAL SEPTAL DEFECT
000B79 (2004) P. Roy [Royaume-Uni] ; M A Clark ; J M ThomasStewart-Treves syndrome--treatment and outcome in six patients from a single centre.
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000D65 (2002) G. Brice [Royaume-Uni] ; S. Mansour [Royaume-Uni] ; R. Bell [Royaume-Uni] ; J R O. Collin [Royaume-Uni] ; A H Child [Royaume-Uni] ; A F Brady [Royaume-Uni] ; M. Sarfarazi [États-Unis] ; K G Burnand [Royaume-Uni] ; S. Jeffery [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; V A Murday [Royaume-Uni]Analysis of the phenotypic abnormalities in lymphoedema-distichiasis syndrome in 74 patients with FOXC2 mutations or linkage to 16q24
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