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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Analysis (UK)

Index « ISSN » - entrée « 1476-5438 »
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1476-4679 < 1476-5438 < 1476-5454  Facettes :

List of bibliographic references

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Ident.Authors (with country if any)Title
000173 (2015) Giles Atton [Royaume-Uni] ; Kristiana Gordon [Royaume-Uni] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Vaughan Keeley [Royaume-Uni] ; Katie Riches [Royaume-Uni] ; Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni]The lymphatic phenotype in Turner syndrome: an evaluation of nineteen patients and literature review
000174 (2015) Sarah Joyce [Royaume-Uni] ; Kristiana Gordon [Royaume-Uni] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Rani Nagaraja [Royaume-Uni] ; John Short [Royaume-Uni] ; Sandra Moore [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni]The lymphatic phenotype in Noonan and Cardiofaciocutaneous syndrome
000297 (2014) Fasil Tekola-Ayele [États-Unis] ; Adebowale Adeyemo [États-Unis] ; Guanjie Chen [États-Unis] ; Elena Hailu [Éthiopie] ; Abraham Aseffa [Éthiopie] ; Gail Davey [Royaume-Uni] ; Melanie J. Newport [Royaume-Uni] ; Charles N. Rotimi [États-Unis]Novel genomic signals of recent selection in an Ethiopian population
000387 (2013) Gabriela E. Jones [Royaume-Uni] ; Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Anthony T. Moore [Royaume-Uni] ; Fiona C. Connell [Royaume-Uni] ; Denise Williams [Royaume-Uni] ; Oliver Quarrell [Royaume-Uni] ; Angela F. Brady [Royaume-Uni] ; Isabel Spier [Allemagne] ; Filiz Hazan [Turquie] ; Oana Moldovan [Portugal] ; Dagmar Wieczorek [Allemagne] ; Barbara Mikat [Allemagne] ; Florence Petit [France] ; Christine Coubes [France] ; Robert A. Saul [États-Unis] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Kristiana Gordon [Royaume-Uni] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni] ; Peter S. Mortimer [Royaume-Uni] ; Pradeep C. Vasudevan [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni]Microcephaly with or without chorioretinopathy, lymphoedema, or mental retardation (MCLMR): review of phenotype associated with KIF11 mutations

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