Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Analysis (UK)

Index « Auteurs » - entrée « Tessa Homfray »
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Tessa E. Watts < Tessa Homfray < Tessa Watts  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000194 (2015) Elisavet Fotiou [Royaume-Uni] ; Silvia Martin-Almedina [Royaume-Uni] ; Michael A. Simpson [Royaume-Uni] ; Shin Lin [États-Unis] ; Kristiana Gordon [Royaume-Uni] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Giles Atton [Royaume-Uni] ; Iona Jeffery [Royaume-Uni] ; David C. Rees [Royaume-Uni] ; Cyril Mignot [France] ; Julie Vogt [Royaume-Uni] ; Tessa Homfray [Royaume-Uni] ; Michael P. Snyder [États-Unis] ; Stanley G. Rockson [États-Unis] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni] ; Peter S. Mortimer [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni] ; Pia Ostergaard [Royaume-Uni]Novel mutations in PIEZO1 cause an autosomal recessive generalized lymphatic dysplasia with non-immune hydrops fetalis
000725 (2010) Fiona Connell [Royaume-Uni] ; Kamini Kalidas ; Pia Ostergaard ; Glen Brice ; Tessa Homfray ; Lesley Roberts ; David J. Bunyan ; Sally Mitton ; Sahar Mansour ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; Steve JefferyLinkage and sequence analysis indicate that CCBE1 is mutated in recessively inherited generalised lymphatic dysplasia.
000947 (2008) Fiona Connell [Royaume-Uni] ; Tessa Homfray [Royaume-Uni] ; Baskaran Thilaganathan [Royaume-Uni] ; Amarnath Bhide [Royaume-Uni] ; Iona Jeffrey [Royaume-Uni] ; Renata Hutt [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni]Congenital vascular malformations: A series of five prenatally diagnosed cases

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
2Female
2Humans
2Lymphedema (genetics)
2Male
2Mutation
1Adolescent
1Adult
1Anemia, Hemolytic, Congenital (genetics)
1Base Sequence
1Blotting, Western
1Calcium-Binding Proteins (genetics)
1Child
1Child, Preschool
1Chromosome Mapping
1Chromosomes, Human, Pair 18 (genetics)
1Craniofacial Abnormalities (diagnostic imaging)
1Craniofacial Abnormalities (genetics)
1DNA Mutational Analysis (methods)
1Family Health
1Fatal Outcome
1Fetal Death
1Genes, Recessive
1Genetic Linkage
1Genetic Predisposition to Disease (genetics)
1Genotype
1Heterozygote
1Hydrops Fetalis (genetics)
1Infant
1Infant, Newborn
1Ion Channels (genetics)
1Lymphangiectasis, Intestinal (diagnostic imaging)
1Lymphangiectasis, Intestinal (genetics)
1Lymphedema (diagnostic imaging)
1Lymphedema (pathology)
1Lymphoscintigraphy
1Pedigree
1Polymorphism, Single Nucleotide
1Sequence Analysis, DNA
1Tumor Suppressor Proteins (genetics)

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   |area=    LymphedemaV1
   |flux=    UK
   |étape=   Analysis
   |type=    indexItem
   |index=    Author.i
   |clé=    Tessa Homfray
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