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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Analysis (UK)

Index « Auteurs » - entrée « Taija Makinen »
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Taija M Kinen < Taija Makinen < Taija Mkinen  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 11.
Ident.Authors (with country if any)Title
000371 (2013) Ines Martinez-Corral [Royaume-Uni] ; Taija Makinen [Royaume-Uni]Regulation of lymphatic vascular morphogenesis: Implications for pathological (tumor) lymphangiogenesis.
000376 (2013) Florence Tatin [Royaume-Uni] ; Andrea Taddei [Royaume-Uni] ; Anne Weston [Royaume-Uni] ; Elaine Fuchs [États-Unis] ; Danelle Devenport [États-Unis] ; Fadel Tissir [Belgique] ; Taija Makinen [Royaume-Uni]Planar Cell Polarity Protein Celsr1 Regulates Endothelial Adherens Junctions and Directed Cell Rearrangements during Valve Morphogenesis
000508 (2012) Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Michael A. Simpson [Royaume-Uni] ; Antonella Mendola [Belgique] ; Pradeep Vasudevan [Royaume-Uni] ; Fiona C. Connell [Royaume-Uni] ; Andreas Van Impel [Pays-Bas] ; Anthony T. Moore [Royaume-Uni] ; Bart L. Loeys [Belgique] ; Arash Ghalamkarpour [Belgique] ; Alexandros Onoufriadis [Royaume-Uni] ; Ines Martinez-Corral ; Sophie Devery [Royaume-Uni] ; Jules G. Leroy [Belgique] ; Lut Van Laer [Belgique] ; Amihood Singer [Israël] ; Martin G. Bialer [États-Unis] ; Meriel Mcentagart [Royaume-Uni] ; Oliver Quarrell [Royaume-Uni] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Richard C. Trembath [Royaume-Uni] ; Stefan Schulte-Merker [Pays-Bas] ; Taija Makinen ; Miikka Vikkula [Belgique] ; Peter S. Mortimer [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni]Mutations in KIF11 Cause Autosomal-Dominant Microcephaly Variably Associated with Congenital Lymphedema and Chorioretinopathy
000590 (2012) Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Michael A. Simpson [Royaume-Uni] ; Antonella Mendola [Belgique] ; Pradeep Vasudevan [Royaume-Uni] ; Fiona C. Connell [Royaume-Uni] ; Andreas Van Impel [Pays-Bas] ; Anthony T. Moore [Royaume-Uni] ; Bart L. Loeys [Belgique] ; Arash Ghalamkarpour [Belgique] ; Alexandros Onoufriadis [Royaume-Uni] ; Ines Martinez-Corral [Royaume-Uni] ; Sophie Devery [Royaume-Uni] ; Jules G. Leroy [Belgique] ; Lut Van Laer [Belgique] ; Amihood Singer [Israël] ; Martin G. Bialer [États-Unis] ; Meriel Mcentagart [Royaume-Uni] ; Oliver Quarrell [Royaume-Uni] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Richard C. Trembath [Royaume-Uni] ; Stefan Schulte-Merker [Pays-Bas] ; Taija Makinen [Royaume-Uni] ; Miikka Vikkula [Belgique] ; Peter S. Mortimer [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni]Mutations in KIF11 Cause Autosomal-Dominant Microcephaly Variably Associated with Congenital Lymphedema and Chorioretinopathy
000595 (2011) Charles-Félix Calvo [France] ; Romain H. Fontaine [France] ; Jihane Soueid [France] ; Tuomas Tammela [Finlande] ; Taija Makinen [Finlande] ; Clara Alfaro-Cervello [Espagne] ; Fabien Bonnaud [Royaume-Uni] ; Andres Miguez [France] ; Lucile Benhaim [France] ; Yunling Xu [France] ; Maria-José Barallobre [Espagne] ; Imane Moutkine [France] ; Johannes Lyytikk [Finlande] ; Turgut Tatlisumak [Finlande] ; Bronislaw Pytowski [États-Unis] ; Bernard Zalc [France] ; William Richardson [Royaume-Uni] ; Nicoletta Kessaris [Royaume-Uni] ; Jose Manuel Garcia-Verdugo [Espagne] ; Kari Alitalo [Finlande] ; Anne Eichmann [France, États-Unis] ; Jean-Léon Thomas [France, États-Unis]Vascular endothelial growth factor receptor 3 directly regulates murine neurogenesis
000620 (2011) Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Michael A. Simpson ; Fiona C. Connell ; Colin G. Steward ; Glen Brice ; Wesley J. Woollard ; Dimitra Dafou ; Tatjana Kilo ; Sarah Smithson ; Peter Lunt ; Victoria A. Murday ; Shirley Hodgson ; Russell Keenan ; Daniela T. Pilz ; Ines Martinez-Corral ; Taija Makinen ; Peter S. Mortimer ; Steve Jeffery ; Richard C. Trembath ; Sahar MansourMutations in GATA2 cause primary lymphedema associated with a predisposition to acute myeloid leukemia (Emberger syndrome).
000633 (2011) Eleni Bazigou [Royaume-Uni] ; Oliver T. A. Lyons [Royaume-Uni] ; Alberto Smith [Royaume-Uni] ; Graham E. Venn [Royaume-Uni] ; Celia Cope [Royaume-Uni] ; Nigel A. Brown [Royaume-Uni] ; Taija Makinen [Royaume-Uni]Genes regulating lymphangiogenesis control venous valve formation and maintenance in mice
000700 (2011) Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Michael A. Simpson [Royaume-Uni] ; Fiona C. Connell [Royaume-Uni] ; Colin G. Steward [Royaume-Uni] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Wesley J. Woollard [Royaume-Uni] ; Dimitra Dafou [Royaume-Uni] ; Tatjana Kilo [Australie] ; Sarah Smithson [Royaume-Uni] ; Peter Lunt [Royaume-Uni] ; Victoria A. Murday [Royaume-Uni] ; Shirley Hodgson [Royaume-Uni] ; Russell Keenan [Royaume-Uni] ; Daniela T. Pilz [Royaume-Uni] ; Ines Martinez-Corral [Royaume-Uni] ; Taija Makinen [Royaume-Uni] ; Peter S. Mortimer [Royaume-Uni] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni] ; Richard C. Trembath [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni]Mutations in GATA2 cause primary lymphedema associated with a predisposition to acute myeloid leukemia (Emberger syndrome)
000819 (2009) Eleni Bazigou [Royaume-Uni] ; Sherry Xie [Royaume-Uni] ; Chun Chen [États-Unis] ; Anne Weston [Royaume-Uni] ; Naoyuki Miura [Japon] ; Lydia Sorokin [Allemagne] ; Ralf Adams [Royaume-Uni, Allemagne] ; Andrés F. Muro [Italie] ; Dean Sheppard [États-Unis] ; Taija Makinen [Royaume-Uni]Integrin-α9 is required for fibronectin matrix assembly during lymphatic valve morphogenesis
000A12 (2007) Brett Hosking ; Taija Makinen [Royaume-Uni]Lymphatic vasculature: a molecular perspective
001902 (????) Silvia Martin-Almedina [Royaume-Uni] ; Ines Martinez-Corral [Suède] ; Rita Holdhus [Norvège] ; Andres Vicente [Royaume-Uni] ; Elisavet Fotiou [Royaume-Uni] ; Shin Lin [États-Unis] ; Kjell Petersen [Norvège] ; Michael A. Simpson [Royaume-Uni] ; Alexander Hoischen [Norvège, Pays-Bas] ; Christian Gilissen [Pays-Bas] ; Heather Jeffery [Royaume-Uni] ; Giles Atton [Royaume-Uni] ; Christina Karapouliou [Royaume-Uni] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Kristiana Gordon [Royaume-Uni] ; John W. Wiseman [Suède] ; Marianne Wedin [Suède] ; Stanley G. Rockson ; Steve Jeffery [Royaume-Uni] ; Peter S. Mortimer [Royaume-Uni] ; Michael P. Snyder [États-Unis] ; Siren Berland [Norvège] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni] ; Taija Makinen [Suède] ; Pia Ostergaard [Royaume-Uni]EPHB4 kinase–inactivating mutations cause autosomal dominant lymphatic-related hydrops fetalis

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
4Humans
4Mutation
2Animals
2Female
2Lymphedema
2Lymphedema (congenital)
2Lymphedema (genetics)
2Male
2Phenotype
2Syndrome
1Abnormalities, Multiple (genetics)
1Acute myelogenous leukemia
1Adolescent
1Adult
1Alleles
1Antigens, CD31 (metabolism)
1Autosomal character
1Child
1Cholestasis (genetics)
1Chorioretinopathy
1Cohort Studies
1Congenital
1Congenital Abnormalities (genetics)
1Dominant character
1Endothelial Cells (cytology)
1Endothelial Cells (metabolism)
1Exome
1Extracellular Matrix (metabolism)
1Facies
1Fibronectins (metabolism)
1GATA2 Transcription Factor (genetics)
1GATA2 Transcription Factor (metabolism)
1Gene Expression Regulation, Neoplastic
1Genetic Predisposition to Disease
1Genetic disease
1Genetics
1Genotype
1Haploinsufficiency
1Hematopoietic Stem Cells (metabolism)
1Heterozygote
1Human
1Infant, Newborn
1Integrin alpha Chains (genetics)
1Integrin alpha Chains (metabolism)
1Kinesin (genetics)
1Laminin (metabolism)
1Leukemia, Myeloid, Acute (genetics)
1Lymphangiogenesis
1Lymphatic Vessels (abnormalities)
1Lymphatic Vessels (anatomy & histology)
1Lymphatic Vessels (metabolism)
1Lymphatic Vessels (physiopathology)
1Mice
1Mice, Knockout
1Microcephaly
1Microcephaly (genetics)
1Middle Aged
1Morphogenesis
1Morphogenesis (physiology)
1Neoplasms (pathology)
1Pedigree
1Predisposition
1RNA, Small Interfering (genetics)
1RNA, Small Interfering (metabolism)
1Retinal Dysplasia (genetics)

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   |clé=    Taija Makinen
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