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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Analysis (UK)

Index « Auteurs » - entrée « Pradeep C. Vasudevan »
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Pr Millard < Pradeep C. Vasudevan < Pradeep Vasudevan  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000019 (2017) Gabriela E. Jones [Royaume-Uni] ; Anna K. Richmond [Royaume-Uni] ; Osric Navti [Royaume-Uni] ; Hatem A. Mousa [Royaume-Uni] ; Stephen Abbs [Royaume-Uni] ; Edward Thompson [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni] ; Pradeep C. Vasudevan [Royaume-Uni]Renal anomalies and lymphedema distichiasis syndrome. A rare association?
000387 (2013) Gabriela E. Jones [Royaume-Uni] ; Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Anthony T. Moore [Royaume-Uni] ; Fiona C. Connell [Royaume-Uni] ; Denise Williams [Royaume-Uni] ; Oliver Quarrell [Royaume-Uni] ; Angela F. Brady [Royaume-Uni] ; Isabel Spier [Allemagne] ; Filiz Hazan [Turquie] ; Oana Moldovan [Portugal] ; Dagmar Wieczorek [Allemagne] ; Barbara Mikat [Allemagne] ; Florence Petit [France] ; Christine Coubes [France] ; Robert A. Saul [États-Unis] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Kristiana Gordon [Royaume-Uni] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni] ; Peter S. Mortimer [Royaume-Uni] ; Pradeep C. Vasudevan [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni]Microcephaly with or without chorioretinopathy, lymphoedema, or mental retardation (MCLMR): review of phenotype associated with KIF11 mutations
000B37 (2005) Pradeep C. Vasudevan [Royaume-Uni] ; Sixto Garcia-Minaur ; Maria Pilar Botella ; Antonio Perez-Aytes ; Nora L. Shannon ; Oliver W J. QuarrellMicrocephaly-lymphoedema-chorioretinal dysplasia: three cases to delineate the facial phenotype and review of the literature.

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Humans
2Male
1Abnormalities, Multiple (genetics)
1Abnormalities, Multiple (pathology)
1Child
1Child, Preschool
1Cohort Studies
1Face (abnormalities)
1Family
1Female
1Genes, Dominant (genetics)
1Infant, Newborn
1Intellectual Disability (genetics)
1Kinesin (genetics)
1Lymphedema (genetics)
1Lymphedema (pathology)
1Microcephaly (genetics)
1Microcephaly (pathology)
1Mutation
1Penetrance
1Phenotype
1Retinal Diseases (genetics)
1Retinal Dysplasia (pathology)
1Syndrome

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