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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Analysis (UK)

Index « Auteurs » - entrée « Mansoor Sarfarazi »
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Manoj Gambhir < Mansoor Sarfarazi < Manuel Gonzales  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000955 (2008) Tayebeh Rezaie [États-Unis] ; Rose Ghoroghchian [États-Unis] ; Rachel Bell [Royaume-Uni] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Ali Hasan [Royaume-Uni] ; Kevin Burnand [Royaume-Uni] ; Steve Vernon [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni] ; Anne Child [Royaume-Uni] ; Mansoor Sarfarazi [États-Unis]Primary non-syndromic lymphoedema (Meige disease) is not caused by mutations in FOXC2
000B76 (2005) Carolyn Sholto-Douglas-Vernon [Royaume-Uni] ; Rachel Bell [Royaume-Uni] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni] ; Mansoor Sarfarazi [États-Unis] ; Anne H. Child [Royaume-Uni] ; Alberto Smith [Royaume-Uni] ; Russell Mellor [Royaume-Uni] ; Kevin Burnand [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni]Lymphoedema-distichiasis and FOXC2 : unreported mutations, de novo mutation estimate, families without coding mutations
001004 (1999) Alison L. Evans [Royaume-Uni] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Vihra Sotirova [États-Unis] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; Joseph Beninson ; Kevin Burnand [Royaume-Uni] ; Jane Rosbotham [Royaume-Uni] ; Anne Child [Royaume-Uni] ; Mansoor Sarfarazi [États-Unis]Mapping of Primary Congenital Lymphedema to the 5q35.3 Region

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
3Female
3Humans
3Lymphedema
3Male
2Amino Acid Sequence
2Distichiasis
2Genetics
2Lymphedema (genetics)
2Mutation
2Pedigree
1Autosomal character
1Base Sequence
1Chromosome 5q35.3
1Chromosome B5
1Chromosome Mapping
1Chromosomes, Human, Pair 5
1DNA
1DNA-Binding Proteins (genetics)
1De novo
1Dominant character
1Family
1Family study
1Forkhead Transcription Factors
1Forkhead Transcription Factors (genetics)
1Gene
1Gene Frequency
1Genetic Linkage
1Genetic determinism
1Genetic mapping
1Haplotype
1Human
1Linkage
1Locus
1Lymphedema (congenital)
1Lymphedema (physiopathology)
1Lymphedema, early onset
1Lymphedema, hereditary I
1Meige Syndrome (genetics)
1Milroy disease
1Molecular Sequence Data
1Nonne-Milroy lymphedema
1Open Reading Frames (genetics)
1Primary congenital lymphedema
1Sequence Deletion (genetics)
1Transcription Factors (genetics)
1United Kingdom

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   |flux=    UK
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   |index=    Author.i
   |clé=    Mansoor Sarfarazi
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