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Index « Auteurs » - entrée « M. Sarfarazi »
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M. Santer < M. Sarfarazi < M. Schofield  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
000B59 (2005) G. Brice [Royaume-Uni] ; A H Child [Royaume-Uni] ; A. Evans [Royaume-Uni] ; R. Bell [Royaume-Uni] ; S. Mansour [Royaume-Uni] ; K. Burnand [Royaume-Uni] ; M. Sarfarazi [États-Unis] ; S. Jeffery [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni]Milroy disease and the VEGFR-3 mutation phenotype
000C91 (2003) A L Evans [Royaume-Uni] ; R. Bell ; G. Brice [Royaume-Uni] ; P. Comeglio [Royaume-Uni] ; C. Lipede ; S. Jeffery ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; M. Sarfarazi [États-Unis] ; A H Child [Royaume-Uni]Identification of eight novel VEGFR-3 mutations in families with primary congenital lymphoedema
000D65 (2002) G. Brice [Royaume-Uni] ; S. Mansour [Royaume-Uni] ; R. Bell [Royaume-Uni] ; J R O. Collin [Royaume-Uni] ; A H Child [Royaume-Uni] ; A F Brady [Royaume-Uni] ; M. Sarfarazi [États-Unis] ; K G Burnand [Royaume-Uni] ; S. Jeffery [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; V A Murday [Royaume-Uni]Analysis of the phenotypic abnormalities in lymphoedema-distichiasis syndrome in 74 patients with FOXC2 mutations or linkage to 16q24
001031 (1999) J. Mangion [Royaume-Uni] ; N. Rahman [Royaume-Uni] ; S. Mansour [Royaume-Uni] ; G. Brice [Royaume-Uni] ; J. Rosbotham [Royaume-Uni] ; A. H. Child [Royaume-Uni] ; V. A. Murday [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; R. Barfoot [Royaume-Uni] ; A. Sigurdsson [Royaume-Uni] ; S. Edkins [Royaume-Uni] ; M. Sarfarazi ; K. Burnand [Royaume-Uni] ; A. L. Evans [Royaume-Uni] ; T. O. Nunan [Royaume-Uni] ; M. R. Stratton [Royaume-Uni] ; S. Jeffery [Royaume-Uni]A Gene for Lymphedema-Distichiasis Maps to 16q24.3

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
4Female
4Humans
4Lymphedema (genetics)
4Male
3Family study
3Lymphedema
3Mutation
3Phenotype
2Adult
2Chromosome E16
2Chromosomes, Human, Pair 16 (genetics)
2Distichiasis
2Genetic Linkage (genetics)
2Genetic determinism
2Human
2Linkage
2Lymphedema (diagnosis)
2Pedigree
2VEGFR-3
2Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-3 (genetics)
1Abnormalities, Multiple (diagnostic imaging)
1Abnormalities, Multiple (genetics)
1Adolescent
1Age of Onset
1Child
1Child, Preschool
1Chromosome 16
1Congenital
1DNA (chemistry)
1DNA (genetics)
1DNA Mutational Analysis
1DNA-Binding Proteins (genetics)
1Eyelashes (abnormalities)
1Eyelashes (diagnostic imaging)
1FOXC2
1Family Health
1Forkhead Transcription Factors
1Gene
1Genetic Markers (genetics)
1Genetic mapping
1Genome
1Genotype
1Haplotypes
1Heterozygote Detection
1Identification
1Infant
1Locus
1Long arm
1Lymphedema (congenital)
1Lymphedema (diagnostic imaging)
1Lymphedema (epidemiology)
1Lymphedema-distichiasis
1Lymphography (methods)
1Milroy disease
1Molecular Sequence Data
1Mutation, Missense
1Nails, Malformed
1Papilloma (pathology)
1Pathogenesis
1Physical Chromosome Mapping
1Puberty (genetics)
1Radionuclide Imaging
1Saphenous Vein (pathology)
1Sequence Deletion
1Symptomatology
1Syndrome
1Transcription Factors (genetics)
1Urogenital Abnormalities (diagnosis)
1VEGFR-3, vascular endothelial growth factor receptor 3
1Varicose Veins (diagnosis)
1distichiasis
1hydrocoele
1lymphoedema
1primary congenital lymphoedema
1primary lymphoedema
1varicose veins

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   |area=    LymphedemaV1
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   |étape=   Analysis
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   |clé=    M. Sarfarazi
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