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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Analysis (UK)

Index « Auteurs » - entrée « K. Gordon »
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K. Gaffney < K. Gordon < K. Gregory-Evans  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000440 (2013) Fc Connell [Royaume-Uni] ; K. Gordon [Royaume-Uni] ; G. Brice [Royaume-Uni] ; V. Keeley [Royaume-Uni] ; S. Jeffery [Royaume-Uni] ; Ps Mortimer [Royaume-Uni] ; S. Mansour [Royaume-Uni] ; P. Ostergaard [Royaume-Uni]The classification and diagnostic algorithm for primary lymphatic dysplasia: an update from 2010 to include molecular findings
000461 (2013) G. Atton [Royaume-Uni] ; K. Gordon [Royaume-Uni] ; G. Brice [Royaume-Uni] ; V. Keeley [Royaume-Uni] ; K. Riches [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; S. Mansour [Royaume-Uni]G27 The Lymphatic Phenotype in Turner Syndrome: An Evaluation of Patients Presenting to Three Specialist Primary Lymphoedema Clinics and Literature Review
000477 (2013) G. Brice [Royaume-Uni] ; P. Ostergaard ; S. Jeffery ; K. Gordon [Royaume-Uni] ; Ps Mortimer [Royaume-Uni] ; S. MansourA novel mutation in GJA1 causing oculodentodigital syndrome and primary lymphoedema in a three generation family

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Humans
2Lymphedema (diagnosis)
1Abnormalities, Multiple (genetics)
1Adult
1Algorithms
1Connexin 43 (genetics)
1Craniofacial Abnormalities (diagnosis)
1Craniofacial Abnormalities (genetics)
1Exons
1Eye Abnormalities (diagnosis)
1Eye Abnormalities (genetics)
1Female
1Foot Deformities, Congenital (diagnosis)
1Foot Deformities, Congenital (genetics)
1Lymphedema (classification)
1Lymphedema (genetics)
1Lymphoscintigraphy
1Mutation
1Pedigree
1Phenotype
1Syndactyly (diagnosis)
1Syndactyly (genetics)
1Tooth Abnormalities (diagnosis)
1Tooth Abnormalities (genetics)

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   |flux=    UK
   |étape=   Analysis
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   |index=    Author.i
   |clé=    K. Gordon
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