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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Analysis (UK)

Index « Auteurs » - entrée « K. Burnand »
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K. Bujarbarua < K. Burnand < K. C. Chan  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
000B59 (2005) G. Brice [Royaume-Uni] ; A H Child [Royaume-Uni] ; A. Evans [Royaume-Uni] ; R. Bell [Royaume-Uni] ; S. Mansour [Royaume-Uni] ; K. Burnand [Royaume-Uni] ; M. Sarfarazi [États-Unis] ; S. Jeffery [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni]Milroy disease and the VEGFR-3 mutation phenotype
000E70 (2001) R. Bell [Royaume-Uni] ; G. Brice [Royaume-Uni] ; A. H. Child [Royaume-Uni] ; V. A. Murday [Royaume-Uni] ; S. Mansour [Royaume-Uni] ; C. J. Sandy [Royaume-Uni] ; J. R. O. Collin [Royaume-Uni] ; A. F. Brady [Royaume-Uni] ; D. F. Callen [Australie] ; K. Burnand [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; S. Jeffery [Royaume-Uni]Analysis of lymphoedema-distichiasis families for FOXC2 mutations reveals small insertions and deletions throughout the gene
000F09 (2000) R. Bell ; G. Brice ; A H Child ; V A Murday ; S. Mansour ; C J Sandy ; J R O. Collin ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; D F Callen ; K. Burnand ; S. JefferyReduction of the genetic interval for lymphoedema-distichiasis to below 2 Mb
001031 (1999) J. Mangion [Royaume-Uni] ; N. Rahman [Royaume-Uni] ; S. Mansour [Royaume-Uni] ; G. Brice [Royaume-Uni] ; J. Rosbotham [Royaume-Uni] ; A. H. Child [Royaume-Uni] ; V. A. Murday [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; R. Barfoot [Royaume-Uni] ; A. Sigurdsson [Royaume-Uni] ; S. Edkins [Royaume-Uni] ; M. Sarfarazi ; K. Burnand [Royaume-Uni] ; A. L. Evans [Royaume-Uni] ; T. O. Nunan [Royaume-Uni] ; M. R. Stratton [Royaume-Uni] ; S. Jeffery [Royaume-Uni]A Gene for Lymphedema-Distichiasis Maps to 16q24.3

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
4Female
4Humans
4Lymphedema (genetics)
4Male
3Pedigree
3Phenotype
2Chromosomes, Human, Pair 16 (genetics)
2DNA (genetics)
2Distichiasis
2Eyelid Diseases (genetics)
2Eyelid Diseases (pathology)
2Family Health
2Family study
2Human
2Lymphedema
2Lymphedema (diagnosis)
2Lymphedema (pathology)
2Mutation
1Adult
1Age of Onset
1Chromosome 16
1Chromosome E16
1DNA (chemistry)
1DNA Mutational Analysis
1DNA-Binding Proteins (genetics)
1Deletion
1Eyelashes (abnormalities)
1Forkhead Transcription Factors
1Genetic Linkage (genetics)
1Genetic Markers (genetics)
1Genetic determinism
1Genetic mapping
1Genome
1Haplotypes
1Heterozygote Detection
1Insertion
1Linkage
1Locus
1Long arm
1Lymphedema (epidemiology)
1Lymphedema-distichiasis
1Microsatellite Repeats
1Milroy disease
1Molecular Sequence Data
1Mutagenesis, Insertional
1Nails, Malformed
1Papilloma (pathology)
1Physical Chromosome Mapping
1Saphenous Vein (pathology)
1Sequence Deletion
1Symptomatology
1Transcription Factors (genetics)
1Transcription factor
1Urogenital Abnormalities (diagnosis)
1VEGFR-3
1VEGFR-3, vascular endothelial growth factor receptor 3
1Varicose Veins (diagnosis)
1Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-3 (genetics)
1hydrocoele
1lymphoedema

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   |area=    LymphedemaV1
   |flux=    UK
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   |clé=    K. Burnand
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