Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Analysis (UK)

Index « Auteurs » - entrée « J R O. Collin »
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J R Levick < J R O. Collin < J R Ross  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
000D65 (2002) G. Brice [Royaume-Uni] ; S. Mansour [Royaume-Uni] ; R. Bell [Royaume-Uni] ; J R O. Collin [Royaume-Uni] ; A H Child [Royaume-Uni] ; A F Brady [Royaume-Uni] ; M. Sarfarazi [États-Unis] ; K G Burnand [Royaume-Uni] ; S. Jeffery [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; V A Murday [Royaume-Uni]Analysis of the phenotypic abnormalities in lymphoedema-distichiasis syndrome in 74 patients with FOXC2 mutations or linkage to 16q24
000F09 (2000) R. Bell ; G. Brice ; A H Child ; V A Murday ; S. Mansour ; C J Sandy ; J R O. Collin ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; D F Callen ; K. Burnand ; S. JefferyReduction of the genetic interval for lymphoedema-distichiasis to below 2 Mb

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
2Chromosomes, Human, Pair 16 (genetics)
2Eyelashes (abnormalities)
2Female
2Humans
2Lymphedema (genetics)
2Male
2Phenotype
1Abnormalities, Multiple (diagnostic imaging)
1Abnormalities, Multiple (genetics)
1Adolescent
1Adult
1Child
1Child, Preschool
1Chromosome E16
1DNA (genetics)
1DNA-Binding Proteins (genetics)
1Distichiasis
1Eyelashes (diagnostic imaging)
1Eyelid Diseases (genetics)
1Eyelid Diseases (pathology)
1FOXC2
1Family Health
1Family study
1Forkhead Transcription Factors
1Gene
1Genetic Linkage (genetics)
1Genetic determinism
1Haplotypes
1Human
1Infant
1Linkage
1Lymphedema
1Lymphedema (diagnostic imaging)
1Lymphedema (pathology)
1Lymphography (methods)
1Microsatellite Repeats
1Mutation
1Pathogenesis
1Pedigree
1Puberty (genetics)
1Radionuclide Imaging
1Syndrome
1Transcription Factors (genetics)
1distichiasis
1primary lymphoedema
1varicose veins

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   |area=    LymphedemaV1
   |flux=    UK
   |étape=   Analysis
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   |index=    Author.i
   |clé=    J R O. Collin
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