Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Analysis (UK)

Index « Auteurs » - entrée « I K Temple »
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I H Kunkler < I K Temple < I M Fleming  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000845 (2009) S M Maas [Pays-Bas] ; M P Lombardi [Pays-Bas] ; A J Van Essen [Pays-Bas] ; E L Wakeling [Royaume-Uni] ; B. Castle [Royaume-Uni] ; I K Temple [Royaume-Uni] ; V K A. Kumar [Royaume-Uni] ; K. Writzl [Slovénie] ; Raoul C M. Hennekam [Pays-Bas, Royaume-Uni]Phenotype and genotype in 17 patients with Goltz–Gorlin syndrome
000B67 (2005) P. Brouillard [Belgique] ; M. Ghassibé [Belgique] ; A. Penington [Australie] ; L M Boon [Belgique] ; A. Dompmartin [France] ; I K Temple [Royaume-Uni] ; M. Cordisco [Argentine] ; D. Adams [États-Unis] ; F. Piette [France] ; J I Harper [Royaume-Uni] ; S. Syed [Royaume-Uni] ; F. Boralevi [France] ; A. Taïeb [France] ; S. Danda [Australie] ; E. Baselga [Espagne] ; O. Enjolras [France] ; J B Mulliken [États-Unis] ; M. Vikkula [Belgique]Four common glomulin mutations cause two thirds of glomuvenous malformations (“familial glomangiomas”): evidence for a founder effect
001301 (1994) I K Temple [Royaume-Uni] ; J R CollinDistichiasis-lymphoedema syndrome: a family report.

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
1Abnormalities, Multiple (genetics)
1Abnormalities, Multiple (physiopathology)
1Eyelashes (abnormalities)
1Female
1GVM, glomuvenous malformation
1Humans
1Lymphedema (genetics)
1Lymphedema (physiopathology)
1Male
1Syndrome
1founder effect
1glomuvenous malformation
1paradominant inheritance
1vascular anomaly

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Data generation: Sat Nov 4 17:40:35 2017. Site generation: Tue Feb 13 16:42:16 2024