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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Analysis (UK)

Index « Auteurs » - entrée « A F Brady »
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A E Young < A F Brady < A F Scarsbrook  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
000D65 (2002) G. Brice [Royaume-Uni] ; S. Mansour [Royaume-Uni] ; R. Bell [Royaume-Uni] ; J R O. Collin [Royaume-Uni] ; A H Child [Royaume-Uni] ; A F Brady [Royaume-Uni] ; M. Sarfarazi [États-Unis] ; K G Burnand [Royaume-Uni] ; S. Jeffery [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; V A Murday [Royaume-Uni]Analysis of the phenotypic abnormalities in lymphoedema-distichiasis syndrome in 74 patients with FOXC2 mutations or linkage to 16q24
001079 (1998) A F Brady [Royaume-Uni] ; P P Pandya [Royaume-Uni] ; B. Yuksel [Royaume-Uni] ; A. Greenough [Royaume-Uni] ; M A Patton [Royaume-Uni] ; K H Nicolaides [Royaume-Uni]Outcome of chromosomally normal livebirths with increased fetal nuchal translucency at 10-14 weeks' gestation.

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
1Abnormalities, Multiple (diagnostic imaging)
1Abnormalities, Multiple (genetics)
1Adolescent
1Adult
1Child
1Child, Preschool
1Chromosome E16
1Chromosomes, Human, Pair 16 (genetics)
1DNA-Binding Proteins (genetics)
1Distichiasis
1Eyelashes (abnormalities)
1Eyelashes (diagnostic imaging)
1FOXC2
1Family study
1Female
1Forkhead Transcription Factors
1Gene
1Genetic Linkage (genetics)
1Genetic determinism
1Human
1Humans
1Infant
1Linkage
1Lymphedema
1Lymphedema (diagnostic imaging)
1Lymphedema (genetics)
1Lymphography (methods)
1Male
1Mutation
1Pathogenesis
1Phenotype
1Puberty (genetics)
1Radionuclide Imaging
1Syndrome
1Transcription Factors (genetics)
1distichiasis
1primary lymphoedema
1varicose veins

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   |area=    LymphedemaV1
   |flux=    UK
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   |index=    Author.i
   |clé=    A F Brady
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