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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Analysis (UK)

Index « Mesh.i » - entrée « Phenotype »
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Pharmacopoeias as Topic < Phenotype < Philosophy, Nursing  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 25.
[20-40] [0 - 20][0 - 25]
Ident.Authors (with country if any)Title
000A00 (2007) C. Carver ; G. Brice ; S. Mansour ; P. Ostergaard ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; S. JefferyThree children with Milroy disease and de novo mutations in VEGFR3
000A30 (2007) S. Kumar [Arabie saoudite] ; C. Carver ; S. Mccall ; G. Brice ; P. Ostergaard ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; S. Jeffery [Royaume-Uni]A family with lymphoedema‐distichiasis where identical twins have a discordant phenotype
000B59 (2005) G. Brice [Royaume-Uni] ; A H Child [Royaume-Uni] ; A. Evans [Royaume-Uni] ; R. Bell [Royaume-Uni] ; S. Mansour [Royaume-Uni] ; K. Burnand [Royaume-Uni] ; M. Sarfarazi [États-Unis] ; S. Jeffery [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni]Milroy disease and the VEGFR-3 mutation phenotype
000D65 (2002) G. Brice [Royaume-Uni] ; S. Mansour [Royaume-Uni] ; R. Bell [Royaume-Uni] ; J R O. Collin [Royaume-Uni] ; A H Child [Royaume-Uni] ; A F Brady [Royaume-Uni] ; M. Sarfarazi [États-Unis] ; K G Burnand [Royaume-Uni] ; S. Jeffery [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; V A Murday [Royaume-Uni]Analysis of the phenotypic abnormalities in lymphoedema-distichiasis syndrome in 74 patients with FOXC2 mutations or linkage to 16q24
000F09 (2000) R. Bell ; G. Brice ; A H Child ; V A Murday ; S. Mansour ; C J Sandy ; J R O. Collin ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; D F Callen ; K. Burnand ; S. JefferyReduction of the genetic interval for lymphoedema-distichiasis to below 2 Mb

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HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/UK/Analysis/Mesh.i  \
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