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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Curation (PubMed)

Index « Auteurs » - entrée « K. Devriendt »
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K. Deveney < K. Devriendt < K. Dhal  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
003C69 (2005) A. Debeer [Belgique] ; E. Steenkiste ; K. Devriendt ; M. MorrenScalp skin lesion in Turner syndrome: more than lymphoedema?
004851 (2001) I. Casteels ; K. Devriendt ; H. Van Cleynenbreugel ; P. Demaerel ; F. De Tavernier ; J P FrynsAutosomal dominant microcephaly--lymphoedema-chorioretinal dysplasia syndrome.
004A59 (2000) A. Irrthum [Belgique] ; M J Karkkainen ; K. Devriendt ; K. Alitalo ; M. VikkulaCongenital hereditary lymphedema caused by a mutation that inactivates VEGFR3 tyrosine kinase.

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