Auteurs
Curation
PubMed
Racine
Curation
Checkpoint
PubMed
Racine
PubMed
Exploration
Accueil
Racine
Racine

Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Curation (PubMed)

Index « Auteurs » - entrée « Fiona C. Connell »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
Fiona A. Stewart < Fiona C. Connell < Fiona Connell  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
001804 (2014) Gabriela E. Jones [Royaume-Uni] ; Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Anthony T. Moore [Royaume-Uni] ; Fiona C. Connell [Royaume-Uni] ; Denise Williams [Royaume-Uni] ; Oliver Quarrell [Royaume-Uni] ; Angela F. Brady [Royaume-Uni] ; Isabel Spier [Allemagne] ; Filiz Hazan [Turquie] ; Oana Moldovan [Portugal] ; Dagmar Wieczorek [Allemagne] ; Barbara Mikat [Allemagne] ; Florence Petit [France] ; Christine Coubes [France] ; Robert A. Saul [États-Unis] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Kristiana Gordon [Royaume-Uni] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni] ; Peter S. Mortimer [Royaume-Uni] ; Pradeep C. Vasudevan [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni]Microcephaly with or without chorioretinopathy, lymphoedema, or mental retardation (MCLMR): review of phenotype associated with KIF11 mutations.
001F01 (2013) Kristiana Gordon [Royaume-Uni] ; Sarah L. Spiden ; Fiona C. Connell ; Glen Brice ; Sally Cottrell ; John Short ; Rohan Taylor ; Steve Jeffery ; Peter S. Mortimer ; Sahar Mansour ; Pia OstergaardFLT4/VEGFR3 and Milroy disease: novel mutations, a review of published variants and database update.
002293 (2012) Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Michael A. Simpson ; Antonella Mendola ; Pradeep Vasudevan ; Fiona C. Connell ; Andreas Van Impel ; Anthony T. Moore ; Bart L. Loeys ; Arash Ghalamkarpour ; Alexandros Onoufriadis ; Ines Martinez-Corral ; Sophie Devery ; Jules G. Leroy ; Lut Van Laer ; Amihood Singer ; Martin G. Bialer ; Meriel Mcentagart ; Oliver Quarrell ; Glen Brice ; Richard C. Trembath ; Stefan Schulte-Merker ; Taija Makinen ; Miikka Vikkula ; Peter S. Mortimer ; Sahar Mansour ; Steve JefferyMutations in KIF11 cause autosomal-dominant microcephaly variably associated with congenital lymphedema and chorioretinopathy.
002471 (2011) Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Michael A. Simpson ; Fiona C. Connell ; Colin G. Steward ; Glen Brice ; Wesley J. Woollard ; Dimitra Dafou ; Tatjana Kilo ; Sarah Smithson ; Peter Lunt ; Victoria A. Murday ; Shirley Hodgson ; Russell Keenan ; Daniela T. Pilz ; Ines Martinez-Corral ; Taija Makinen ; Peter S. Mortimer ; Steve Jeffery ; Richard C. Trembath ; Sahar MansourMutations in GATA2 cause primary lymphedema associated with a predisposition to acute myeloid leukemia (Emberger syndrome).
002763 (2011) Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Michael A. Simpson ; Glen Brice ; Sahar Mansour ; Fiona C. Connell ; Alexandros Onoufriadis ; Anne H. Child ; Jae Hwang ; Kamini Kalidas ; Peter S. Mortimer ; Richard Trembath ; Steve JefferyRapid identification of mutations in GJC2 in primary lymphoedema using whole exome sequencing combined with linkage analysis with delineation of the phenotype.

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Sante/explor/LymphedemaV1/Data/PubMed/Curation

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PubMed/Curation/Author.i -k "Fiona C. Connell" 

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PubMed/Curation/Author.i  \
                -Sk "Fiona C. Connell" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/PubMed/Curation/biblio.hfd

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Sante
   |area=    LymphedemaV1
   |flux=    PubMed
   |étape=   Curation
   |type=    indexItem
   |index=    Author.i
   |clé=    Fiona C. Connell
}}
Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.31.
Data generation: Sat Nov 4 17:40:35 2017. Site generation: Tue Feb 13 16:42:16 2024