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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Curation (PubMed)

Index « Auteurs » - entrée « Alberto Smith »
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Alberto Pérez-García < Alberto Smith < Alberto Vannelli  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
000098 (2017) Merlijn J. Meens [Suisse] ; Issa Kutkut [Suisse] ; Viviane Rochemont [Suisse] ; Juan Dubrot [Suisse] ; Fouad R. Kaladji [Suisse] ; Amélie Sabine [Suisse] ; Oliver Lyons [Royaume-Uni] ; Stefanie Hendrikx [Suisse] ; Jeremiah Bernier-Latmani [Suisse] ; Friedemann Kiefer [Allemagne] ; Alberto Smith [Royaume-Uni] ; Stéphanie Hugues [Suisse] ; Tatiana V. Petrova [Suisse] ; Brenda R. Kwak [Suisse]Cx47 fine-tunes the handling of serum lipids but is dispensable for lymphatic vascular function.
002680 (2011) Russell H. Mellor [Royaume-Uni] ; Naomi Tate ; Anthony W B. Stanton ; Charlotte Hubert ; Taija M Kinen ; Alberto Smith ; Kevin G. Burnand ; Steve Jeffery ; J Rodney Levick ; Peter S. MortimerMutations in FOXC2 in humans (lymphoedema distichiasis syndrome) cause lymphatic dysfunction on dependency.
002707 (2011) Samuel Ogunbiyi [Royaume-Uni] ; Ganessen Chinien ; Della Field ; Julia Humphries ; Kevin Burand ; Barbara Sawyer ; Steve Jeffrey ; Peter Mortimer ; Steve Clasper ; Dave Jackson ; Alberto SmithMolecular characterization of dermal lymphatic endothelial cells from primary lymphedema skin.
002A43 (2010) Russell H. Mellor [Royaume-Uni] ; Charlotte E. Hubert ; Anthony W B. Stanton ; Naomi Tate ; Victoria Akhras ; Alberto Smith ; Kevin G. Burnand ; Steve Jeffery ; Taija M Kinen ; J Rodney Levick ; Peter S. MortimerLymphatic dysfunction, not aplasia, underlies Milroy disease.
003715 (2007) Russell H. Mellor [Royaume-Uni] ; Glen Brice ; Anthony W B. Stanton ; Jane French ; Alberto Smith ; Steve Jeffery ; J Rodney Levick ; Kevin G. Burnand ; Peter S. MortimerMutations in FOXC2 are strongly associated with primary valve failure in veins of the lower limb.
003C83 (2005) Carolyn Sholto-Douglas-Vernon [Royaume-Uni] ; Rachel Bell ; Glen Brice ; Sahar Mansour ; Mansoor Sarfarazi ; Anne H. Child ; Alberto Smith ; Russell Mellor ; Kevin Burnand ; Peter Mortimer ; Steve JefferyLymphoedema-distichiasis and FOXC2: unreported mutations, de novo mutation estimate, families without coding mutations.

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