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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Curation (PubMed)

Index « Auteurs » - entrée « A. Ghalamkarpour »
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A. Geyer < A. Ghalamkarpour < A. Gho  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
001865 (2013) A. Mendola ; M J Schlögel ; A. Ghalamkarpour ; A. Irrthum ; H L Nguyen ; E. Fastré ; A. Bygum ; C. Van Der Vleuten ; C. Fagerberg ; E. Baselga ; I. Quere ; J B Mulliken ; L M Boon ; P. Brouillard ; M. VikkulaMutations in the VEGFR3 signaling pathway explain 36% of familial lymphedema.
002945 (2010) S. Greenberger ; H. Reznik-Wolf ; A. Ghalamkarpour ; D. Marek-Yagel ; M. Vikkula ; E. PrasSevere congenital lymphoedema not caused by mutations in known lymphoedema genes.
002F41 (2009) A. Ghalamkarpour [Belgique] ; W. Holnthoner ; P. Saharinen ; L M Boon ; J B Mulliken ; K. Alitalo ; M. VikkulaRecessive primary congenital lymphoedema caused by a VEGFR3 mutation.
003886 (2006) A. Ghalamkarpour [Belgique] ; S. Morlot ; A. Raas-Rothschild ; A. Utkus ; J B Mulliken ; L M Boon ; M. VikkulaHereditary lymphedema type I associated with VEGFR3 mutation: the first de novo case and atypical presentations.

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