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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Corpus (PubMed)

Index « Auteurs » - entrée « Susan L. Dagenais »
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Susan K. Boolbol < Susan L. Dagenais < Susan L. Fraser  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
002232 (2012) Matthew G. Butler ; Susan L. Dagenais ; José L. Garcia-Perez ; Pascal Brouillard ; Miikka Vikkula ; Peter Strouse ; Jeffrey W. Innis ; Thomas W. GloverMicrocephaly, intellectual impairment, bilateral vesicoureteral reflux, distichiasis, and glomuvenous malformations associated with a 16q24.3 contiguous gene deletion and a Glomulin mutation.
003683 (2007) Matthew G. Butler ; Susan L. Dagenais ; Stanley G. Rockson ; Thomas W. GloverA novel VEGFR3 mutation causes Milroy disease.
003E87 (2004) Susan L. Dagenais ; Rebecca L. Hartsough ; Robert P. Erickson ; Marlys H. Witte ; Matthew G. Butler ; Thomas W. GloverFoxc2 is expressed in developing lymphatic vessels and other tissues associated with lymphedema-distichiasis syndrome.
004148 (2003) Brian P. Brooks ; Susan L. Dagenais ; Christine C. Nelson ; Michael W. Glynn ; Mark S. Caulder ; Catherine A. Downs ; Thomas W. GloverMutation of the FOXC2 gene in familial distichiasis.
004270 (2003) Benjamin M. Kriederman ; Teressa L. Myloyde ; Marlys H. Witte ; Susan L. Dagenais ; Charles L. Witte ; Margaret Rennels ; Michael J. Bernas ; Michelle T. Lynch ; Robert P. Erickson ; Mark S. Caulder ; Naoyuki Miura ; David Jackson ; Brian P. Brooks ; Thomas W. GloverFOXC2 haploinsufficient mice are a model for human autosomal dominant lymphedema-distichiasis syndrome.

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