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Index « Auteurs » - entrée « Stefan Schulte-Merker »
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Stefan Schneeberger < Stefan Schulte-Merker < Stefan Zahler  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 10.
Ident.Authors (with country if any)Title
000F58 (2015) M Guy Roukens ; Josi Peterson-Maduro ; Yvonne Padberg ; Michael Jeltsch ; Veli-Matti Lepp Nen ; Frank L. Bos ; Kari Alitalo ; Stefan Schulte-Merker ; Dörte SchulteFunctional Dissection of the CCBE1 Protein: A Crucial Requirement for the Collagen Repeat Domain.
001673 (2014) Ludovic Le Guen ; Terhi Karpanen ; Dörte Schulte ; Nicole C. Harris ; Katarzyna Koltowska ; Guy Roukens ; Neil I. Bower ; Andreas Van Impel ; Steven A. Stacker ; Marc G. Achen ; Stefan Schulte-Merker ; Benjamin M. HoganCcbe1 regulates Vegfc-mediated induction of Vegfr3 signaling during embryonic lymphangiogenesis.
001811 (2014) Andreas Van Impel ; Stefan Schulte-MerkerA fisheye view on lymphangiogenesis.
001D01 (2013) Kristiana Gordon ; Dörte Schulte ; Glen Brice ; Michael A. Simpson ; M Guy Roukens ; Andreas Van Impel ; Fiona Connell ; Kamini Kalidas ; Steve Jeffery ; Peter S. Mortimer ; Sahar Mansour ; Stefan Schulte-Merker ; Pia OstergaardMutation in vascular endothelial growth factor-C, a ligand for vascular endothelial growth factor receptor-3, is associated with autosomal dominant milroy-like primary lymphedema.
002293 (2012) Pia Ostergaard ; Michael A. Simpson ; Antonella Mendola ; Pradeep Vasudevan ; Fiona C. Connell ; Andreas Van Impel ; Anthony T. Moore ; Bart L. Loeys ; Arash Ghalamkarpour ; Alexandros Onoufriadis ; Ines Martinez-Corral ; Sophie Devery ; Jules G. Leroy ; Lut Van Laer ; Amihood Singer ; Martin G. Bialer ; Meriel Mcentagart ; Oliver Quarrell ; Glen Brice ; Richard C. Trembath ; Stefan Schulte-Merker ; Taija Makinen ; Miikka Vikkula ; Peter S. Mortimer ; Sahar Mansour ; Steve JefferyMutations in KIF11 cause autosomal-dominant microcephaly variably associated with congenital lymphedema and chorioretinopathy.
002450 (2011) Terhi Karpanen ; Stefan Schulte-MerkerZebrafish provides a novel model for lymphatic vascular research.
002526 (2011) Frank L. Bos ; Maresa Caunt ; Josi Peterson-Maduro ; Lara Planas-Paz ; Joe Kowalski ; Terhi Karpanen ; Andreas Van Impel ; Raymond Tong ; James A. Ernst ; Jeroen Korving ; Johan H. Van Es ; Eckhard Lammert ; Henricus J. Duckers ; Stefan Schulte-MerkerCCBE1 is essential for mammalian lymphatic vascular development and enhances the lymphangiogenic effect of vascular endothelial growth factor-C in vivo.
002628 (2011) Stefan Schulte-Merker ; Amélie Sabine ; Tatiana V. PetrovaLymphatic vascular morphogenesis in development, physiology, and disease.
002C66 (2009) Marielle Alders ; Benjamin M. Hogan ; Evisa Gjini ; Faranak Salehi ; Lihadh Al-Gazali ; Eric A. Hennekam ; Eva E. Holmberg ; Marcel M A M. Mannens ; Margot F. Mulder ; G Johan A. Offerhaus ; Trine E. Prescott ; Eelco J. Schroor ; Joke B G M. Verheij ; Merlijn Witte ; Petra J. Zwijnenburg ; Mikka Vikkula ; Stefan Schulte-Merker ; Raoul C. HennekamMutations in CCBE1 cause generalized lymph vessel dysplasia in humans.
003468 (2008) Robert Herpers ; Esther Van De Kamp ; Henricus J. Duckers ; Stefan Schulte-MerkerRedundant roles for sox7 and sox18 in arteriovenous specification in zebrafish.

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