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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Corpus (PubMed)

Index « Auteurs » - entrée « S. Mansour »
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S. Manikanti < S. Mansour < S. Marcus  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 12.
Ident.Authors (with country if any)Title
001B77 (2013) F C Connell ; K. Gordon ; G. Brice ; V. Keeley ; S. Jeffery ; P S Mortimer ; S. Mansour ; P. OstergaardThe classification and diagnostic algorithm for primary lymphatic dysplasia: an update from 2010 to include molecular findings.
001C09 (2013) G. Brice ; P. Ostergaard ; S. Jeffery ; K. Gordon ; P S Mortimer ; S. MansourA novel mutation in GJA1 causing oculodentodigital syndrome and primary lymphoedema in a three generation family.
002A85 (2010) F. Connell ; G. Brice ; S. Jeffery ; V. Keeley ; P. Mortimer ; S. MansourA new classification system for primary lymphatic dysplasias based on phenotype.
003090 (2009) F C Connell ; P. Ostergaard ; C. Carver ; G. Brice ; N. Williams ; S. Mansour ; P S Mortimer ; Steve JefferyAnalysis of the coding regions of VEGFR3 and VEGFC in Milroy disease and other primary lymphoedemas.
003682 (2007) S R Hoque ; S. Mansour ; P S MortimerYellow nail syndrome: not a genetic disorder? Eleven new cases and a review of the literature.
003774 (2007) C. Carver ; G. Brice ; S. Mansour ; P. Ostergaard ; P. Mortimer ; S. JefferyThree children with Milroy disease and de novo mutations in VEGFR3.
003D87 (2005) G. Brice ; A H Child ; A. Evans ; R. Bell ; S. Mansour ; K. Burnand ; M. Sarfarazi ; S. Jeffery ; P. MortimerMilroy disease and the VEGFR-3 mutation phenotype.
004532 (2002) G. Brice ; S. Mansour ; R. Bell ; J R O. Collin ; A H Child ; A F Brady ; M. Sarfarazi ; K G Burnand ; S. Jeffery ; P. Mortimer ; V A MurdayAnalysis of the phenotypic abnormalities in lymphoedema-distichiasis syndrome in 74 patients with FOXC2 mutations or linkage to 16q24.
004758 (2001) R. Bell ; G. Brice ; A H Child ; V A Murday ; S. Mansour ; C J Sandy ; J R Collin ; A F Brady ; D F Callen ; K. Burnand ; P. Mortimer ; S. JefferyAnalysis of lymphoedema-distichiasis families for FOXC2 mutations reveals small insertions and deletions throughout the gene.
004882 (2001) S. Mansour ; H. Woffendin ; S. Mitton ; I. Jeffery ; T. Jakins ; S. Kenwrick ; V A MurdayIncontinentia pigmenti in a surviving male is accompanied by hypohidrotic ectodermal dysplasia and recurrent infection.
004909 (2000) R. Bell ; G. Brice ; A H Child ; V A Murday ; S. Mansour ; C J Sandy ; J R Collin ; P. Mortimer ; D F Callen ; K. BurnandReduction of the genetic interval for lyphoedema-distichiasis to below 2 Mb.
004C28 (1999) J. Mangion ; N. Rahman ; S. Mansour ; G. Brice ; J. Rosbotham ; A H Child ; V A Murday ; P S Mortimer ; R. Barfoot ; A. Sigurdsson ; S. Edkins ; M. Sarfarazi ; K. Burnand ; A L Evans ; T O Nunan ; M R Stratton ; S. JefferyA gene for lymphedema-distichiasis maps to 16q24.3.

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