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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Corpus (PubMed)

Index « Auteurs » - entrée « K. Alitalo »
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K. Alexiadou < K. Alitalo < K. Amendt  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 9.
Ident.Authors (with country if any)Title
001D66 (2013) C E Markhus ; T V Karlsen ; Marek Wagner ; M. Wagner ; S. Svendsen ; O. Tenstad ; K. Alitalo ; H. WiigIncreased interstitial protein because of impaired lymph drainage does not induce fibrosis and inflammation in lymphedema.
002F41 (2009) A. Ghalamkarpour ; W. Holnthoner ; P. Saharinen ; L M Boon ; J B Mulliken ; K. Alitalo ; M. VikkulaRecessive primary congenital lymphoedema caused by a VEGFR3 mutation.
004224 (2002) T. M Kinen ; K. AlitaloMolecular mechanisms of lymphangiogenesis.
004724 (2001) M J Karkkainen ; A. Saaristo ; L. Jussila ; K A Karila ; E C Lawrence ; K. Pajusola ; H. Bueler ; A. Eichmann ; R. Kauppinen ; M I Kettunen ; S. Yla-Herttuala ; D N Finegold ; R E Ferrell ; K. AlitaloA model for gene therapy of human hereditary lymphedema.
004797 (2001) M J Karkkainen ; L. Jussila ; R E Ferrell ; D N Finegold ; K. AlitaloMolecular regulation of lymphangiogenesis and targets for tissue oedema.
004854 (2001) K. Iljin ; M J Karkkainen ; E C Lawrence ; M A Kimak ; M. Uutela ; J. Taipale ; K. Pajusola ; L. Alhonen ; M. Halmekytö ; D N Finegold ; R E Ferrell ; K. AlitaloVEGFR3 gene structure, regulatory region, and sequence polymorphisms.
004913 (2001) T. M Kinen ; L. Jussila ; T. Veikkola ; T. Karpanen ; M I Kettunen ; K J Pulkkanen ; R. Kauppinen ; D G Jackson ; H. Kubo ; S. Nishikawa ; S. Yl Herttuala ; K. AlitaloInhibition of lymphangiogenesis with resulting lymphedema in transgenic mice expressing soluble VEGF receptor-3.
004A59 (2000) A. Irrthum ; M J Karkkainen ; K. Devriendt ; K. Alitalo ; M. VikkulaCongenital hereditary lymphedema caused by a mutation that inactivates VEGFR3 tyrosine kinase.
004A66 (2000) M J Karkkainen ; R E Ferrell ; E C Lawrence ; M A Kimak ; K L Levinson ; M A Mctigue ; K. Alitalo ; D N FinegoldMissense mutations interfere with VEGFR-3 signalling in primary lymphoedema.

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